p 式中:m-1ogL,x-最高剂量组剂量对数值,p-死亡率(用小数表示),Σp死亡率总和, q-1-p,i-相林两组剂量对数之差,n-每组动物数 在实验过程中,应在染毒后的头2~3h内,或在吸入染毒的过程中,仔细观 察所出现的症状,并计算1~2周内的死亡数。对于存活动物应于第2周剖杀观 察各内脏的病理改变。在引起立即死亡时,则直接观察死亡动物的呼吸器官及消 化道,其它它它它它它器官可不作检查。由于中枢神经系统受抑而立即死亡的动 物不易在该系统找到病变,故一般不检查神经系统。 2、急性毒性分级 为了粗略表示外源化学物急性毒性的强弱和其对人的潜在危害程度,国际上 提出了外源化学物的急性毒性分级( acute toxicity classification)。但分 级标准并未完全统一。我国目前除参考使用国际上几种分级标准之外,又于1978 年提出了相应的暂行标准。无论我国或国际上急性分级标准都还存在着不少缺点 ,有待逐步改进。 我国在1991年提出的农药急性毒性分级标准(见表5-1),为四级毒性标 准;在1978年对工业毒物提出了一个五级急性毒性分级标准建议(表5-2) 我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193.3-94)颁布的急性毒性 (LDo)剂量分级标准见表5-3,WH⑩0推荐的外源化学物急性毒性分级标准见表 5-4。 表5-1农药的急性毒性分级 级别大鼠经口LDa(mg/kg)大鼠经皮LDa(mg/kg:4h)大鼠吸入LC(mg/m3)2h 中等毒 50~500 200~2000 000 >2000M = Xk – i(Σp – 0.05) Sm = pq Σ n 式中: m— log LD50, Xk—最高剂量组剂量对数值, p— 死亡率(用小数表示)，Σp— 死亡率总和, q— 1–p, i— 相林两组剂量对数之差, n— 每组动物数， 在实验过程中，应在染毒后的头 2～3h 内，或在吸入染毒的过程中，仔细观 察所出现的症状，并计算 1～2 周内的死亡数。对于存活动物应于第 2 周剖杀观 察各内脏的病理改变。在引起立即死亡时，则直接观察死亡动物的呼吸器官及消 化道，其它它它它它它器官可不作检查。由于中枢神经系统受抑而立即死亡的动 物不易在该系统找到病变，故一般不检查神经系统。 2、急性毒性分级 为了粗略表示外源化学物急性毒性的强弱和其对人的潜在危害程度，国际上 提出了外源化学物的急性毒性分级（acute toxicity classification）。但分 级标准并未完全统一。我国目前除参考使用国际上几种分级标准之外，又于 1978 年提出了相应的暂行标准。无论我国或国际上急性分级标准都还存在着不少缺点 ，有待逐步改进。 我国在 1991 年提出的农药急性毒性分级标准（见表 5-1），为四级毒性标 准；在 1978 年对工业毒物提出了一个五级急性毒性分级标准建议（表 5-2）。 我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB 15193.3-94)颁布的急性毒性 （LD50）剂量分级标准见表 5-3，WHO 推荐的外源化学物急性毒性分级标准见表 5-4。 表 5-1 农药的急性毒性分级 级 别 大鼠经口 LD50（mg/kg） 大鼠经皮 LD50（mg/kg·4h） 大鼠吸入 LC50（mg/m3）2h 剧 毒 <5 <20 <20 高 毒 5 20 20 中等毒 50～500 200～2000 200～2000 低 毒 >500 >2000 >2000