2H20+2Na一一2OH+H2↑（反应激烈） 2CH3CH2OH+2Na一→2C2H,ONa+H2↑（反应缓和） 乙醇钠 6(CH3)2CHOH+2A1-一2[(CH3)2CHO]3A1+3H2↑ 异丙醇侣 2CH3CH2CH2OH+Mg一一(CH,CH2CH2O2Mg+H2t 丙醇镁 这主要是山于醇分子中的烃基具有斥电子诱导效应(+)，使氧氢键的极性比水弱所 致。羟基ā-碳上的烷基增多，氧氢键的极性相应地域弱，所以不同烃基结构的醇与活泼金属 反应的活性次序为： 水>甲醇>伯醇>仲醇>叔醇 山于醇的酸性比水弱，其共轭碱烷氧基(RO)的碱性就比OH强，所以醇盐遇水会分 解为醇和金属氢氧化物： RCH2ONa +H2O-RCH2OH+NaOH 在有机反应中，烷氧基既可作为碱性催化剂，也可作为亲核试剂进行亲核加成反应或 亲核取代反应。 2.与氢卤酸的反应 醇与氢卤酸反应，分子中的碳氧键断裂，羟基被卤素取代生成卤代烃和水。 ROH+HX一→RX+H2O 这是卤代烃水解的逆反应。不同的氢卤酸与相同的醇反应，其活性次序为：HⅡ>HB> HC1。不同的醇与相同的氢卤酸反应，其活性次序为：烯丙型醇>叔醇>仲醇>伯醇。 实验室常用卢卡斯(HJ.Lucas)试剂（浓盐酸与无水氯化锌配成的溶液）来鉴别六个碳 原子以下的一元醇的结构。 山于六个碳原子以下的一元醇可溶于卢卡斯试剂，生成的卤代烃不溶而出现浑浊或分层 现象，根据出现浑浊或分层现象的快慢便可鉴别出该醇的结构。烯丙型醇或叔醇立即出现浑 浊，仲醇要数分钟后才出现浑浊，而伯醇须加热小出现浑浊。六个碳以上的一元醇山于不溶 于卢卡斯试剂，因此无法进行鉴别。 个， 无水ZnC2 个， R一R-OH+HC(浓) >R-C-CI+H2O 立即出现汗浊 Ru 20℃ R R一CHOH+HCI(浓) 无水ZnC2 >R-CH-CI+H2O 数分钟后出现深浊 R 20℃ R 无水ZnC2 RCH2OH+HCI(浓) >RCH2CI H2O 室温下不汗浊 △