浙江大学网络教育精品资源共享课 1.[al—即比旋度,指在一定波长和温度条件下,偏振光透过长1dm且每m中 含有旋光性物质1g的溶液时的旋光度。 2.恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在03mg以下即达到恒重 3.限度检查——不要求测定杂质的准确含量,只需检查杂质是否超过限量。 4.干燥失重—指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分,也包括 其他挥发性杂质。 ⑤问答题(共2题,每题8分,共16分) 1、为什么说哪里有药物,哪里就有药物分析”?说明药物分析的主要任务 答:药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术,对 药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此,哪里有药物,哪 里就有药物分析。其主要任务包括:①药品质量的常规检验,如药物成品的检验、生产过程 的质量控制和贮藏过程的质量考察;②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用 研究等,指导和评估药品临床应用的合理性;③进行新药质量研究,包括新药质量标准研究 与制订、新药体內过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、什么是重金属?说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围 答:重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质,如铅、铜、 汞、银、铋、镉、锡等。中国药典(2015年版)收载的重金属测定方法有三种:①硫代乙 酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法—一适合于含芳环 杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——一适用于溶于碱性水溶液而难溶于 酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 ⑥计算题(共3题,每题8分,共24分) 1.某药物进行中间体杂质检查:取该药029,加水溶解并稀释至250mL,取此液 50mL,稀释至250mL,摇匀,置1cm比色皿中,于320nm处测得吸收度为0.05。另取 中间体对照品配成每mL含8g的溶液,在相同条件下测得吸收度是0435,该药物中间体 杂质的含量是多少? 答:中间体杂质含量多005×8b+502×10+100%:0575% 25×25 2.氯化钠注射液(0.9%)中重金属检查:取注射液50mL,蒸发至约20mL,放冷,浙江大学网络教育精品资源共享课 5 1. t D [] ——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长 1dm 且每 ml 中 含有旋光性物质 1g 的溶液时的旋光度。 2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在 0.3mg 以下即达到恒重。 3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。 4. 干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括 其他挥发性杂质。 问答题（共 2 题，每题 8 分，共 16 分） 1、 为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。 答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对 药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪 里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程 的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用 研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究 与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、 什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。 答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、 汞、银、铋、镉、锡等。中国药典（2015 年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙 酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、 杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于 酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。 计算题（共 3 题，每题 8 分，共 24 分） 1. 某药物进行中间体杂质检查：取该药 0.2g，加水溶解并稀释至 25.0mL，取此液 5.0mL，稀释至 25.0mL，摇匀，置 1cm 比色皿中，于 320nm 处测得吸收度为 0.05。另取 中间体对照品配成每 mL 含 8g 的溶液，在相同条件下测得吸收度是 0.435，该药物中间体 杂质的含量是多少？ 答：中间体杂质含量%= 100% 5 0.2 10 25 25 0.435 0.05 8 6       =0.0575% 2. 氯化钠注射液（0.9%）中重金属检查：取注射液 50mL，蒸发至约 20mL，放冷