X=E h 式中:X一试样中组分i的含量igL; E一标准样品中组分i的含量,igL; h—试样中组分i的色谱峰高,mm; h一标准样品中组分i的色谱峰高,mm 53试验 53.1进样:注射器进样,一次进样时为5iL。 532记录:记录仪量程为5mV;纸速,5 mm/min (亦可采用专用微处理机代替记录仪。) 54色谱图的考察 541标准色谱图 因1七种灬硝基苯炎化合物气色谮困图2二硝茬苯类化合物气相色谱图 1—硝蔷華,z0胡基平辈,3一m-研基甲 1-2.6二硎基甲苯2-2.5一二画甲苯 p甲苯,5m一确播氧岸 3-z,4.二甚葶:42.3一二确蓄甲 砝氯弹 5→3.5-二确甲革;62,“二硝著氧氧 54.1气相色谱条件:见表1 5412标准色谱图:见图1和图2。 5413组分出峰次序:PEGA柱和FFAP柱相同。 硝基苯、o一硝基甲苯、m-硝基甲苯、p-硝基甲苯、m一硝基氯苯、p-硝基氯苯、o 硝基氯苯、2,6-DNT、2,5-DNT、2,4-DNI、3,5一DNI2,4一二硝基氯苯和3, 4一DNT。 542定性分析 水样中可能共存的有机氯农药(六六六、DDI)卤代烃类、氯苯等有机化合物在电子捕获 检测器上虽有响应,但因保留时间的不同,对方法无干扰。定性分析亦可用另外的色谱柱进 行分离鉴定 543定量分析 5431色谱峰高的测量 以峰的起点和终点的联线作峰底,以峰高极大值点对时间轴作垂线,对应的时间即保留 时间,线段的长(mm)即为峰高。4 式中 Xi 试样中组分 i 的含量 ìg/L Ei 标准样品中组分 i 的含量 ìg/L hi 试样中组分 i 的色谱峰高 mm hE 标准样品中组分 i 的色谱峰高 mm 5.3 试验 5.3.1 进样 注射器进样 一次进样时为 5ìL 5.3.2 记录 记录仪量程为 5mV 纸速 5mm/min (亦可采用专用微处理机代替记录仪 ) 5.4 色谱图的考察 5.4.1 标准色谱图 5.4.1 气相色谱条件 见表 1 5.4.1.2 标准色谱图 见图 1 和图 2 5.4.1.3 组分出峰次序 PEGA 柱和 FFAP 柱相同 硝基苯 o 硝基甲苯 m 硝基甲苯 p 硝基甲苯 m 硝基氯苯 p 硝基氯苯 o 硝基氯苯 2 6 DNT 2 5 DNT 2 4 DNT 3 5 DNT 2 4 二硝基氯苯和 3 4 DNT 5.4.2 定性分析 水样中可能共存的有机氯农药(六六六 DDT)卤代烃类 氯苯等有机化合物在电子捕获 检测器上虽有响应 但因保留时间的不同 对方法无干扰 定性分析亦可用另外的色谱柱进 行分离鉴定 5.4.3 定量分析 5.4.3.1 色谱峰高的测量 以峰的起点和终点的联线作峰底 以峰高极大值点对时间轴作垂线 对应的时间即保留 时间 线段的长(mm)即为峰高 .......... .......... .......... .......... ...(1) E i i i h h X = E