第34卷第4期 甘肃中医药大学学报 Vol 34 No 4 2017年8月 J GANSU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE Aug.2017 乳糖苷、广寄生苷。程淼等6采用常规柱色谱及高唐迈等从地稔的乙醇提取物中分离得到苍术内 效液相色谱(HPLC)技术对地稔95%乙醇提取物进酯Ⅲ。林绥等21采用色谱技术进行分离并用HPIC 行化学成分的分离与纯化,从中分离得到13种化合法确认分离得到化合物的纯度,根据理化性质及经 物,根据其理化性质以及NMR和MS等光谱数据鉴UV,IR,HNMR,"CNMR,MS检测确定了5种化 定了结构,其中化合物槲皮素-3-0-(6”-0-反式合物,其中苍术内酯酮为首次分离得到的新化合物。 香豆酰基)β-D-葡萄糖苷、山柰酚-3-0-B-D-葡1.6有机酸类 萄糖苷、木犀草素-7-0-(6”-对-香豆酰基)β-D 张超等采用溶剂萃取及各种色谱分离纯化 吡喃葡萄糖苷、芹菜素、柚皮素、芹菜素-7-0-β-D技术,从地稔乙醇提取物中获得了5种单体化合物 -(6”-0-乙酰基)-葡萄糖苷等为首次分离得到。经UV,IR,HNMR,CNMR,MS以及化学方法鉴 唐迈等对地稔的乙醇提取物进行了色谱分离及定了其结构,其中没食子酸为首次从该植物中分离 理化性质和波谱分析,首次分离、鉴定了芦丁化合得到。Yang等采用柱层析方法分离鉴定了15 物 种化合物,通过波谱分析及对比文献等方法鉴定,其 1.2多糖 中4-0-B-D-吡喃葡萄糖基-3,3’,4’-三甲氧基鞣 张超等采用水提醇沉、过纤维层析柱等方法花酸为首次从该植物中分离得到。张超等从地 获得地稔水溶性多糖MD1,所得到的多糖经纯度鉴稔乙醇提取物中共分离出了16种化合物,用化学和 定为单一组分;其薄层层析、气相色谱(GC)和波谱分析鉴定了6种化学物质的结构,其中阿魏酸 HPLC结果表明,水溶性多糖MD1的组成为鼠李糖和齐墩果酸为首次从该植物中分离得到。 (Iha)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、2药理作用 葡萄糖(Gle)和半乳糖(Ga)。曾荣香等采用2.1止血 95%乙醇提取地稔全草,过滤,残渣干燥,残渣再用 陈丙銮等1依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇对 水提取,经离心、透析和纯化等步骤,获得地稔水溶地稔的提取液进行萃取,通过剪尾法、玻片法和毛细 性中性多糖和一种酸性多糖。经柱前衍生化HPLC管法3种实验方法对地稔的止血活性进行初步研 法分析可知,地稔中性多糖主要由Ge,Gla,Man,究,结果表明地稔的止血有效部位为正丁醇部位。 ra,Rha种单糖组成,另有极少量的Xyl;地稔酸邓政东等口采用硫酸铵盐析法获得了凝集素,其化 性多糖主要由Gla、半乳糖醛酸、Gle、Ara、Man、葡萄学性质为糖蛋白,具有较强的凝血活性。凝集素在 糖醛酸、Rha7种单糖组成,另外还有少量的xyl 酸性或中性环境中,凝血活性增强或维持不变;而在 1.3氨基酸类 碱性条件下,受到一定程度的抑制。 石冬梅等研究报道,地稔果实中含有至少2.2降血糖 16种以上的丰富氨基酸,包括苏氨酸、缬氨酸、蛋氨 李丽等将地稔提取物分为高、中、低(60,40, 酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸7种人体所20g/kg)剂量组,连续对高血糖模型小鼠给药10d 必需氨基酸和婴幼儿所需的组氨酸,且必需氨基酸实验结果显示地稔提取物对正常小鼠血糖无影响 占氨基酸总量的32.80%。 对葡萄糖所致的高血糖小鼠有显著降糖作用(P< 1.4挥发性成分 0.05或P<0.01),同时用95%乙醇提取地稔,再依 黄仕清等{采用水蒸气蒸馏法提取地稔药材次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,制备不同提取 中的挥发油,利用GC-MS联用法测定其挥发性成部位用于高血糖模型小鼠,观察地稔的降血糖活性 分,并进行分析鉴定和计算相对百分含量。结果表实验结果表明地稔的乙酸乙酯部位和正丁醇部位为 明,地稔中含有46种挥发性成分,占挥发油的其主要降糖活性部位,其中乙酸乙酯部位效果较 89.12%,且其相对含量差异较大。主要含1-辛烯-佳 [19] 3-醇(占34.58%)、3-辛醇(占7.03%)、苯甲醛2.3镇痛、抗炎 (古6.76%)、乙醛(占4.54%)、香叶基丙酮(占 周芳等对地稔药材加水煎煮,获得地稔水煎 2.45%)等,此外还含有角鲨烯、丁香酚、芳樟醇等液,采用热板法和扭体法观察地稔水煎液的镇痛作 活性成分。 用,用二甲苯致小鼠耳郭肿胀及腹腔染料渗出法观 1.5内酯类 察其抗炎作用,实验结果显示地稔水煎液能够抑制 到目前为止,地稔中发现的内酯类化合物较少,由二甲苯所致的炎症反应,可显著减轻小鼠耳郭肿乳糖苷、广寄生苷。 程淼等[6] 采用常规柱色谱及高 效液相色谱(HPLC)技术对地稔 95% 乙醇提取物进 行化学成分的分离与纯化,从中分离得到 13 种化合 物,根据其理化性质以及 NMR 和 MS 等光谱数据鉴 定了结构,其中化合物槲皮素-3 -O-(6” -O-反式 香豆酰基)β-D-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-葡 萄糖苷、木犀草素-7-O-(6”-对-香豆酰基)β-D - 吡喃葡萄糖苷、芹菜素、柚皮素、芹菜素-7-O-β-D -(6”-O-乙酰基) -葡萄糖苷等为首次分离得到。 唐迈等[7]对地稔的乙醇提取物进行了色谱分离及 理化性质和波谱分析,首次分离、鉴定了芦丁化合 物。 1. 2 多糖 张超等[8]采用水提醇沉、过纤维层析柱等方法 获得地稔水溶性多糖 MD1 ,所得到的多糖经纯度鉴 定为单一组分; 其薄层层析、 气相色谱 ( GC) 和 HPLC 结果表明,水溶性多糖 MD1 的组成为鼠李糖 (Rha)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、 葡萄糖( Glc) 和半乳糖 ( Gla)。 曾荣香等[9] 采用 95% 乙醇提取地稔全草,过滤,残渣干燥,残渣再用 水提取,经离心、透析和纯化等步骤,获得地稔水溶 性中性多糖和一种酸性多糖。 经柱前衍生化 HPLC 法分析可知,地稔中性多糖主要由 Glc,Gla,Man, Ara,Rha 5 种单糖组成,另有极少量的 Xyl;地稔酸 性多糖主要由 Gla、半乳糖醛酸、Glc、Ara、Man、葡萄 糖醛酸、Rha 7 种单糖组成,另外还有少量的 Xyl。 1. 3 氨基酸类 石冬梅等[10] 研究报道,地稔果实中含有至少 16 种以上的丰富氨基酸,包括苏氨酸、缬氨酸、蛋氨 酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸 7 种人体所 必需氨基酸和婴幼儿所需的组氨酸,且必需氨基酸 占氨基酸总量的 32. 80% 。 1. 4 挥发性成分 黄仕清等[11] 采用水蒸气蒸馏法提取地稔药材 中的挥发油,利用 GC-MS 联用法测定其挥发性成 分,并进行分析鉴定和计算相对百分含量。 结果表 明, 地稔中含有 46 种挥发性成分, 占挥发油的 89. 12% ,且其相对含量差异较大。 主要含 1-辛烯- 3-醇(占 34. 58% )、3 -辛醇(占 7. 03% )、苯甲醛 (占 6. 76% )、乙醛( 占 4. 54% )、香叶基丙酮( 占 2. 45% )等,此外还含有角鲨烯、丁香酚、芳樟醇等 活性成分。 1. 5 内酯类 到目前为止,地稔中发现的内酯类化合物较少, 唐迈等[7]从地稔的乙醇提取物中分离得到苍术内 酯Ⅲ。 林绥等[12]采用色谱技术进行分离并用 HPLC 法确认分离得到化合物的纯度,根据理化性质及经 UV,IR, 1H-NMR, 13C-NMR,MS 检测确定了 5 种化 合物,其中苍术内酯酮为首次分离得到的新化合物。 1. 6 有机酸类 张超等[13]采用溶剂萃取及各种色谱分离纯化 技术,从地稔乙醇提取物中获得了 5 种单体化合物, 经 UV,IR, 1H-NMR, 13C-NMR,MS 以及化学方法鉴 定了其结构,其中没食子酸为首次从该植物中分离 得到。 Yang 等[14] 采用柱层析方法分离鉴定了 15 种化合物,通过波谱分析及对比文献等方法鉴定,其 中 4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3,3’,4’-三甲氧基鞣 花酸为首次从该植物中分离得到。 张超等[15] 从地 稔乙醇提取物中共分离出了 16 种化合物,用化学和 波谱分析鉴定了 6 种化学物质的结构,其中阿魏酸 和齐墩果酸为首次从该植物中分离得到。 2 药理作用 2. 1 止血 陈丙銮等[16]依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇对 地稔的提取液进行萃取,通过剪尾法、玻片法和毛细 管法 3 种实验方法对地稔的止血活性进行初步研 究,结果表明地稔的止血有效部位为正丁醇部位。 邓政东等[17]采用硫酸铵盐析法获得了凝集素,其化 学性质为糖蛋白,具有较强的凝血活性。 凝集素在 酸性或中性环境中,凝血活性增强或维持不变;而在 碱性条件下,受到一定程度的抑制。 2. 2 降血糖 李丽等[18]将地稔提取物分为高、中、低(60,40, 20 g / kg)剂量组,连续对高血糖模型小鼠给药 10 d, 实验结果显示地稔提取物对正常小鼠血糖无影响, 对葡萄糖所致的高血糖小鼠有显著降糖作用(P< 0. 05 或 P<0. 01),同时用 95% 乙醇提取地稔,再依 次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,制备不同提取 部位用于高血糖模型小鼠,观察地稔的降血糖活性, 实验结果表明地稔的乙酸乙酯部位和正丁醇部位为 其主要降糖活性部位,其中乙酸乙酯部位效果较 佳[19] 。 2. 3 镇痛、抗炎 周芳等[20]对地稔药材加水煎煮,获得地稔水煎 液,采用热板法和扭体法观察地稔水煎液的镇痛作 用,用二甲苯致小鼠耳郭肿胀及腹腔染料渗出法观 察其抗炎作用,实验结果显示地稔水煎液能够抑制 由二甲苯所致的炎症反应,可显著减轻小鼠耳郭肿 — 94 — 第 34 卷 第 4 期 2017 年 8 月 甘 肃中医药大学学报 J． GANSU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE Vol． 34 No． 4 Aug. 2017