3.计算化合物的不饱和度。计算不饱和度对到 3)由核磁共损CNR桌带去偶誉的修数和峰的强度估 算碳原子数，结合分子重，判断分子对称性。由偏共 断化合物类型很有必要。如不饱和度在1一3之 振去得请减DEPT请得到与各碳相违的氢原子最，由 间，分子中可能含有C-C、C=0或环，如不饱和 度≥4，分子中可能有苯环. 物分于式 4.结构单元的确定！ 5。可能结构式的推导。 含有N、S、X《肉)等) 子是否含氧，可从红外光谱含氧团(OH、C-0 C.0)的吸收峰判条。 说明结论都很可能是误的， 小 结 Comparing UV,IR,MS and NMR 1 Cost:NMR>MS>IR>UV ·MR信号组的位置告诉我们分子中每一种等价质子的 2.Ease of Usage:UV>IR>NMR>MS 化学环， 强。峰面积积分比时应于分子中名修价质子的表 3.Scope and Information Provided NMR>MS>IR>UV 。裂分：裂分的峰最与相邻的另一组等价质子的最目。 4.Theoretical backero ·根擦偶合常数可判别哪调组等价质子为相邻关系。 UV-IR ·不-氢交换：判别活淀氢的常用方法， Sensitivity MS>UV>IR >H-NMR C-NMR 色含图三 品近血面向宿接 8 3D Struct Evaluate Structure By Theory 5 424 (3) 由核磁共振13C-NMR宽带去偶谱的峰数和峰的强度估 算碳原子数，结合分子量，判断分子对称性。由偏共 振去偶谱或DEPT谱得到与各碳相连的氢原子数，由 1H-NMR的积分曲线高度比也可认别各基团含氢数目 比，确定化合物分子式。 可通过元素定性分析确定分子中是否含有杂原子，如 含有N、S、X（卤素）等元素，还需测定其含量。分 子是否含氧，可从红外光谱含氧基团（OH、C=O、 C-O等）的吸收峰判断。 425 3．计算化合物的不饱和度。计算不饱和度对判 断化合物类型很有必要。如不饱和度在1～3之 间，分子中可能含有C=C、C=O或环，如不饱和 度≥4，分子中可能有苯环。 4．结构单元的确定。 5．可能结构式的推导。 6．化合物的确定。 7. 验证：推出的结构和任何一个数据有矛盾 说明结论都很可能是错误的。 426 小 结 u 化学位移：NMR 信号组的数目代表了分子中的等价质 子的数目。 u NMR 信号组的位置告诉我们分子中每一种等价质子的 化学环境。 u 峰强度：峰面积积分比对应于分子中各等价质子的数目 比。 u 裂分：裂分的峰数与相邻的另一组等价质子的数目。 u 根据偶合常数可判别哪两组等价质子为相邻关系。 u 氘-氢交换：判别活泼氢的常用方法。 427 1. Cost: NMR > MS > IR > UV 2. Ease of Usage: UV > IR > NMR > MS 3. Scope and Information Provided: NMR > MS > IR > UV 4. Theoretical background: NMR >> MS > UV = IR 5. Sensitivity MS > UV > IR > 1H-NMR > 13C-NMR Comparing UV, IR, MS and NMR 428 1 2 3 (Atom connect) 4 Assemble Substru. 5 Cluster Substru 6 Total Strut 7 Re-Eval Structs 8 3D Struct. 9 Evaluate Structure By Theory 429