便于控制多个病原物或同一病原物的多个病原小种，以及减弱自然光照和自然温、湿度，气 流速度等对抗病性表现的影响。此外，室内鉴定，还可采取植株部分枝、叶等的离体培养和 人工接种鉴定其抗病性。 无论田间鉴定或室内鉴定，均可在苗期或成株期进行。如只危害幼苗或属于苗期主要病 害，应以苗期鉴定为主：在整个生育期都能发病的病害，如苗期抗性和成株期抗性一致，也 可采用苗期鉴定。苗期鉴定省时、省工、速度快，便于大量供试材料的初选和比较。 间接鉴定包括毒素鉴定法、植保素(phytoalexin)鉴定法、酶活性鉴定法、同工酶鉴 定法、血清学鉴定法以及抗病基因分子标记和鉴定等。间接鉴定只能建立在直接鉴定结果的 基础上，作为田间鉴定的辅助手段。 抗病性鉴定标准①普遍率：表示群体中发病情况的指标，用百分率表示，如病株率， 病果率等。②严重度：表示个体发病情况的指标，按发病程度定级。③病情指数：根据一定 数目的植株（或器官），按各病级核计发病株（器官）数，所得平均发病程度的数值，其计 算公式为： 病情指数= ∑（病级株数×病级代表数值） ×100 株数总和×发病最重级的代表数值 l.5.l.3种质资源的遗传多样性（genetic diversity)鉴定 (1)遗传多样性的概念和重要性遗传多样性是种内不同群体之间或一个群体内不同 个体遗传变异的总和。广义地说，遗传多样性是生物个体的基因中蕴藏的遗传信息的总和。 遗传多样性最直接的表达形式就是遗传变异性的大小，但也包括遗传变异分布格局，即群体 的遗传结构。例如，对大范围连续分布的异交植物来说，遗传变异的大部分存在于群体之内： 而对自交为主的植物来说，群体之间的遗传变异明显要大。至于无性繁殖为主的植物，每个 无性系内形态变异很小，而无性系之间有很大或明显的差异。一个物种或群体的进化潜力和 抵御不良环境的能力既取决于种内遗传变异的大小，也有赖于遗传变异的结构。一个物种或 群体遗传多样性越大或遗传变异越丰富，对环境变化的适应能力就越强，越容易扩展其分布 范围和开拓新的环境。因此，遗传多样性研究鉴定对种质资源的搜集、保存、评价和利用均 具有十分重要的意义。 (2)遗传多样性的研究鉴定方法 遗传多样性主要从“形态学”、“染色体”、“蛋白质”和“DNA”等不同水平上进行研 究鉴定。无论哪一水平上的研究，其共同点为：①取样要分级：②数据要经数理统计：③有 些研究需检测杂种F2单株。 形态学水平设计一套有效的采样方案，结合多元统计分析方法，针对质量性状或数量 性状进行研究，可以揭示出这些性状受遗传控制的大小，进而估计群体遗传变异的样式和遗 传结构。采用数量遗传学方法估算遗传参数，如狭义遗传力、加性方差、遗传协方差等来度 量群体之间和之内遗传变异的大小，同时推断群体中己发生过的进化事件，预期未来进化因 素的影响。这对珍稀濒危物种保护措施的制定和实施有重要价值。 染色体水平主要研究染色体数目变异和结构变异。染色体变异种类以及各类变异在群 体内和群体间出现的频率是检测多样性的指标。染色体数目和结构变异的研究鉴定主要采用 核型分析的方法。“核型”(Karyotype),通常是指体细胞染色体具有可测定的表型特征总称。 g14 便于控制多个病原物或同一病原物的多个病原小种，以及减弱自然光照和自然温、湿度，气 流速度等对抗病性表现的影响。此外，室内鉴定，还可采取植株部分枝、叶等的离体培养和 人工接种鉴定其抗病性。 无论田间鉴定或室内鉴定，均可在苗期或成株期进行。如只危害幼苗或属于苗期主要病 害，应以苗期鉴定为主；在整个生育期都能发病的病害，如苗期抗性和成株期抗性一致，也 可采用苗期鉴定。苗期鉴定省时、省工、速度快，便于大量供试材料的初选和比较。 间接鉴定 包括毒素鉴定法、植保素（phytoalexin）鉴定法、酶活性鉴定法、同工酶鉴 定法、血清学鉴定法以及抗病基因分子标记和鉴定等。间接鉴定只能建立在直接鉴定结果的 基础上，作为田间鉴定的辅助手段。 抗病性鉴定标准 ①普遍率：表示群体中发病情况的指标，用百分率表示，如病株率， 病果率等。②严重度：表示个体发病情况的指标，按发病程度定级。③病情指数：根据一定 数目的植株（或器官），按各病级核计发病株（器官）数，所得平均发病程度的数值，其计 算公式为： 100 ( )     = 株数总和 发病最重级的代表数值 病级株数 病级代表数值 病情指数 1.5.1.3 种质资源的遗传多样性（genetic diversity）鉴定 （1）遗传多样性的概念和重要性 遗传多样性是种内不同群体之间或一个群体内不同 个体遗传变异的总和。广义地说，遗传多样性是生物个体的基因中蕴藏的遗传信息的总和。 遗传多样性最直接的表达形式就是遗传变异性的大小，但也包括遗传变异分布格局，即群体 的遗传结构。例如，对大范围连续分布的异交植物来说，遗传变异的大部分存在于群体之内； 而对自交为主的植物来说，群体之间的遗传变异明显要大。至于无性繁殖为主的植物，每个 无性系内形态变异很小，而无性系之间有很大或明显的差异。一个物种或群体的进化潜力和 抵御不良环境的能力既取决于种内遗传变异的大小，也有赖于遗传变异的结构。一个物种或 群体遗传多样性越大或遗传变异越丰富，对环境变化的适应能力就越强，越容易扩展其分布 范围和开拓新的环境。因此，遗传多样性研究鉴定对种质资源的搜集、保存、评价和利用均 具有十分重要的意义。 （2）遗传多样性的研究鉴定方法 遗传多样性主要从“形态学”、“染色体”、“蛋白质”和“DNA”等不同水平上进行研 究鉴定。无论哪一水平上的研究，其共同点为：①取样要分级；②数据要经数理统计；③有 些研究需检测杂种 F2 单株。 形态学水平 设计一套有效的采样方案，结合多元统计分析方法，针对质量性状或数量 性状进行研究，可以揭示出这些性状受遗传控制的大小，进而估计群体遗传变异的样式和遗 传结构。采用数量遗传学方法估算遗传参数，如狭义遗传力、加性方差、遗传协方差等来度 量群体之间和之内遗传变异的大小，同时推断群体中已发生过的进化事件，预期未来进化因 素的影响。这对珍稀濒危物种保护措施的制定和实施有重要价值。 染色体水平 主要研究染色体数目变异和结构变异。染色体变异种类以及各类变异在群 体内和群体间出现的频率是检测多样性的指标。染色体数目和结构变异的研究鉴定主要采用 核型分析的方法。“核型”（Karyotype），通常是指体细胞染色体具有可测定的表型特征总称