第四节、大环内酯类抗生素(Macrolide Antibiotics)) 分子结构中具有1416元环的大环内酯结构，通过内酯环的羟基 和去氧氨基糖缩合成碱性苷。抑制细菌蛋白质的合成。 1952年发现EM(R=H) 对各种G作用强，而 0 化学性质不稳定， CH; CH 对大多数肠道G杆菌 酸性下苷键水解， OH HO. CH CH 则无效，为耐药性金 碱性内酯环破裂 @惜赃8丹R0 黄色葡萄球菌和溶血 CH 0 41 23 CH, 性链球菌引起的感染 0 a OCH, 的首选药物 CH, OH 红霉内酯 CH 脱氧氨基糖 克拉定糖 第四节、大环内酯类抗生素(Macrolide Antibiotics) 分子结构中具有14~16元环的大环内酯结构，通过内酯环的羟基 和去氧氨基糖缩合成碱性苷。抑制细菌蛋白质的合成。 1952年发现EM（R=H） 红霉内酯 脱氧氨基糖 克拉定糖 对各种G+作用强，而 对大多数肠道G- 杆菌 则无效，为耐药性金 黄色葡萄球菌和溶血 性链球菌引起的感染 的首选药物 化学性质不稳定， 酸性下苷键水解， 碱性内酯环破裂