而且对更远的碱基也有要求,因此,Ⅱ类酶既具有专一性,也具有 专 性,一般在识别序列内切割。切割的方式有 ,产生末端的 DNA片段或 的DNA片段。作用时需要作辅助因子,但不需要 和 完全的回文序列具有两个基本的特点,就是:(1) 71.Ⅱ类限制性内切核酸酶一般识别 个碱基,也有识别多序列的限制性 内切核酸酶。根据对限制性内切核酸酶识别序列的分析,限制性内切核酸酶识别 序列具有 倾向,即它们在识别序列中含量较高。 72.Ec丕是I类限制性内切核酸酶,分子组成是a2B2Y,分子量是300kDa。在这些 亚基中,a亚基具有 作用:β亚基具有 的活性; Y亚基的作用则是 73.个体之间DNA限制性片段长度的差异叫 74.限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的,第一个大写字母取自 ,第二、三两个字母取自 第四个 字母则用 表示。 75.限制性内切核酸酶AcyI识别的序列是5’- GRCGYG-3’,其中R 76.在酶切反应管加完各种反应物后,需要离心2秒钟,其目的是 77.部分酶切可采取的措施有:(1) 等 第一个分离的限制性内切核酸酶差异是 而第一个用于构建重组 体的限制性内切核酸酶是 79.限制性内切核酸酶BsRⅠ和Hael的来源不同,但识别的序列都是 它们属于 80.由于DNA是由4种碱基组成的,所以任何限制性内切核酸酶的切割频率的理论值 应该是 81.SalI和MotI都是哺乳动物中识别序列稀有的酶,在哺乳动物基因组的5kb片 段中,找到NotI切点的概率是 82.部分酶切是指控制反应条件,使得酶在DNA序列上的识别位点只有部分得到切割, 它的理论依据是 83.I类限制酶识别DNA的位点和切割的DNA位点是不同的,切割位点的识别结合有 两种模型,一种是 另一种是 84限制性内切核酸酶通常保存在 浓度的甘油溶液中 85.连接酶( ligase)是一类用于核酸分子连接形成 键的核酸合成酶,有DNA 连接酶和RNA连接酶之分56 而且对更远的碱基也有要求，因此，Ⅱ类酶既具有专一性，也具有 专 一性，一般在识别序列内切割。切割的方式有 ，产生末端的 DNA 片段或 的 DNA 片段。作用时需要作辅助因子，但不需要 和 。 70.完全的回文序列具有两个基本的特点，就是：(1) (2) 。 71.Ⅱ类限制性内切核酸酶一般识别 个碱基，也有识别多序列的限制性 内切核酸酶。根据对限制性内切核酸酶识别序列的分析，限制性内切核酸酶识别 序列具有 倾向，即它们在识别序列中含量较高。 72.EcoK 是 Ⅰ类限制性内切核酸酶，分子组成是α2β2γ，分子量是 300kDa。在这些 亚基中，α亚基具有 作用；β亚基具有 的活性； γ亚基的作用则是 。 73.个体之间 DNA 限制性片段长度的差异叫 。 74.限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的，第一个大写字母取自 ，第二、三两个字母取自 ，第四个 字母则用 表示。 75.限制性内切核酸酶 Acy Ⅰ识别的序列是 5’－GRCGYG-3’，其中 R ， Ｙ 。 76.在酶切反应管加完各种反应物后，需要离心 2 秒钟，其目的是 和 。 77.部分酶切可采取的措施有：(1) (2) (3) 等。 78.第一个分离的限制性内切核酸酶差异是 ；而第一个用于构建重组 体的限制性内切核酸酶是 。 79.限制性内切核酸酶 BsuR Ⅰ和ＨaeⅢ的来源不同，但识别的序列都是 ， 它们属于 。 80.由于 DNA 是由 4 种碱基组成的，所以任何限制性内切核酸酶的切割频率的理论值 应该是 。 81.Sal Ⅰ和 Not Ⅰ都是哺乳动物中识别序列稀有的酶,在哺乳动物基因组的 5kb 片 段中，找到Ｎot Ⅰ切点的概率是 。 82.部分酶切是指控制反应条件，使得酶在 DNA 序列上的识别位点只有部分得到切割， 它的理论依据是 。 83.Ⅰ类限制酶识别 DNA 的位点和切割的 DNA 位点是不同的，切割位点的识别结合有 两种模型，一种是 ，另一种是 。 84.限制性内切核酸酶通常保存在 浓度的甘油溶液中。 85.连接酶(ligase)是一类用于核酸分子连接形成 键的核酸合成酶，有 DNA 连接酶和 RNA 连接酶之分