第34卷第4期 甘肃中医药大学学报 Vol 34 No 4 2017年8月 J GANSU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE Aug.2017 [21]徐佩华.截叶铁扫帚治疗肾小球性血尿62例疗效观 思考[]时珍国医国2010,2(1:97+19 察[J].中国中医药科技,2010,17(1):43 [28]郜红利涂星,卢映,等.土家苗药夜关门对小鼠实验性 [22]张晓梅,曹新坚.截叶铁扫帚汤治疗儿童无症状性血尿 失眠的疗效观察与机制初探[J].中成药,2014,36(2): 25例[J]中国社区医师(综合版),2004,6(24):59. 383-385 [23]周法兴,梁培瑜广西蛇药中藤桔及铁扫帚的酸性成分[②9]周法兴,梁培瑜.广西蛇药组方中的藤桔、铁扫帚有效 分离[J].中草药,1980,11(11):523 成分的研究[J.广西医学院学报,1981,1(10):21-24 [24]吴友旺.截叶铁扫帚治疗小儿遗尿[J]福建中医药,[30]韦革宏,马占强.根瘤菌-豆科植物共生体系在重金属 1994,25(6):33. 污染环境修复中的地位、应用及潜力[J].微生物学报, [25]曹文富,潘年松.夜关门单味水煎治疗儿童遗尿症12 2010,50(11):1421-1427 例[J]内蒙古中医药,2015,34(6):7 [31]邵骏.贵州苗药在中国[J].三峡大学学报(人文社会科 [26]洪鼎侨.铁扫帚应用二则[J].中国民间疗法,2002,10 学版),2008,30(1):113-116 (3):60 [编辑:张志红] [27]刘杰书,李泳锋.土家苗药夜关门功能的本草学研究与 地稔药材的研究进展 胡小祥1,何艳 (1.郴州市食品药品检验检测中心,湖南郴州423000; 2.湘南学院药学院,湖南郴州423000) 摘要:查阅相关文献,从地稔的化学成分、药理作用及质量标准3方面进行综述,为进一步开发利用该植 物药用资源和建立质量标准提供理论依据。 关键词:地稔;化学成分;药理作用;质量标准;综述 中图分类号:R282.71文献标志码:A文章编号:1003-8450(2017)04-0093-04 DOI:10.16841/j.issn1003-8450.2017.04.27 地稔为野牡丹科植物地稔 Melastoma dodecan-全性与有效性的研究有了进一步拓展,现将其化学 drπ um lour.的全草,又名山地稔、地葡萄、金头石榴成分、药理作用及质量标准研究概况综述如下。 等。分布于湖南、广东、江苏、浙江、福建、贵州等地1化学成分 区,生于1250m以下的山坡矮草丛中,酸性土壤中1.1黄酮类 尤为常见。其味甘、酸、涩,性稍凉,入心、脾经,具有 黄酮类化合物是地稔中主要的化学成分。张超 活血止血、消肿祛瘀、清热解毒的功效。临床用于治等将地稔全草的乙醇提取物采用溶剂萃取及各 疗高热、咽喉肿痛、牙痛、赤白血痢疾、黄疸、水肿、痛种色谱技术进行分离纯化,经紫外分光光度法 经等。有研究报道,其具有止血、抗氧化、镇痛、(UV)、红外光谱法(IR)、核磁共振氢谱(H-NMR)、 抗炎、抗肿瘤等药理作用24。随着天然药物的兴核磁共振碳谱( 13C-NMR)、质谱法(MS)以及化学方 起,地稔的应用范围日益广泛。目前,地稔仅收载于法鉴定它们的结构,分别为木犀草素、木犀草素-7 一些地方标准中,且其质量标准简单,无含量测定等O-β-葡萄糖苷、木犀草素-7-0-B-半乳糖苷、槲皮 质量控制指标。近年来,研究者们对地稔的药物安素、槲皮素-3-0-B-葡萄糖苷、槲皮素-3-0-β-半 收稿日期:2016-07-3 基金项目:湘南学院科研项目([2014]79号-2014X53)。 作者简介:胡小祥(1987-),男,初级药师,医学碩士。研究方向:药物质量标准。 通信作者:何艳(1985-),女,中级实验师,理学碩士。研究方向:药物质量标准。E-mail:843922881@qcom 93
[21]徐佩华. 截叶铁扫帚治疗肾小球性血尿 62 例疗效观 察[J]. 中国中医药科技,2010,17(1):43. [22]张晓梅,曹新坚. 截叶铁扫帚汤治疗儿童无症状性血尿 25 例[J]. 中国社区医师(综合版),2004,6(24):59. [23]周法兴,梁培瑜. 广西蛇药中藤桔及铁扫帚的酸性成分 分离[J]. 中草药,1980,11(11):523. [24]吴友旺. 截叶铁扫帚治疗小儿遗尿[ J]. 福建中医药, 1994,25(6):33. [25]曹文富,潘年松. 夜关门单味水煎治疗儿童遗尿症 12 例[J]. 内蒙古中医药,2015,34(6):7. [26]洪鼎侨. 铁扫帚应用二则[ J]. 中国民间疗法,2002,10 (3):60. [27]刘杰书,李泳锋. 土家苗药夜关门功能的本草学研究与 思考[J]. 时珍国医国药,2010,21(1):197-198. [28]郜红利,涂星,卢映,等. 土家苗药夜关门对小鼠实验性 失眠的疗效观察与机制初探[J]. 中成药,2014,36(2): 383-385. [29]周法兴,梁培瑜. 广西蛇药组方中的藤桔、铁扫帚有效 成分的研究[J]. 广西医学院学报,1981,1(10):21-24. [30]韦革宏,马占强. 根瘤菌-豆科植物共生体系在重金属 污染环境修复中的地位、应用及潜力[ J]. 微生物学报, 2010,50(11):1 421-1 427. [31]邵骏. 贵州苗药在中国[J]. 三峡大学学报(人文社会科 学版),2008,30(1):113-116. [编辑:张志红] ■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■ 收稿日期:2016-07-31 基金项目:湘南学院科研项目(〔2014〕79 号-2014XJ53)。 作者简介:胡小祥(1987-),男,初级药师,医学硕士。 研究方向:药物质量标准。 通信作者:何艳(1985-),女,中级实验师,理学硕士。 研究方向:药物质量标准。 E-mail:843922881@ qq. com 地稔药材的研究进展 胡小祥1 ,何 艳2 (1. 郴州市食品药品检验检测中心,湖南 郴州 423000; 2. 湘南学院药学院,湖南 郴州 423000) 摘要:查阅相关文献,从地稔的化学成分、药理作用及质量标准 3 方面进行综述,为进一步开发利用该植 物药用资源和建立质量标准提供理论依据。 关键词:地稔;化学成分;药理作用;质量标准;综述 中图分类号:R282. 71 文献标志码:A 文章编号:1003-8450(2017)04-0093-04 DOI:10. 16841 / j. issn1003-8450. 2017. 04. 27 地稔为野牡丹科植物地稔 Melastoma dodecandrum Lour. 的全草,又名山地稔、地葡萄、金头石榴 等。 分布于湖南、广东、江苏、浙江、福建、贵州等地 区,生于 1 250 m 以下的山坡矮草丛中,酸性土壤中 尤为常见。 其味甘、酸、涩,性稍凉,入心、脾经,具有 活血止血、消肿祛瘀、清热解毒的功效。 临床用于治 疗高热、咽喉肿痛、牙痛、赤白血痢疾、黄疸、水肿、痛 经等[1] 。 有研究报道,其具有止血、抗氧化、镇痛、 抗炎、抗肿瘤等药理作用[2-4] 。 随着天然药物的兴 起,地稔的应用范围日益广泛。 目前,地稔仅收载于 一些地方标准中,且其质量标准简单,无含量测定等 质量控制指标。 近年来,研究者们对地稔的药物安 全性与有效性的研究有了进一步拓展,现将其化学 成分、药理作用及质量标准研究概况综述如下。 1 化学成分 1. 1 黄酮类 黄酮类化合物是地稔中主要的化学成分。 张超 等[5]将地稔全草的乙醇提取物采用溶剂萃取及各 种色谱技术进行分离纯化, 经紫外分光光度法 (UV)、红外光谱法(IR)、核磁共振氢谱( 1H-NMR)、 核磁共振碳谱( 13C-NMR)、质谱法(MS)以及化学方 法鉴定它们的结构,分别为木犀草素、木犀草素-7- O-β-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-半乳糖苷、槲皮 素、槲皮素-3-O-β-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-半 — 93 — 第 34 卷 第 4 期 2017 年 8 月 甘 肃中医药大学学报 J． GANSU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE Vol． 34 No． 4 Aug. 2017
第34卷第4期 甘肃中医药大学学报 Vol 34 No 4 2017年8月 J GANSU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE Aug.2017 乳糖苷、广寄生苷。程淼等6采用常规柱色谱及高唐迈等从地稔的乙醇提取物中分离得到苍术内 效液相色谱(HPLC)技术对地稔95%乙醇提取物进酯Ⅲ。林绥等21采用色谱技术进行分离并用HPIC 行化学成分的分离与纯化,从中分离得到13种化合法确认分离得到化合物的纯度,根据理化性质及经 物,根据其理化性质以及NMR和MS等光谱数据鉴UV,IR,HNMR,"CNMR,MS检测确定了5种化 定了结构,其中化合物槲皮素-3-0-(6”-0-反式合物,其中苍术内酯酮为首次分离得到的新化合物。 香豆酰基)β-D-葡萄糖苷、山柰酚-3-0-B-D-葡1.6有机酸类 萄糖苷、木犀草素-7-0-(6”-对-香豆酰基)β-D 张超等采用溶剂萃取及各种色谱分离纯化 吡喃葡萄糖苷、芹菜素、柚皮素、芹菜素-7-0-β-D技术,从地稔乙醇提取物中获得了5种单体化合物 -(6”-0-乙酰基)-葡萄糖苷等为首次分离得到。经UV,IR,HNMR,CNMR,MS以及化学方法鉴 唐迈等对地稔的乙醇提取物进行了色谱分离及定了其结构,其中没食子酸为首次从该植物中分离 理化性质和波谱分析,首次分离、鉴定了芦丁化合得到。Yang等采用柱层析方法分离鉴定了15 物 种化合物,通过波谱分析及对比文献等方法鉴定,其 1.2多糖 中4-0-B-D-吡喃葡萄糖基-3,3’,4’-三甲氧基鞣 张超等采用水提醇沉、过纤维层析柱等方法花酸为首次从该植物中分离得到。张超等从地 获得地稔水溶性多糖MD1,所得到的多糖经纯度鉴稔乙醇提取物中共分离出了16种化合物,用化学和 定为单一组分;其薄层层析、气相色谱(GC)和波谱分析鉴定了6种化学物质的结构,其中阿魏酸 HPLC结果表明,水溶性多糖MD1的组成为鼠李糖和齐墩果酸为首次从该植物中分离得到。 (Iha)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、2药理作用 葡萄糖(Gle)和半乳糖(Ga)。曾荣香等采用2.1止血 95%乙醇提取地稔全草,过滤,残渣干燥,残渣再用 陈丙銮等1依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇对 水提取,经离心、透析和纯化等步骤,获得地稔水溶地稔的提取液进行萃取,通过剪尾法、玻片法和毛细 性中性多糖和一种酸性多糖。经柱前衍生化HPLC管法3种实验方法对地稔的止血活性进行初步研 法分析可知,地稔中性多糖主要由Ge,Gla,Man,究,结果表明地稔的止血有效部位为正丁醇部位。 ra,Rha种单糖组成,另有极少量的Xyl;地稔酸邓政东等口采用硫酸铵盐析法获得了凝集素,其化 性多糖主要由Gla、半乳糖醛酸、Gle、Ara、Man、葡萄学性质为糖蛋白,具有较强的凝血活性。凝集素在 糖醛酸、Rha7种单糖组成,另外还有少量的xyl 酸性或中性环境中,凝血活性增强或维持不变;而在 1.3氨基酸类 碱性条件下,受到一定程度的抑制。 石冬梅等研究报道,地稔果实中含有至少2.2降血糖 16种以上的丰富氨基酸,包括苏氨酸、缬氨酸、蛋氨 李丽等将地稔提取物分为高、中、低(60,40, 酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸7种人体所20g/kg)剂量组,连续对高血糖模型小鼠给药10d 必需氨基酸和婴幼儿所需的组氨酸,且必需氨基酸实验结果显示地稔提取物对正常小鼠血糖无影响 占氨基酸总量的32.80%。 对葡萄糖所致的高血糖小鼠有显著降糖作用(P< 1.4挥发性成分 0.05或P<0.01),同时用95%乙醇提取地稔,再依 黄仕清等{采用水蒸气蒸馏法提取地稔药材次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,制备不同提取 中的挥发油,利用GC-MS联用法测定其挥发性成部位用于高血糖模型小鼠,观察地稔的降血糖活性 分,并进行分析鉴定和计算相对百分含量。结果表实验结果表明地稔的乙酸乙酯部位和正丁醇部位为 明,地稔中含有46种挥发性成分,占挥发油的其主要降糖活性部位,其中乙酸乙酯部位效果较 89.12%,且其相对含量差异较大。主要含1-辛烯-佳 [19] 3-醇(占34.58%)、3-辛醇(占7.03%)、苯甲醛2.3镇痛、抗炎 (古6.76%)、乙醛(占4.54%)、香叶基丙酮(占 周芳等对地稔药材加水煎煮,获得地稔水煎 2.45%)等,此外还含有角鲨烯、丁香酚、芳樟醇等液,采用热板法和扭体法观察地稔水煎液的镇痛作 活性成分。 用,用二甲苯致小鼠耳郭肿胀及腹腔染料渗出法观 1.5内酯类 察其抗炎作用,实验结果显示地稔水煎液能够抑制 到目前为止,地稔中发现的内酯类化合物较少,由二甲苯所致的炎症反应,可显著减轻小鼠耳郭肿
乳糖苷、广寄生苷。 程淼等[6] 采用常规柱色谱及高 效液相色谱(HPLC)技术对地稔 95% 乙醇提取物进 行化学成分的分离与纯化,从中分离得到 13 种化合 物,根据其理化性质以及 NMR 和 MS 等光谱数据鉴 定了结构,其中化合物槲皮素-3 -O-(6” -O-反式 香豆酰基)β-D-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-葡 萄糖苷、木犀草素-7-O-(6”-对-香豆酰基)β-D - 吡喃葡萄糖苷、芹菜素、柚皮素、芹菜素-7-O-β-D -(6”-O-乙酰基) -葡萄糖苷等为首次分离得到。 唐迈等[7]对地稔的乙醇提取物进行了色谱分离及 理化性质和波谱分析,首次分离、鉴定了芦丁化合 物。 1. 2 多糖 张超等[8]采用水提醇沉、过纤维层析柱等方法 获得地稔水溶性多糖 MD1 ,所得到的多糖经纯度鉴 定为单一组分; 其薄层层析、 气相色谱 ( GC) 和 HPLC 结果表明,水溶性多糖 MD1 的组成为鼠李糖 (Rha)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、 葡萄糖( Glc) 和半乳糖 ( Gla)。 曾荣香等[9] 采用 95% 乙醇提取地稔全草,过滤,残渣干燥,残渣再用 水提取,经离心、透析和纯化等步骤,获得地稔水溶 性中性多糖和一种酸性多糖。 经柱前衍生化 HPLC 法分析可知,地稔中性多糖主要由 Glc,Gla,Man, Ara,Rha 5 种单糖组成,另有极少量的 Xyl;地稔酸 性多糖主要由 Gla、半乳糖醛酸、Glc、Ara、Man、葡萄 糖醛酸、Rha 7 种单糖组成,另外还有少量的 Xyl。 1. 3 氨基酸类 石冬梅等[10] 研究报道,地稔果实中含有至少 16 种以上的丰富氨基酸,包括苏氨酸、缬氨酸、蛋氨 酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸 7 种人体所 必需氨基酸和婴幼儿所需的组氨酸,且必需氨基酸 占氨基酸总量的 32. 80% 。 1. 4 挥发性成分 黄仕清等[11] 采用水蒸气蒸馏法提取地稔药材 中的挥发油,利用 GC-MS 联用法测定其挥发性成 分,并进行分析鉴定和计算相对百分含量。 结果表 明, 地稔中含有 46 种挥发性成分, 占挥发油的 89. 12% ,且其相对含量差异较大。 主要含 1-辛烯- 3-醇(占 34. 58% )、3 -辛醇(占 7. 03% )、苯甲醛 (占 6. 76% )、乙醛( 占 4. 54% )、香叶基丙酮( 占 2. 45% )等,此外还含有角鲨烯、丁香酚、芳樟醇等 活性成分。 1. 5 内酯类 到目前为止,地稔中发现的内酯类化合物较少, 唐迈等[7]从地稔的乙醇提取物中分离得到苍术内 酯Ⅲ。 林绥等[12]采用色谱技术进行分离并用 HPLC 法确认分离得到化合物的纯度,根据理化性质及经 UV,IR, 1H-NMR, 13C-NMR,MS 检测确定了 5 种化 合物,其中苍术内酯酮为首次分离得到的新化合物。 1. 6 有机酸类 张超等[13]采用溶剂萃取及各种色谱分离纯化 技术,从地稔乙醇提取物中获得了 5 种单体化合物, 经 UV,IR, 1H-NMR, 13C-NMR,MS 以及化学方法鉴 定了其结构,其中没食子酸为首次从该植物中分离 得到。 Yang 等[14] 采用柱层析方法分离鉴定了 15 种化合物,通过波谱分析及对比文献等方法鉴定,其 中 4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3,3’,4’-三甲氧基鞣 花酸为首次从该植物中分离得到。 张超等[15] 从地 稔乙醇提取物中共分离出了 16 种化合物,用化学和 波谱分析鉴定了 6 种化学物质的结构,其中阿魏酸 和齐墩果酸为首次从该植物中分离得到。 2 药理作用 2. 1 止血 陈丙銮等[16]依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇对 地稔的提取液进行萃取,通过剪尾法、玻片法和毛细 管法 3 种实验方法对地稔的止血活性进行初步研 究,结果表明地稔的止血有效部位为正丁醇部位。 邓政东等[17]采用硫酸铵盐析法获得了凝集素,其化 学性质为糖蛋白,具有较强的凝血活性。 凝集素在 酸性或中性环境中,凝血活性增强或维持不变;而在 碱性条件下,受到一定程度的抑制。 2. 2 降血糖 李丽等[18]将地稔提取物分为高、中、低(60,40, 20 g / kg)剂量组,连续对高血糖模型小鼠给药 10 d, 实验结果显示地稔提取物对正常小鼠血糖无影响, 对葡萄糖所致的高血糖小鼠有显著降糖作用(P< 0. 05 或 P<0. 01),同时用 95% 乙醇提取地稔,再依 次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,制备不同提取 部位用于高血糖模型小鼠,观察地稔的降血糖活性, 实验结果表明地稔的乙酸乙酯部位和正丁醇部位为 其主要降糖活性部位,其中乙酸乙酯部位效果较 佳[19] 。 2. 3 镇痛、抗炎 周芳等[20]对地稔药材加水煎煮,获得地稔水煎 液,采用热板法和扭体法观察地稔水煎液的镇痛作 用,用二甲苯致小鼠耳郭肿胀及腹腔染料渗出法观 察其抗炎作用,实验结果显示地稔水煎液能够抑制 由二甲苯所致的炎症反应,可显著减轻小鼠耳郭肿 — 94 — 第 34 卷 第 4 期 2017 年 8 月 甘 肃中医药大学学报 J． GANSU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE Vol． 34 No． 4 Aug. 2017
第34卷第4期 甘肃中医药大学学报 Vol 34 No 4 2017年8月 J GANSU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE Aug.2017 胀,具有明显的镇痛和抗炎作用 0.2%的甲醇乙腈溶液-0.1%三乙胺和0.1%磷酸溶 2.4抗氧化 液(1.5:98.5)为流动相检测地稔根中没食子酸的含 张超等2往体外反应产生的O,-和·OH体系量结果地稔根中没食子酸含量为0.22mg/g。彭玲 中加入不同质量浓度的地稔多糖MD,检测对氧自等)采用 Diamonsil C,色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸 由基的抑制作用,结果表明,地稔多糖MD1在低浓溶液(3:97)为流动相,测得地稔中没食子酸含量 度(<250mg/L)时具有清除自由基O2-和·OH的为0.4526mg/g。该法快速简单,稳定可靠,专属性 作用,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。强。随着研究者对地稔化学成分和药理作用的不断 李丽等{将地稔乙酸乙酯提取部位给糖尿病(DM)研究,其活性成分不断被发现,因此,该药材的内在 模型小鼠按高、中、低(60,40,20g/kg)剂量依次连质量检测成分不再单一。麻秀萍等1以没食子酸 续给药,观察小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)的活和芦丁为指标性成分,刘敏等冽以没食子酸和槲皮 性,实验结果显示小鼠血清SOD活性明显上升(P<素为指标性成分,采用HPC法对其含量进行测定, 0.01),提示地稔乙酸乙酯提取部位具有抗氧化作作为地稔药材质量控制的指标 用 3.5指纹图谱及其他 3质量标准 黄仕清等∞采用毛细管GC法,以氢焰离子化 3.1性状 检测器(FID)测定13个不同批次的地稔样品。结 本品根细小而弯曲,表面灰白色或黄白色,光滑果表明,地稔药材挥发油的C特征指纹图谱由13 或有皱纹,质坚硬。枝近无毛或被疏粗毛。叶对生,个特征峰构成,不同产地药材的GC特征指纹图谱 卵形、倒卵形或椭圆形,长1-3cm,宽0. 相似度较好。本方法简便,专属性强,重复性好,为 2.0cm,表面黄绿色或暗黄绿色。气微味微甘、酸、地稔药材的质量控制提供了科学依据。刘敏等 涩 对26批地稔样品进行检测,水分、酸不溶性灰分、浸 3.2显微形态 出物含量测定结果范围分别为:6.70%~13.90%, 根横切面特征:木栓层由10~14列细胞组成 1.05%~6.20%,18.00%~40.80%。根据试验结 多成扁圆形,排列整齐;偶见石细胞,类方形梭形;果,结合大工业生产的实际情况,建议其水分应不得 簇晶单个散在或数个排列成行。茎横切面特征:超过140%,酸不溶性灰分应不得超过8.0%,浸出 表皮细胞单层,排列紧密,细胞近长方形;木纤维排物含量应不得低于18.0%。 列紧密整齐木射线呈放射状2。叶横切面:上、下4结语 表皮细胞均1列,类长方形,偶见单细胞非腺毛;叶 地稔含多类活性成分,具有广泛的药理作用。 肉组织内含众多草酸钙簇晶,主脉3~5条,排列不 随着地稔药用价值的开发,难免会出现伪品,而地方 规则。粉末特征:黄棕色薄壁细胞无色或淡黄标准中只有性状、薄层色谱等鉴别项目,没有含量测 色、卵圆形或不规则形,以网纹导管为主,草酸钙簇定的控制指标。在现有的质量标准中,增加酸不溶 晶多,石细胞淡黄色、梭形或类方形[2 性灰分、浸出物含量和指纹图谱等项目的检查,有利 3.3薄层色谱 于综合控制药材的质量。而且传统的中药鉴定均为 范带叫取地稔对照药材、没食子酸槲皮素遗传表现型,生物体的生长不仅受遗传因素的影响, 对照品分别制成对照药材和对照品溶液,以甲苯一而且受环境条件等因素影响,具有很大的可变性和 乙酸乙酯-甲酸(5:2:1)为展开剂,置紫外灯可塑性。随着分子生物学技术在中药学领域的渗透 (254m)下检视,在与对照药材及对照品色谱相应 与发展,将地稔DNA分子特征作为遗传标记的研究 位置上显相同颜色的斑点。杨建冬等以没食子 具有重要的意义。 酸为对照品,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5:4 参考文献: 1)为展开剂置紫外灯(254m)下检视,再喷以1%[1]国家中医药管理局《中华本草》编委会中华本草(第5 氯化铁乙醇溶液,在与对照品色谱相应位置上显 册)[M].上海:上海科学技术出版社,1999678-680 相同颜色的斑点。 [2]张超,姚惠珍,徐兰琴,等.地稔多糖MD1清除活性氧自 3.4含量测定 由基及对人红细胞膜脂质过氧化作用影响的研究[J] 地稔中没食子酸含量较高,可作为其质量控制 广州医学院学报,2002,30(4):18. 的指标。曾彩芳等采用 Hypersil ODS色谱柱,以[3]邓郑东,程爱芳,李秀丽地稔凝集素的提取及凝血活性
胀,具有明显的镇痛和抗炎作用。 2. 4 抗氧化 张超等[21]往体外反应产生的 O2 -和·OH 体系 中加入不同质量浓度的地稔多糖 MD1 ,检测对氧自 由基的抑制作用,结果表明,地稔多糖 MD1 在低浓 度(<250 mg / L)时具有清除自由基 O2 -和·OH 的 作用,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0. 01)。 李丽等[22]将地稔乙酸乙酯提取部位给糖尿病(DM) 模型小鼠按高、中、低(60,40,20 g / kg)剂量依次连 续给药,观察小鼠血清超氧化物歧化酶( SOD)的活 性,实验结果显示小鼠血清 SOD 活性明显上升(P< 0. 01),提示地稔乙酸乙酯提取部位具有抗氧化作 用。 3 质量标准 3. 1 性状 本品根细小而弯曲,表面灰白色或黄白色,光滑 或有皱纹,质坚硬。 枝近无毛或被疏粗毛。 叶对生, 卵形、 倒 卵 形 或 椭 圆 形, 长 1 ~ 3 cm, 宽 0. 8 ~ 2. 0 cm,表面黄绿色或暗黄绿色。 气微,味微甘、酸、 涩。 3. 2 显微形态 根横切面特征:木栓层由 10 ~ 14 列细胞组成, 多成扁圆形,排列整齐;偶见石细胞,类方形、梭形; 簇晶单个散在或数个排列成行[23] 。 茎横切面特征: 表皮细胞单层,排列紧密,细胞近长方形;木纤维排 列紧密整齐,木射线呈放射状[24] 。 叶横切面:上、下 表皮细胞均 1 列,类长方形,偶见单细胞非腺毛;叶 肉组织内含众多草酸钙簇晶,主脉 3 ~ 5 条,排列不 规则[23] 。 粉末特征:黄棕色,薄壁细胞无色或淡黄 色、卵圆形或不规则形,以网纹导管为主,草酸钙簇 晶多,石细胞淡黄色、梭形或类方形[23] 。 3. 3 薄层色谱 范蕾等[23]取地稔对照药材、没食子酸、槲皮素 对照品分别制成对照药材和对照品溶液,以甲苯- 乙酸乙酯 -甲酸(5 ∶ 2 ∶ 1 ) 为展开剂,置紫外灯 (254 nm)下检视,在与对照药材及对照品色谱相应 位置上显相同颜色的斑点。 杨建冬等[25] 以没食子 酸为对照品,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5 ∶ 4 ∶ 1)为展开剂,置紫外灯(254 nm)下检视,再喷以 1% 三氯化铁乙醇溶液,在与对照品色谱相应位置上显 相同颜色的斑点。 3. 4 含量测定 地稔中没食子酸含量较高,可作为其质量控制 的指标。 曾彩芳等[26]采用 Hypersil ODS 色谱柱,以 0. 2%的甲醇乙腈溶液-0. 1% 三乙胺和 0. 1% 磷酸溶 液(1. 5 ∶ 98. 5)为流动相检测地稔根中没食子酸的含 量,结果地稔根中没食子酸含量为0. 222 mg / g。 彭玲 等[27]采用 Diamonsil C18 色谱柱,以甲醇-0. 1% 磷酸 溶液(3 ∶ 97)为流动相,测得地稔中没食子酸含量 为 0. 452 6 mg / g。 该法快速简单,稳定可靠,专属性 强。 随着研究者对地稔化学成分和药理作用的不断 研究,其活性成分不断被发现,因此,该药材的内在 质量检测成分不再单一。 麻秀萍等[28] 以没食子酸 和芦丁为指标性成分,刘敏等[29] 以没食子酸和槲皮 素为指标性成分,采用 HPLC 法对其含量进行测定, 作为地稔药材质量控制的指标。 3. 5 指纹图谱及其他 黄仕清等[30]采用毛细管 GC 法,以氢焰离子化 检测器(FID)测定 13 个不同批次的地稔样品。 结 果表明,地稔药材挥发油的 GC 特征指纹图谱由 13 个特征峰构成,不同产地药材的 GC 特征指纹图谱 相似度较好。 本方法简便,专属性强,重复性好,为 地稔药材的质量控制提供了科学依据。 刘敏等[31] 对 26 批地稔样品进行检测,水分、酸不溶性灰分、浸 出物含量测定结果范围分别为:6. 70% ~ 13. 90% , 1. 05% ~ 6. 20% ,18. 00% ~ 40. 80% 。 根据试验结 果,结合大工业生产的实际情况,建议其水分应不得 超过 14. 0% ,酸不溶性灰分应不得超过 8. 0% ,浸出 物含量应不得低于 18. 0% 。 4 结语 地稔含多类活性成分,具有广泛的药理作用。 随着地稔药用价值的开发,难免会出现伪品,而地方 标准中只有性状、薄层色谱等鉴别项目,没有含量测 定的控制指标。 在现有的质量标准中,增加酸不溶 性灰分、浸出物含量和指纹图谱等项目的检查,有利 于综合控制药材的质量。 而且传统的中药鉴定均为 遗传表现型,生物体的生长不仅受遗传因素的影响, 而且受环境条件等因素影响,具有很大的可变性和 可塑性。 随着分子生物学技术在中药学领域的渗透 与发展,将地稔 DNA 分子特征作为遗传标记的研究 具有重要的意义。 参考文献: [1]国家中医药管理局《中华本草》编委会. 中华本草(第 5 册)[M]. 上海:上海科学技术出版社,1999:678-680. [2]张超,姚惠珍,徐兰琴,等. 地稔多糖 MD1 清除活性氧自 由基及对人红细胞膜脂质过氧化作用影响的研究[ J]. 广州医学院学报,2002,30(4):18. [3]邓郑东,程爱芳,李秀丽. 地稔凝集素的提取及凝血活性 — 95 — 第 34 卷 第 4 期 2017 年 8 月 甘 肃中医药大学学报 J． GANSU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE Vol． 34 No． 4 Aug. 2017
第34卷第4期 甘肃中医药大学学报 Vol 34 No 4 2017年8月 J GANSU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE Aug.2017 的研究[J].黑龙江农业科学,2015(2):56-58 响[J].中国实验方剂学杂志,2011,17(20):187-189 [4]王建红,赵宁,田晶,等鞣花酸抗肝癌作用的相关分[19]李丽,罗泽萍,周焕第,等瑶药地稔不同提取部位的降 析[J].中国现代医学杂志,201323(11):36-39 血糖活性研究[J].中成药,2014,36(5):1065-1068 [5]张超,方岩雄.中药地稔黄酮类成分的分离与鉴定[J].[20]周芳,张兴燊,张旖箫,等.地稔水煎液镇痛抗炎药效学 中国药学杂志,2003,38(4):256-258 的实验研究[J]时珍国医国药,2007,18(10):2370 [6]程淼,孟令杰,周兴栋,等.地稔中黄酮及其苷类化学成 2371 分研究[J]中国中药杂志,2014,39(17):3301-3304.[21]张超,姚惠珍,徐兰琴.地惹多糖MD清除活性氧自由 [刀]唐迈,廖宝珍,林绥,等.地稔的化学成分研究[J].中草 基及对人红细胞膜脂质过氧化作用影响的研究[J].广 药,2008,39(8):1149-1150 州医学学报,2002,30(4):18. [8]张超,陈志成,姚慧珍,等.地稔水溶性多糖MD1的分离[22]李丽,罗泽萍,周焕第,等.地稔乙酸乙酯提取部位对糖 纯化及组成分析[J].广州医学院学报,2002,30(2):21 尿病小鼠血糖、血脂及抗氧化作用的影响[J]中国老 年学杂志,2015(35):3250-3252. [9]曾荣香,张清华,管咏梅,等柱前衍生化高效液相色谱[23]范蕾胡剑影,王建伟,等.畲药地稔药材的质量标准研 法测定地稔多糖中单糖组成[J].中国实验方剂学杂志 究[J].中华中医药杂志,2013,28(12):3739-3740 2015,21(10):73-76 [24]石冬梅.地稔植物体显微形态观察及其果实成分的研 [10]石冬梅,刘剑秋,陈炳华.地稔念果实营养成分研 究[D].福州:福建师范大学,2001 究[冂].福建师范大学学报(自然科学版),2000,16(3):[25]杨建冬,邓茂芝.地稔药材的质量标准硏究[J.中国药 70-71 房,2015,26(6):818-819 [11]黄仕清,徐文芬,王道平,等,地稔药材中挥发性成分的[26]曾彩芳,肖佳尚.高效液相色谱法测定地稔根中没食子 测定分析[J].贵州农业科学,2013,41(8):76-78 酸含量[J].中国药业,2007,16(13):15-16 2]林绥,李援朝郭玉瑜,等地稔的化学成分研究(Ⅲ)[J].[27]彭玲,谢晟,陈小清,等.高效液相色谱法测定地稔中没 中草药,2009,40(8):1192-1193 食子酸含量[J食品工业,2012,33(12):176-177 [13]张超,方岩雄.中药地稔化学成分研究[J].中国中药杂[28]麻秀萍,张明昶,徐文芬,等.黔产地稔药材中没食子酸 志,2003,28(5):429-431 和芦丁含量的测定与评价[J].贵州农业科学,2012,40 [14]Yang D, Ma Q Y, Liu Y Q, et al. Chemical constituents (4):59-61 romM. dodecandrum[J]. Nat prod res de,2010,22[29]刘敏,李水福,程科军.HPLC法测定畲药地稔药材中没 (6):940-944. 食子酸和槲皮素[J]中草药,2012,43(4):721-723 [15]张超,方岩雄地稔化学成分的研究(I)[J].中草药,[30]黄仕清,徐文芬,张明昶,等.地稔挥发油的气相特征指 2003,34(12):367-368 纹图谱研究[J].中国医院药学杂志,2014,34(5):349 [16]陈丙銮,陈宝儿,谷金灿.地稔的止血活性初探[J].现 代中药研究与实践 [31]刘敏余乐,范蕾,等.畲药地稔质量控制的探讨[J]中 [17]邓政东,程爱芳,李秀丽.地稔凝集素的提取及凝血活 国药师,2015,18(10):1799-1802. 性的研究[J.黑龙江农业科学,2015(2):56-58 [编辑:陈正君] [18]李丽,周芳.地稔提取物对高血糖模型小鼠血糖的影 欢迎投稿氵氵欢迎 阅 头“头
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