一些甾体皂苷元与硫酸反应后的吸收光谱 化合物 A max (nm) 卡莫皂苷元 C2、C3-二OH△ 海可皂苷元 12C=0 276350 门诺皂苷元 C2、C3-=OH 12C=0 267348 丝蓝皂苷元 C2、C3-二OH△ 240268 提果皂苷 270312 菝葜皂苷元 271310 薯蓣皂苷元 1.由表中可看出:甾体皂苷元在270~275nm均产生吸收,可能是E、F螺环缩酮引 2.凡有12C=0者,在350m附近有吸收 3.凡C2、C3有二OH且有△,则在235m附近有吸收。 4.有C3单OH及△5,在415m有吸收 5.只有C3单OH的,在310nm附近有吸收。 (二)IR光谱 1.区别甾体皂苷C25两种立体异构体。 甾体皂苷在指纹区有A、B、C、DA个吸收峰,其中A峰最强,D峰最弱,B、C两峰 的相对强度可以识别L-系与D系。[见图] 系 A峰 982cm 986cm B峰 920~915cm 920~915cm C峰 899~894cm D峰 866~863cm1 857~852cm 峰较C峰强3-4倍 C峰较B峰强2倍 2.区别三萜皂苷的碳架 在IR光谱的1200~1400cm范围内,1392~1355cm为区域A,1330~1245cm为区 β一香树脂醇型 a一香树脂醇型 区域A 2个吸收峰 3个吸收峰 B 3个吸收峰 3个吸收峰 四环三萜的峰位、峰形与上述五环三萜的明显不同一些甾体皂苷元与硫酸反应后的吸收光谱 化合物 结 构 特 点 λmax（nm） 卡莫皂苷元 C2、C3 -二 OH △5 12C =O 233 272 349 海可皂苷元 C3 -OH 12C=O 276 350 门诺皂苷元 C2、C3 -二 OH 12C=O 267 348 丝蓝皂苷元 C2、C3 -二 OH △5 240 268 提果皂苷元 C3 -OH 270 312 菝葜皂苷元 C3 -OH 271 310 薯蓣皂苷元 C3 -OH △5 271 415 1．由表中可看出：甾体皂苷元在 270～275nm 均产生吸收，可能是 E、F 螺环缩酮引 起。 2．凡有 12C=O 者，在 350nm 附近有吸收。 3．凡 C2、C3 有二 OH 且有△5，则在 235nm 附近有吸收。 4．有 C3 单 OH 及△5，在 415nm 有吸收。 5．只有 C3 单 OH 的，在 310nm 附近有吸收。 （二）IR 光谱 1．区别甾体皂苷 C25 两种立体异构体。 甾体皂苷在指纹区有 A、B、C、D4 个吸收峰，其中 A 峰最强，D 峰最弱，B、C 两峰 的相对强度可以识别 L-系与 D-系。[见图] 25-D 系 25-L 系 A 峰 982cm- 1 986cm- 1 B 峰 920～915cm- 1 920～915cm- 1 C 峰 899～894cm- 1 899～894cm- 1 D 峰 866～863cm- 1 857～852cm- 1 B 峰较 C 峰强 3-4 倍 C 峰较 B 峰强 2 倍 2．区别三萜皂苷的碳架。 在 IR 光谱的 1200～1400cm-1 范围内，1392～1355cm-1 为区域 A，1330～1245cm-1 为区 域 B。 β－ 香树脂醇型 α－香树脂醇型 区域 A 2 个吸收峰 3 个吸收峰 区域 B 3 个吸收峰 3 个吸收峰 四环三萜的峰位、峰形与上述五环三萜的明显不同