第五章描述性动物毒性实验 描述性动物毒性实验是指通过对环境有害因素特别是外源化学物的毒理学 基础硏究,包括一定程序的实验动物选择、实验模型的制作、数量与剂量确定 染毒方法及毒性指标等,观察动物机体所产生的总体毒性效应,通过不断反复的 资料积累作出毒理学评价并外推至人类,为防治暴露于环境有害因素的有害作用 提出综合性措施的过程。 第一节急性毒性试验 急性毒性 急性毒性( acute toxicity)是指机体(人或实验动物)一次或24h之内多次接 触(染毒)外源化学物之后,在短期内所发生的毒性效应,包括引起死亡效应。 实验动物接触外源化学物所引发的急性毒性效应出现的快慢和毒性反应的 强度,因外源化学物的性质(主要为化学结构与理化性质)和染毒剂量的大小而 有很大差别。有的化学物在实验动物接触致死剂量后,几分钟之内即可产生中毒 症状,甚至瞬间死亡,有的化学物则在接触致死剂量几天才出现明显的中毒症状 或死亡。 所谓“一次或24内多次”接触或染毒的时间界定:一次是指瞬间染毒,如 经口染毒、经注射途径染毒,但在经呼吸道与经皮肤染毒,则是指在一个特定的 期间内持续地接触化学物的过程,所以“一次”含有时间因素。当外源化学物毒 性过低,或一次染毒剂量受机体容量限制,需给予实验动物较大剂量时,则可在 24h内分次染毒,即为“多次”。“短期内”,一般限定为7天内。 二、急性毒性试验的目的和方法 (一)急性毒性试验的目的 急性毒性研究的目的,主要是探求化学物的致死剂量,以初步评估其对人类 的可能毒害的危险性。再者是求该化学物的剂量-反应关系,为其它毒性实验打 下选择染毒剂量的基础 (二)实验动物的选择 毒理学中研究外源化学物的基础毒性主要是进行体内试验,即是以实验动物 为研究对象,最终向外源化学物毒害主体一-人类外推。虽然在一些国家由于动 物保护运动的发展,进行整体动物研究受到一定限制,而促使体外试验的发展, 但毕竟用离体组织、细胞、亚细胞器为标本时距整体接触化学物的毒性有差距 所以至今评价外源化学物基本毒性,还是以整体实验动物体内实验为主
第五章 描述性动物毒性实验 描述性动物毒性实验是指通过对环境有害因素特别是外源化学物的毒理学 基础研究，包括一定程序的实验动物选择、实验模型的制作、数量与剂量确定、 染毒方法及毒性指标等，观察动物机体所产生的总体毒性效应，通过不断反复的 资料积累作出毒理学评价并外推至人类，为防治暴露于环境有害因素的有害作用 提出综合性措施的过程。 第一节 急性毒性试验 一、急性毒性 急性毒性(acute toxicity)是指机体(人或实验动物)一次或 24h 之内多次接 触(染毒)外源化学物之后，在短期内所发生的毒性效应，包括引起死亡效应。 实验动物接触外源化学物所引发的急性毒性效应出现的快慢和毒性反应的 强度，因外源化学物的性质（主要为化学结构与理化性质）和染毒剂量的大小而 有很大差别。有的化学物在实验动物接触致死剂量后，几分钟之内即可产生中毒 症状，甚至瞬间死亡，有的化学物则在接触致死剂量几天才出现明显的中毒症状 或死亡。 所谓“一次或 24 内多次”接触或染毒的时间界定：一次是指瞬间染毒，如 经口染毒、经注射途径染毒，但在经呼吸道与经皮肤染毒，则是指在一个特定的 期间内持续地接触化学物的过程，所以“一次”含有时间因素。当外源化学物毒 性过低，或一次染毒剂量受机体容量限制，需给予实验动物较大剂量时，则可在 24h 内分次染毒，即为“多次”。“短期内”，一般限定为 7 天内。 二、急性毒性试验的目的和方法 （一）急性毒性试验的目的 急性毒性研究的目的，主要是探求化学物的致死剂量，以初步评估其对人类 的可能毒害的危险性。再者是求该化学物的剂量-反应关系，为其它毒性实验打 下选择染毒剂量的基础。 （二）实验动物的选择 毒理学中研究外源化学物的基础毒性主要是进行体内试验，即是以实验动物 为研究对象，最终向外源化学物毒害主体—-人类外推。虽然在一些国家由于动 物保护运动的发展，进行整体动物研究受到一定限制，而促使体外试验的发展， 但毕竟用离体组织、细胞、亚细胞器为标本时距整体接触化学物的毒性有差距， 所以至今评价外源化学物基本毒性，还是以整体实验动物体内实验为主
描述性动物实验研究采用的体外试验研究的模型标本包括某些离体脏器、组 织切片、原代细胞、传代培养细胞、组织匀浆、亚细胞组分,甚至昆虫、细菌等。 不同种属的动物对同一受试物的毒性作用表现可有很大的差别,要获得较可靠的 实验结果,一般应选用两种以上的实验动物。常选用大白鼠和小白鼠。根据不同 实验目的,可选用不同实验动物。例如,皮肤刺激实验,可选用家兔,因为家兔 为皮肤刺激实验的敏感动物。动物应注明来源及品系。除特殊要求外,动物年龄 般选用初成年者:大白鼠、小白鼠为出生后2~3个月左右,体重分别为180 240g和18~24g:家兔为2~2.5kg,猫为1.5~2kg;狗为出生后一年左右。选 用的动物体重差异不应超过平均体重的10%。动物的需用数量,大白鼠和小白鼠 每组10只以上:较大的动物如狗、家兔等每组不少于3~5只。为判定受试物对 不同性别动物的毒性反应有否差异,除特殊要求外,实验中一般均应采用两种性 别动物进行试验。所用动物进入实验室后,于实验开始前应观察一周以上,以删 除不健康的动物,并使实验动物适应环境。 (三)染毒途径和方式 基础毒性硏究,不论是急性、亚慢性与慢性毒性硏究,主要是经口、经皮肤 及经呼吸道吸入三种染毒途径 1、经口染毒 ①灌胃人工给实验动物灌入外源化学物是经常使用的经口染毒方法。此时 外源化学物直接灌入胃内,而不与口腔及食道接触,故而给予的化学物剂量准确。 但是,当待测化学物为气态或固体时均需用某种溶剂溶解,液态化学物往往也需 用溶剂溶解。 灌胃体积依所用实验动物而定,小鼠一次灌胃体积在0.1~0.5ml/kg体重, 大鼠在1.0m1/100g体重之内,家兔在5m1/kg体重之内,狗不超过50ml/10kg 体重。 ②喂饲喂饲方法染毒是将化学物溶于无害的溶液中拌入饲料或饮用水中, 使动物自行摄入含化学物的饲料或水,然后依每日食入的饲料与水在推算动物实 际摄入化学物的剂量 喂饲法的优点是接触化学物的方式符合人类接触污染食物与水的方式,方法 简便、易操作。但是由于动物(尤其是啮齿类动物)进食时浪费、损失饲料很多 往往摄入的化学物量不准确,仅适用于动物数量较大的毒理学实验。如果化学物 有异味,动物可能拒食,如果化学物在室温下可以挥发,或在饲料中和水中可以 水解,则剂量也不准确,且有经呼吸道与皮肤交叉吸收的可能,喂饲法为了计算 每只动物摄入化学物的剂量,一般要每只动物单笼饲养。由于此种方法更适宜进 行多日染毒,急性毒性试验一般不用之。 ③吞咽胶囊将所需剂量的受试化学物装入药用胶囊内,强制放到动物的舌 后咽部迫使其咽下。此法剂量准确,尤其适用于易挥发、易水解和有异臭的化学 物。兔、猫及狗等较大动物可用此法。 2、经呼吸道染毒
描述性动物实验研究采用的体外试验研究的模型标本包括某些离体脏器、组 织切片、原代细胞、传代培养细胞、组织匀浆、亚细胞组分，甚至昆虫、细菌等。 不同种属的动物对同一受试物的毒性作用表现可有很大的差别，要获得较可靠的 实验结果，一般应选用两种以上的实验动物。常选用大白鼠和小白鼠。根据不同 实验目的，可选用不同实验动物。例如，皮肤刺激实验，可选用家兔，因为家兔 为皮肤刺激实验的敏感动物。动物应注明来源及品系。除特殊要求外，动物年龄 一般选用初成年者：大白鼠、小白鼠为出生后 2～3 个月左右，体重分别为 180～ 240g 和 18～24g；家兔为 2～2.5kg，猫为 1.5～2kg；狗为出生后一年左右。选 用的动物体重差异不应超过平均体重的 10%。动物的需用数量，大白鼠和小白鼠 每组 10 只以上；较大的动物如狗、家兔等每组不少于 3～5 只。为判定受试物对 不同性别动物的毒性反应有否差异，除特殊要求外，实验中一般均应采用两种性 别动物进行试验。所用动物进入实验室后，于实验开始前应观察一周以上，以删 除不健康的动物，并使实验动物适应环境。 （三）染毒途径和方式 基础毒性研究，不论是急性、亚慢性与慢性毒性研究，主要是经口、经皮肤 及经呼吸道吸入三种染毒途径。 1、经口染毒 ① 灌胃 人工给实验动物灌入外源化学物是经常使用的经口染毒方法。此时 外源化学物直接灌入胃内，而不与口腔及食道接触，故而给予的化学物剂量准确。 但是，当待测化学物为气态或固体时均需用某种溶剂溶解，液态化学物往往也需 用溶剂溶解。 灌胃体积依所用实验动物而定，小鼠一次灌胃体积在 0.1～0.5ml/kg 体重， 大鼠在 1.0ml/100g 体重之内，家兔在 5ml/kg 体重之内，狗不超过 50ml/10kg 体重。 ② 喂饲 喂饲方法染毒是将化学物溶于无害的溶液中拌入饲料或饮用水中， 使动物自行摄入含化学物的饲料或水，然后依每日食入的饲料与水在推算动物实 际摄入化学物的剂量。 喂饲法的优点是接触化学物的方式符合人类接触污染食物与水的方式,方法 简便、易操作。但是由于动物（尤其是啮齿类动物）进食时浪费、损失饲料很多， 往往摄入的化学物量不准确，仅适用于动物数量较大的毒理学实验。如果化学物 有异味，动物可能拒食，如果化学物在室温下可以挥发，或在饲料中和水中可以 水解，则剂量也不准确，且有经呼吸道与皮肤交叉吸收的可能，喂饲法为了计算 每只动物摄入化学物的剂量，一般要每只动物单笼饲养。由于此种方法更适宜进 行多日染毒，急性毒性试验一般不用之。 ③ 吞咽胶囊 将所需剂量的受试化学物装入药用胶囊内，强制放到动物的舌 后咽部迫使其咽下。此法剂量准确，尤其适用于易挥发、易水解和有异臭的化学 物。兔、猫及狗等较大动物可用此法。 2、经呼吸道染毒
凡是气态或易挥发的液态化学物均有经呼吸道吸入的可能,在生产过程中形 成气溶胶的化学物也可经呼吸道吸入。经呼吸道染毒有两种类型,一是动物自行 吸收,一是人工动物气管注入。动物自行吸入呼吸道染毒又分静式吸入染毒与动 式吸入染毒两种方法。 静式吸入染毒,即在一定容积的染毒柜内加入一定量受试物造成含一定浓度 受试物的空气环境,使受试动物在规定时间内,经吸入而达到染毒,故适用于短 时间染毒的试验使用。 动式吸入染毒,即采用机械通风为动力,连续不断地将含有已知浓度受试物 的新鲜空气送入染毒柜内,并排出等量的污染气体,使染毒浓度保持相对稳定 这样可使染毒时间不受染毒柜(室)容积的限制,也可避免动物缺氧、二氧化碳积 聚、温度增加等对试验结果的可能影响,故适用于较长时间以及反复染毒的试验 使用。 气管注入,将液态或固态外源化学物注入肺内。这是一个手术过程,仅适用 于制造化学物对肺脏损伤模型的制备,而不用于一般毒性研究。 3、经皮肤染毒 液态、气态和粉尘状外源化学物均有接触皮肤的机会。外源化学物是否能经 皮肤吸收导致机体中毒或仅在皮肤局部引起损伤与外源化学物的性质有关。能经 皮肤吸收的化学物主要以扩散方式经过皮肤角质层屏障,在表皮角质细胞的间质 中充满非极性的脂类物质。脂溶性化学物主要通过这种途径渗透入皮肤,所以角 质层薄的皮肤部位更易吸收。表皮破损、皮肤水化或脱水,以及易于滞留于角质 层的化学物,均可增加化学物的渗透。所以,研究外源化学物的经皮吸收时,皮 肤接触化学物的面积、时间长短、环境中温、湿度均应控制统一的条件。再者, 年龄老的动物表皮厚度改变、细胞成分也有变化,所以应选择成年动物为宜。此 外,为保证不因皮肤部位不同而形成的化学物渗透率差异,一般大鼠、豚鼠、兔 均使用背部皮肤。面积则依据选用动物及受试物的剂量和剂型而定。如,家兔可 取5cm×6cm、豚鼠取3cm×4cm、大鼠取1.5cm~2.0cm直径的面积,小鼠取1.0 ~1.5cm直径的面积。实验前详细检査去毛部位皮肤有无擦伤、红肿、皮疹等异 常现象,剔除不合格动物。染毒时按单位体重确定给予所需毒剂的容量,故要求 配置成相应浓度的受试物。接触时间应与人实际接触该物质的时间相仿。但在做 功能食品和药物的毒理学评价实验时,一般要求受试物接触时间适当延长,保证 对人体不受危害。 4、其它途径染毒 有时需对外源化学物进行绝对毒性或比较毒性研究,或进行一些必要的特殊 硏究(如静脉注射毒物动力学、代谢硏究、急救药物筛选等),往往用注射途径染 毒。注射途径包括静脉注射(大鼠、小鼠尾静脉,兔耳缘静脉)、肌肉注射、皮下 注射及小动物腹腔注射染毒。但注射时应控制注射体积。 (四)毒性反应的观察与检查
凡是气态或易挥发的液态化学物均有经呼吸道吸入的可能，在生产过程中形 成气溶胶的化学物也可经呼吸道吸入。经呼吸道染毒有两种类型，一是动物自行 吸收，一是人工动物气管注入。动物自行吸入呼吸道染毒又分静式吸入染毒与动 式吸入染毒两种方法。 静式吸入染毒，即在一定容积的染毒柜内加入一定量受试物造成含一定浓度 受试物的空气环境，使受试动物在规定时间内, 经吸入而达到染毒，故适用于短 时间染毒的试验使用。 动式吸入染毒，即采用机械通风为动力，连续不断地将含有已知浓度受试物 的新鲜空气送入染毒柜内，并排出等量的污染气体，使染毒浓度保持相对稳定， 这样可使染毒时间不受染毒柜(室)容积的限制，也可避免动物缺氧、二氧化碳积 聚、温度增加等对试验结果的可能影响，故适用于较长时间以及反复染毒的试验 使用。 气管注入，将液态或固态外源化学物注入肺内。这是一个手术过程，仅适用 于制造化学物对肺脏损伤模型的制备，而不用于一般毒性研究。 3、经皮肤染毒 液态、气态和粉尘状外源化学物均有接触皮肤的机会。外源化学物是否能经 皮肤吸收导致机体中毒或仅在皮肤局部引起损伤与外源化学物的性质有关。能经 皮肤吸收的化学物主要以扩散方式经过皮肤角质层屏障，在表皮角质细胞的间质 中充满非极性的脂类物质。脂溶性化学物主要通过这种途径渗透入皮肤，所以角 质层薄的皮肤部位更易吸收。表皮破损、皮肤水化或脱水，以及易于滞留于角质 层的化学物，均可增加化学物的渗透。所以，研究外源化学物的经皮吸收时，皮 肤接触化学物的面积、时间长短、环境中温、湿度均应控制统一的条件。再者， 年龄老的动物表皮厚度改变、细胞成分也有变化，所以应选择成年动物为宜。此 外，为保证不因皮肤部位不同而形成的化学物渗透率差异，一般大鼠、豚鼠、兔 均使用背部皮肤。面积则依据选用动物及受试物的剂量和剂型而定。如，家兔可 取 5cm×6cm、豚鼠取 3cm×4cm、大鼠取 1.5cm～2.0cm 直径的面积，小鼠取 1.0cm ～1.5cm 直径的面积。实验前详细检查去毛部位皮肤有无擦伤、红肿、皮疹等异 常现象，剔除不合格动物。染毒时按单位体重确定给予所需毒剂的容量，故要求 配置成相应浓度的受试物。接触时间应与人实际接触该物质的时间相仿。但在做 功能食品和药物的毒理学评价实验时，一般要求受试物接触时间适当延长，保证 对人体不受危害。 4、其它途径染毒 有时需对外源化学物进行绝对毒性或比较毒性研究，或进行一些必要的特殊 研究(如静脉注射毒物动力学、代谢研究、急救药物筛选等)，往往用注射途径染 毒。注射途径包括静脉注射(大鼠、小鼠尾静脉，兔耳缘静脉)、肌肉注射、皮下 注射及小动物腹腔注射染毒。但注射时应控制注射体积。 （四）毒性反应的观察与检查
根据急性毒性试验的目的,受试动物给予受试物后,应即刻密切观察各组动 物发生的毒性反应(全身的或局部的)情况,中毒症状的特点和出现时间,中毒 症状恢复时间,动物发生中毒死亡的时间及死亡数,死亡动物必须的病理解剖检 査观察等。急性毒性试验一般不作病理组织学和化验检査,但是有时为了发现某 些脏器或靶器官的损害情况,或根据对一些受试物的特殊要求,亦可依据要求选 取有代表性的剂量组与对照组进行病理组织学显微镜检查和某些特异性指标的 化验检查。 试验的观察期限,如受试动物于接触受试物后24~48h内中毒死亡,未发现 有迟发中毒作用时,一般观察7~14d即可。否则应适当延长观察期限,直到中 毒症状基本恢复正常为止,延长观察需要2~4周。观察期限,特别要注意动物 的饲养和管理,以防止与受试物无关的意外死亡情况发生。 三、常用指标和毒性分级 (一)急性致死毒性实验常用指标 表示急性致死毒性最常用的指标是LDa,它是经过统计处理计算得出的数值 ,与LDo、LD等相比有更高的重现性;而且,它反映受试群体中大多数动物易 感性的平均情况,最后从剂量反应关系曲线上看,它处于曲线上升的中段,是致 死率对剂量变化最敏感的部位。但是,LDao只能表示一种外源化学物引起实验动 物死亡一半的剂量(或浓度),即只能表示动物一半死亡,一半存活的剂量点的 界限,所以是一个质化反应,而不能代表受试化合物的急性中毒特性,因此, 当注意到只用LDo(LCa)说明一个外源化学物的急性毒性是不够的。有时,根据 实际需要还应进行联合毒性实验等其它有关参数,并仔细观察动物的中毒症状。 1、LD的测定 测定LD常选用成年小鼠和大鼠两个种属,有时需选用其它种属。无特殊要 求,雌雄两性各半。在正式实验前,首先要了解受试化学物的化学结构和理化性 质,查阅有关文献,找出与受试化学物化学结构近似或有共性基团化学物的毒性 资料,确定预试剂量。预试一般每组4只动物,每次3组,以10倍为组距。根 据第一次预试结果判定需要增加还是降低剂量,组距保持不变,直至粗略预测到 LD1及LD为止。正式试验时一般每组10只动物(使用兔或狗等大动物时不少于 4~6只),在预测的LDo及LD之间安排5~7个剂量组,各剂量组间间距应根 据受试物毒性大小和预试结果而定,一般以0.65~0.85的等比级数为宜 LD值的计算有多种方法,大体上可以归纳为两大类,其一是死亡率一剂量 反应相关要求为正态分配的,其中概率单位图解法和寇氏法( Karber)较为常用。 另一类是不要求为正态分布的(非正态分布),计算时只查对有关表格即可得到 如何使用这些方法,应当按照受试化学物的具体情况分别对待。这里简要 介绍改进寇氏法( Karber)氏法,又称平均致死量法。适于此法的基本条件是, 要求每个染毒组实验动物数相同,至少5个实验组,死亡率呈正态分布,最低剂 量组死亡率小于20%,最髙剂量组死亡率高于80%,所选剂量对数差值相等。该 计算公式如下,首先求出 logLD及其95%的可信限,再求出LDao
根据急性毒性试验的目的，受试动物给予受试物后，应即刻密切观察各组动 物发生的毒性反应（全身的或局部的）情况，中毒症状的特点和出现时间，中毒 症状恢复时间，动物发生中毒死亡的时间及死亡数，死亡动物必须的病理解剖检 查观察等。急性毒性试验一般不作病理组织学和化验检查，但是有时为了发现某 些脏器或靶器官的损害情况，或根据对一些受试物的特殊要求，亦可依据要求选 取有代表性的剂量组与对照组进行病理组织学显微镜检查和某些特异性指标的 化验检查。 试验的观察期限，如受试动物于接触受试物后 24～48h 内中毒死亡，未发现 有迟发中毒作用时，一般观察 7～14d 即可。否则应适当延长观察期限，直到中 毒症状基本恢复正常为止，延长观察需要 2～4 周。观察期限，特别要注意动物 的饲养和管理，以防止与受试物无关的意外死亡情况发生。 三、常用指标和毒性分级 （一）急性致死毒性实验常用指标 表示急性致死毒性最常用的指标是 LD50，它是经过统计处理计算得出的数值 ，与 LD100、LD0等相比有更高的重现性；而且, 它反映受试群体中大多数动物易 感性的平均情况，最后从剂量反应关系曲线上看，它处于曲线上升的中段, 是致 死率对剂量变化最敏感的部位。但是，LD50只能表示一种外源化学物引起实验动 物死亡一半的剂量(或浓度），即只能表示动物一半死亡，一半存活的剂量点的 界限，所以是一个质化反应，而不能代表受试化合物的急性中毒特性，因此，应 当注意到只用 LD50(LC50)说明一个外源化学物的急性毒性是不够的。有时，根据 实际需要还应进行联合毒性实验等其它有关参数，并仔细观察动物的中毒症状。 1、LD50的测定 测定 LD50常选用成年小鼠和大鼠两个种属，有时需选用其它种属。无特殊要 求，雌雄两性各半。在正式实验前，首先要了解受试化学物的化学结构和理化性 质，查阅有关文献，找出与受试化学物化学结构近似或有共性基团化学物的毒性 资料，确定预试剂量。预试一般每组 4 只动物，每次 3 组，以 10 倍为组距。根 据第一次预试结果判定需要增加还是降低剂量，组距保持不变，直至粗略预测到 LD100及 LD0为止。正式试验时一般每组 10 只动物（使用兔或狗等大动物时不少于 4～6 只），在预测的 LD100及 LD0之间安排 5～7 个剂量组，各剂量组间间距应根 据受试物毒性大小和预试结果而定，一般以 0.65～0.85 的等比级数为宜。 LD50值的计算有多种方法，大体上可以归纳为两大类，其一是死亡率—剂量 反应相关要求为正态分配的，其中概率单位图解法和寇氏法(Karber)较为常用。 另一类是不要求为正态分布的（非正态分布），计算时只查对有关表格即可得到 LD50。如何使用这些方法，应当按照受试化学物的具体情况分别对待。这里简要 介绍改进寇氏法（Karber）氏法，又称平均致死量法。适于此法的基本条件是， 要求每个染毒组实验动物数相同，至少 5 个实验组，死亡率呈正态分布，最低剂 量组死亡率小于 20%，最高剂量组死亡率高于 80%，所选剂量对数差值相等。该 计算公式如下, 首先求出 logLD50及其 95%的可信限，再求出 LD50
p 式中:m-1ogL,x-最高剂量组剂量对数值,p-死亡率(用小数表示),Σp死亡率总和, q-1-p,i-相林两组剂量对数之差,n-每组动物数 在实验过程中,应在染毒后的头2~3h内,或在吸入染毒的过程中,仔细观 察所出现的症状,并计算1~2周内的死亡数。对于存活动物应于第2周剖杀观 察各内脏的病理改变。在引起立即死亡时,则直接观察死亡动物的呼吸器官及消 化道,其它它它它它它器官可不作检查。由于中枢神经系统受抑而立即死亡的动 物不易在该系统找到病变,故一般不检查神经系统。 2、急性毒性分级 为了粗略表示外源化学物急性毒性的强弱和其对人的潜在危害程度,国际上 提出了外源化学物的急性毒性分级( acute toxicity classification)。但分 级标准并未完全统一。我国目前除参考使用国际上几种分级标准之外,又于1978 年提出了相应的暂行标准。无论我国或国际上急性分级标准都还存在着不少缺点 ,有待逐步改进。 我国在1991年提出的农药急性毒性分级标准(见表5-1),为四级毒性标 准;在1978年对工业毒物提出了一个五级急性毒性分级标准建议(表5-2) 我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193.3-94)颁布的急性毒性 (LDo)剂量分级标准见表5-3,WH⑩0推荐的外源化学物急性毒性分级标准见表 5-4。 表5-1农药的急性毒性分级 级别大鼠经口LDa(mg/kg)大鼠经皮LDa(mg/kg:4h)大鼠吸入LC(mg/m3)2h 中等毒 50~500 200~2000 000 >2000
M = Xk – i(Σp – 0.05) Sm = pq Σ n 式中: m— log LD50, Xk—最高剂量组剂量对数值, p— 死亡率(用小数表示)，Σp— 死亡率总和, q— 1–p, i— 相林两组剂量对数之差, n— 每组动物数， 在实验过程中，应在染毒后的头 2～3h 内，或在吸入染毒的过程中，仔细观 察所出现的症状，并计算 1～2 周内的死亡数。对于存活动物应于第 2 周剖杀观 察各内脏的病理改变。在引起立即死亡时，则直接观察死亡动物的呼吸器官及消 化道，其它它它它它它器官可不作检查。由于中枢神经系统受抑而立即死亡的动 物不易在该系统找到病变，故一般不检查神经系统。 2、急性毒性分级 为了粗略表示外源化学物急性毒性的强弱和其对人的潜在危害程度，国际上 提出了外源化学物的急性毒性分级（acute toxicity classification）。但分 级标准并未完全统一。我国目前除参考使用国际上几种分级标准之外，又于 1978 年提出了相应的暂行标准。无论我国或国际上急性分级标准都还存在着不少缺点 ，有待逐步改进。 我国在 1991 年提出的农药急性毒性分级标准（见表 5-1），为四级毒性标 准；在 1978 年对工业毒物提出了一个五级急性毒性分级标准建议（表 5-2）。 我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB 15193.3-94)颁布的急性毒性 （LD50）剂量分级标准见表 5-3，WHO 推荐的外源化学物急性毒性分级标准见表 5-4。 表 5-1 农药的急性毒性分级 级 别 大鼠经口 LD50（mg/kg） 大鼠经皮 LD50（mg/kg·4h） 大鼠吸入 LC50（mg/m3）2h 剧 毒 500 >2000 >2000
表5-2工业毒物急性毒性分级标准 毒性分级 mg/kg) 小鼠吸入2hLC(ppm) 兔经皮LD(mg/kg) 10 10 l1~100 51~500 l1~50 50l~5000 1001~10000 001~50000 01~5000 >10000 >50000 >5000 表5-3急性毒性份级(LD)剂量分级 性毒性分级 大鼠口服LDa 相当于人的致死剂量 mg/k 0.05 00~4000 51~500 5,0 低毒 50l~5000 30000~250000 50.0 实际无毒 5001~15000 250000~500000 500.0 >15000 >500000 2500.0 表5-4WHO推荐的外源化学物急性毒性五级分级标准 大鼠一次经口 6只大鼠吸入4h,兔经皮LD对人可能致死的估剂量
表 5-2 工业毒物急性毒性分级标准 毒性分级 小鼠一次经口 LD50（mg/kg） 小鼠吸入 2hLC50（ppm） 兔经皮 LD50（mg/kg） 剧 毒 10000 >50000 >5000 表 5-3 急性毒性份级（LD50）剂量分级 急 性毒性分级 大鼠口服 LD50 相当于人的致死剂量 mg/kg mg/kg g/人 极 毒 15000 >500000 2500.0 表 5-4 WHO 推荐的外源化学物急性毒性五级分级标准 大鼠一次经口 6 只大鼠吸入 4h， 兔经皮 LD50 对人可能致死的估剂量
毒性分级LD(mg/kg体重)死亡2~4只的浓度(pm)(mg/kg体重)g/ 体重①(g/60kg体重)② 0.05 15.0>1000.0 注:①与②大致相差60倍;WH:(世界卫生组织) 总之,从上述表5-1至5-4可见,几种分级标准有相同之处,也有相异之点 ,都有明确的行业应用对象,使用时应当特别注意。 3、L影响因素及应用 LD值受试验动物的内外环境各种因素的影响,也受试验人员操作熟练程度 和受试化学物的浓度或稀释倍数的影响。因此,比较不同外源化学物的LDa或比 较同一个化学物不同实验室所测定的LD时,要注意试验条件的同一性,剂量概 念上应有等效性。即使如此,由于测定一种化学物LDo所使用的试验动物数,只 是同一品系整体中的很小部分,而同一品系试验动物中这一群体与另一群体也会 有一定的抽样误差。所以同一外源化学物在同一品系动物和同样接触途径所测定 的LDs值也会有一定差异,甚至可有2~3倍的波动范围。 LDa虽然是重要的参数,但只能说明某一化学物引起试验动物半数死亡所需 的剂量,并不能反映这个化学物引起的中毒特征。有助于补充LDs(LCa)不足的 另一参数是化合物的急性毒作用带( acute effect zone,Zac),一般是指化合物 的毒性上限与毒性下限的比值,也就是引起实验动物的死亡剂量与最低毒作用剂 量之间的剂量范围的宽窄。急性毒作用带(Zac)通常以LDs①LCs代表毒性上限, 以急性阈剂量(阈浓度)代表毒性下限。其公式为: Zac 式中:LDa代表毒性上限, Limac急性阙剂量代表 毒性下限。 Limac
毒性分级 LD5 0（mg/kg 体重） 死亡 2～4 只的浓度（ppm） （mg/kg 体重） g/kg 体重 ① （g/60kg 体重） ② 剧 毒 15.0 >1000.0 注： ① 与 ② 大致相差 60 倍; WHO:（世界卫生组织） 总之，从上述表 5-1 至 5-4 可见，几种分级标准有相同之处，也有相异之点 ，都有明确的行业应用对象, 使用时应当特别注意。 3、LD50影响因素及应用 LD50值受试验动物的内外环境各种因素的影响，也受试验人员操作熟练程度 和受试化学物的浓度或稀释倍数的影响。因此，比较不同外源化学物的 LD50或比 较同一个化学物不同实验室所测定的 LD50时，要注意试验条件的同一性，剂量概 念上应有等效性。即使如此，由于测定一种化学物 LD50所使用的试验动物数，只 是同一品系整体中的很小部分，而同一品系试验动物中这一群体与另一群体也会 有一定的抽样误差。所以同一外源化学物在同一品系动物和同样接触途径所测定 的 LD50值也会有一定差异，甚至可有 2～3 倍的波动范围。 LD50虽然是重要的参数，但只能说明某一化学物引起试验动物半数死亡所需 的剂量，并不能反映这个化学物引起的中毒特征。有助于补充 LD50(LC50)不足的 另一参数是化合物的急性毒作用带(acute effect zone，Zac)，一般是指化合物 的毒性上限与毒性下限的比值，也就是引起实验动物的死亡剂量与最低毒作用剂 量之间的剂量范围的宽窄。急性毒作用带(Zac)通常以 LD50(LC50)代表毒性上限， 以急性阈剂量(阈浓度)代表毒性下限。其公式为： LD50 Zac = 式中：LD50 代表毒性上限，Limac 急性阈剂量代表 毒性下限。 Limac
Zac值的大小可反映急性阈剂量距离LDa0的宽窄。Zac值越大表明化合物引 起急性死亡的危险性越小,反之表明引起急性死亡的危险性越大。 (二)非致死性急性毒性 为了克服致死性急性毒性只能提供死亡指标这一缺点,非致死性急性毒性的 概念显得比较重要,它可提供常规的非致死急性中毒的安全界限和对急性中毒的 危险性估计。 评价指标及其意义 非致死性急性毒性试验首先要求测定急性毒作用阈( Limac)。毒性效应是 一种或多种毒性症状或生理生化指标改变。对于某些生理生化的改变,如体重 体力或酶活性等, Limac是指均值与对照组比较时,其差异有统计学意义的最低 剂量。对于对照组也可能出现的某些质效应,则是指其发生率与对照组的差异有 统计学意义的最低剂量。无论毒性效应是量效应还是质效应,在 Limac及其以上 1~2个剂量组中应存在剂量反应关系。 Limac越低,该受检物的急性毒性越大 ,发生急性中毒的危险性越大。 2、非致死性急性毒性实验设计 非致死性急性毒性实验观察效应很多,首先明确观察效应。如果根据已有资 料初步确定了靶器官,则应当观察与该器官损伤有关的特异指标。此外,还可以 对体重、体力、行为以及对附加负荷(如化学物、物理因素、脑力与体力负荷等 )的耐受性全身性生理状态的改变进行观察。对于这类效应的观察称为整体性指 在非致死性急性毒性试验中观察的指标要适当,以免漏去重要的毒性效应或 增加不必要的工作量。 剂量设计,一般是由LD剂量开始按10倍的比例递减,先安排3~4个剂量 对少数动物进行预试。经预试验后,设计3~4个按等比级数安排的剂量,每组 10只动物(雌雄各半)进行正式试验。 第二节蓄积性毒性试验 毒物蓄积性的定义及毒理学意义 外源化学物进人机体后,经过代谢转后化以代谢产物或者以未经代谢转化的 原形母体化学物排出体外。但是当化学物反复多次染毒动物,而且化学物进入机 体的速度或总量超过代谢转化的速度与排出机体的速度或总量时,化学物或其代 谢产物就可能在机体内逐渐増加并贮留某些部位。这种现象就称为化学物的蓄积 作用( cumulation),大多数蓄积作用会产生蓄积毒性
Zac 值的大小可反映急性阈剂量距离 LD50的宽窄。Zac 值越大表明化合物引 起急性死亡的危险性越小，反之表明引起急性死亡的危险性越大。 （二）非致死性急性毒性 为了克服致死性急性毒性只能提供死亡指标这一缺点，非致死性急性毒性的 概念显得比较重要，它可提供常规的非致死急性中毒的安全界限和对急性中毒的 危险性估计。 1、评价指标及其意义 非致死性急性毒性试验首先要求测定急性毒作用阈（Limac）。毒性效应是 一种或多种毒性症状或生理生化指标改变。对于某些生理生化的改变，如体重、 体力或酶活性等，Limac 是指均值与对照组比较时，其差异有统计学意义的最低 剂量。对于对照组也可能出现的某些质效应，则是指其发生率与对照组的差异有 统计学意义的最低剂量。无论毒性效应是量效应还是质效应，在 Limac 及其以上 1～2 个剂量组中应存在剂量-反应关系。Limac 越低，该受检物的急性毒性越大 ，发生急性中毒的危险性越大。 2、非致死性急性毒性实验设计 非致死性急性毒性实验观察效应很多，首先明确观察效应。如果根据已有资 料初步确定了靶器官，则应当观察与该器官损伤有关的特异指标。此外，还可以 对体重、体力、行为以及对附加负荷（如化学物、物理因素、脑力与体力负荷等 ）的耐受性全身性生理状态的改变进行观察。对于这类效应的观察称为整体性指 标。 在非致死性急性毒性试验中观察的指标要适当，以免漏去重要的毒性效应或 增加不必要的工作量。 剂量设计, 一般是由 LD0剂量开始按 10 倍的比例递减，先安排 3～4 个剂量 对少数动物进行预试。经预试验后，设计 3～4 个按等比级数安排的剂量，每组 10 只动物(雌雄各半)进行正式试验。 第二节 蓄积性毒性试验 一、毒物蓄积性的定义及毒理学意义 外源化学物进人机体后，经过代谢转后化以代谢产物或者以未经代谢转化的 原形母体化学物排出体外。但是当化学物反复多次染毒动物，而且化学物进入机 体的速度或总量超过代谢转化的速度与排出机体的速度或总量时，化学物或其代 谢产物就可能在机体内逐渐增加并贮留某些部位。这种现象就称为化学物的蓄积 作用(cumulation)，大多数蓄积作用会产生蓄积毒性
蓄积毒性( cumulative toxicity)是指低于一次中毒剂量的外源化学物, 反复与机体接触一定时间后致使机体出现的中毒作用。用于观察研究上述致毒作 用过程的实验称为蓄积毒性试验。当外源化学物连续、反复进入机体,而且进入 的速度(或总量)超过代谢转化与排出的速度(或总量)时,该物质就有可能在 体内积聚而产生蓄积毒性。一种外源化学物在体内蓄积作用的过程,表现为物质 蓄积和功能蓄积两个方面。物质蓄积指外源化学物反复进入机体内,在体内的吸 收量大于排出量,并在体内逐渐积累的过程,可以用化学方法测得机体内(或某 些组织脏器内)存在该化学物母体或其代谢产物,例如重金属铅、汞、锰等,又 如DT代谢物。功能蓄积指不断进入机体的外源化学物,对机体反复作用并引起 功能发生改变累积加重,最后导致出现损害作用的过程。功能蓄积往往测不出该 物质,如某些有机溶剂、有机磷化合物等。物质蓄积和功能蓄积往往是同时存在 又互为基础,在实际工作中常难于严格区别。因此,外源化学物在机体内所产生 的蓄积作用是引起亚慢性毒性作用和慢性毒性作用的基础。人们在外源化学物毒 理学评定的实际工作中,可根据受试物的蓄积毒性强弱作为评估它的毒性作用指 标之一,也是制定卫生标准时选用安全系数大小的重要参考依据。 二、评价毒物蓄积性的方法 (一)蓄积系数法 蓄积系数是指多次染毒使半数动物出现毒性效应的总有效剂量(EDs。a)与一 次染毒的半数有效量(EDo)之比值,毒性效应包括死亡。蓄积系数法是以生 物效应为指标,用经验系数(K)评价蓄积作用的方法。蓄积系数法的原理是在 定期限内,以低于致死剂量(<LD)的剂量,每日给实验动物染毒,直至出现预 计的毒性效应(如半数动物死亡)为止,然后计算蓄积系数( cumulative coe- fficient,Kcum)。半数有效量( media effective dose,EDa)指某一物质 使50%的试验动物产生效应的剂量。由此可见,Kcum越小,表示受试物的蓄积毒 性越大。 Medved于1965年提出的按Kcum大小将蓄积毒性分为四级(5-5) 表5-5蓄积毒性分级 蓄积毒性强度 高度蓄积 明显蓄积 中等蓄积 轻度蓄积
蓄积毒性（cumulative toxicity）是指低于一次中毒剂量的外源化学物， 反复与机体接触一定时间后致使机体出现的中毒作用。用于观察研究上述致毒作 用过程的实验称为蓄积毒性试验。当外源化学物连续、反复进入机体，而且进入 的速度（或总量）超过代谢转化与排出的速度（或总量）时，该物质就有可能在 体内积聚而产生蓄积毒性。一种外源化学物在体内蓄积作用的过程，表现为物质 蓄积和功能蓄积两个方面。物质蓄积指外源化学物反复进入机体内，在体内的吸 收量大于排出量，并在体内逐渐积累的过程，可以用化学方法测得机体内(或某 些组织脏器内)存在该化学物母体或其代谢产物，例如重金属铅、汞、锰等，又 如 DDT 代谢物。功能蓄积指不断进入机体的外源化学物，对机体反复作用并引起 功能发生改变累积加重，最后导致出现损害作用的过程。功能蓄积往往测不出该 物质，如某些有机溶剂、有机磷化合物等。物质蓄积和功能蓄积往往是同时存在 又互为基础，在实际工作中常难于严格区别。因此，外源化学物在机体内所产生 的蓄积作用是引起亚慢性毒性作用和慢性毒性作用的基础。人们在外源化学物毒 理学评定的实际工作中，可根据受试物的蓄积毒性强弱作为评估它的毒性作用指 标之一，也是制定卫生标准时选用安全系数大小的重要参考依据。 二、评价毒物蓄积性的方法 （一）蓄积系数法 蓄积系数是指多次染毒使半数动物出现毒性效应的总有效剂量(ED50（n）)与一 次染毒的半数有效量（ED50（1））之比值，毒性效应包括死亡。蓄积系数法是以生 物效应为指标，用经验系数(K)评价蓄积作用的方法。蓄积系数法的原理是在一 定期限内, 以低于致死剂量(＜LD50)的剂量，每日给实验动物染毒，直至出现预 计的毒性效应(如半数动物死亡)为止，然后计算蓄积系数(cumulative coe-fficient,Kcum)。半数有效量（media effective dose, ED50）指某一物质 使 50%的试验动物产生效应的剂量。由此可见，Kcum 越小，表示受试物的蓄积毒 性越大。Medved 于 1965 年提出的按 Kcum 大小将蓄积毒性分为四级（5-5）。 表 5-5 蓄积毒性分级 Kcum 蓄积毒性强度 ﹤1 高度蓄积 1～ 明显蓄积 3～ 中等蓄积 5～ 轻度蓄积
如果受试化学物在实验动物体内全部蓄积或每次染毒后毒性效应是叠加的, 则LDao(n)应相等于ED时,即K=1。如果反复染毒实验动物对受试化学物发生 过敏现象,则可能出现K值1。 虽然蓄积系数法评价化学物的蓄积作用有一定的使用价值,但是利用蓄积系 数评价外源化学物潜在的慢性毒性还是应当慎重的。因为有些外源化学物的慢性 毒性效应与系数K值是不一致的。例如有的化学物反复接触后引起免疫毒性,但 其K值不一定很小。又如有机磷化合物往往K值很大,但是它的申枢神经系统的 慢性危害与非胆碱能的毒性却仍表现岀慢性毒性效应。再如丙烯腈的蓄积系数在 小鼠K>12.8,但依然存在慢性危害。 蓄积系数法具体试验方案主要有以下两种。 1、固定剂量法:取大鼠或小鼠,以灌胃或腹腔注射给予受试化学物。先求 其LD,再以相同条件将40只或以上动物,雌雄各半,均分两组,一为染毒组 ,一为对照组。对受试动物按1/10~1/20EDd)(LDaoω)的固定剂量,连续 每天进行染毒一次,观察记录受试动物出现的某种毒性效应或反应情况,当染毒 剂量累计达到相当5倍EDaoω或LDoω以上时,若受试动物中出现某种毒性效应 或死亡动物数未超过半数,此时的蓄积系数已大于5,表明该受试物的蓄积毒性 作用不明显。如果染毒过程中受试物中相继出现某种毒性效应或死亡的动物数累 计达到50%,此时算出受试物累计的染毒总剂量,按上述公式即可计算出受试物 的蓄积毒性系数。 2、递增剂量法:此方案基本同上。以4d为一期,开始第一期每天染毒剂量 为1/10ED或LD,随后染毒剂量每隔4d按1.5倍递增一次,如表5-6所示。 表5-6定 期递增染毒剂量表 染毒日期(天) 每日染毒剂量 每4天染毒总剂量累计染毒总剂量 5~8 0 13~16 3.3 0.50 2.0 5.3 注:表中的递增染毒剂量*为XEDa或LDa 如果连续染毒已达20d,此时染毒的总剂量已累计达到5.30倍的EDo或LDo 受试动物中出现某种毒性效应或死亡的动物数未达到50%,则表示该受试物的 蓄积毒性不明显,试验可以终止。如受试物在试验过程中,相继岀现的某种毒性
如果受试化学物在实验动物体内全部蓄积或每次染毒后毒性效应是叠加的， 则 LD50 (n)应相等于 ED50时，即 K＝l。如果反复染毒实验动物对受试化学物发生 过敏现象，则可能出现 K 值＜1。若化学物产生部分蓄积，则 K＞l。 虽然蓄积系数法评价化学物的蓄积作用有一定的使用价值，但是利用蓄积系 数评价外源化学物潜在的慢性毒性还是应当慎重的。因为有些外源化学物的慢性 毒性效应与系数 K 值是不一致的。例如有的化学物反复接触后引起免疫毒性，但 其 K 值不一定很小。又如有机磷化合物往往 K 值很大，但是它的申枢神经系统的 慢性危害与非胆碱能的毒性却仍表现出慢性毒性效应。再如丙烯腈的蓄积系数在 小鼠 K＞l2.8，但依然存在慢性危害。 蓄积系数法具体试验方案主要有以下两种。 1、固定剂量法：取大鼠或小鼠，以灌胃或腹腔注射给予受试化学物。先求 其 LD50，再以相同条件将 40 只或以上动物，雌雄各半，均分两组，一为染毒组 ，一为对照组。对受试动物按 1/10～1/20 ED50（1）（LD50（1））的固定剂量，连续 每天进行染毒一次，观察记录受试动物出现的某种毒性效应或反应情况，当染毒 剂量累计达到相当 5 倍 ED50（1）或 LD50（1）以上时，若受试动物中出现某种毒性效应 或死亡动物数未超过半数，此时的蓄积系数已大于 5，表明该受试物的蓄积毒性 作用不明显。如果染毒过程中受试物中相继出现某种毒性效应或死亡的动物数累 计达到 50%，此时算出受试物累计的染毒总剂量，按上述公式即可计算出受试物 的蓄积毒性系数。 2、递增剂量法：此方案基本同上。以 4d 为一期，开始第一期每天染毒剂量 为 1/10 ED50或 LD50，随后染毒剂量每隔 4d 按 1.5 倍递增一次，如表 5-6 所示。 表 5-6 定 期递增染毒剂量*表 染毒日期（天） 每日染毒剂量 每 4 天染毒总剂量 累计染毒总剂量 1～4 0.10 0.4 0.4 5～8 0.15 0.6 1.0 9～12 0.22 0.9 1.9 13～16 0.34 1.4 3.3 17～20 0.50 2.0 5.3 注：表中的递增染毒剂量*为×ED50 或 LD50 如果连续染毒已达 20d，此时染毒的总剂量已累计达到 5.30 倍的 ED50或 LD50 ，受试动物中出现某种毒性效应或死亡的动物数未达到 50%，则表示该受试物的 蓄积毒性不明显，试验可以终止。如受试物在试验过程中，相继出现的某种毒性