连锁的R Bcl/探针B 145S/探针A 缺失Ⅷ因子基因 5-m■ -IITT TITIH-3 正常Ⅷ因子基因 血友病A的诊断为例 血友病A是一种X连锁隐性遗传病。用 VI因子基因的cDNA片段作为探针对待 检者DNA酶切片段进行杂交,就可检出 VI因子基因部分缺失的男性患者和女 性携带者 家系Ⅲ-1患有严重的血友病A,经 V因子治疗后产生V因子抑制物。用 两种不同的内切酶和探针组合对家系 成员作RFLP分析。应用BclI/探针B (VⅢ因子基因)Ⅶ因子基因部分缺失 所致血友病A的基因诊断 探针A是V因子基因1.7 kb Kpn I DNA片段,包括1~12外显子。探针B（ 2 ） X 连 锁 的 R F L P 以 血 友 病 A 的 诊 断 为 例 ， 血友病 A 是一种 X 连锁隐性遗传病。用 VⅢ因子基因的 cDNA 片段作为探针对待 检者 DNA 酶切片段进行杂交，就可检出 VⅢ因子基因部分缺失的男性患者和女 性携带者。 家系Ⅲ-1 患有严重的血友病 A，经 VⅢ因子治疗后产生 VⅢ因子抑制物。用 两种不同的内切酶和探针组合对家系 成员作 RFLP 分析。应用 Bcl I/探针 B （VⅢ因子基因）VⅢ因子基因部分缺失 所致血友病 A 的基因诊断 探针 A 是 VⅢ因子基因 1.7kb Kpn I cDNA 片段，包括 1～12 外显子。探针 B