CH ）-CHCH CH,气cHcH D.气代藏荷烷 E2.满货烯（唯一立物） 解释：(1)为什么A生成两种产物B和C,且以B为主要产物？为什么A的异构体D只 生成E一种产物？ (2)为什么A的反应快，而D的反应慢？ 12,21以下化合物能否用来制备Gringnard试剂，为什么？ (1)CICH2CH2CH2OH (2)BrCH2CH2COOH (3)CH3CH=CHCI (4)CH3COCH2Br (5) ○a (6)HC=CCH2CH2CH2Br 12.22完成下列转化。 (2)>—CH2OH→>-CH,CH 0 (3) 一D (4) CHCH2CI (⑤) →C -CH2CH2CN 12.23有两种未知的同分异构体A和B(CHC),不溶于浓HSO4,A经脱HC生成一科 物质C(CHo)B脱HC1生成分子式相同的两种物质D(主要产物)和E(次要产 物)：C经KMnO,氧化后得HOOC(CH),COOH。经相同条件氧化，D生成 CH,CO(CH,);COOH,E生成唯一有机物环戊酮。试写出A、B、C、D、E的构造 12.24某化合物A(CH),单氯化时根据反应条件不同可以得到化合物B、C或D,B和D 进一步氯化可生成相同的邻位化合物E(CH,C2),E与KCN作用，再水解可得化合 物F(CH,O,C),试推测A一F的构造式。 12.25完成下列反应，写出主要有机产物CH3 Cl CH(CH3)2 EtO - ,EtOH CH3 CH(CH3 )2 D. ➳☛❷☎✡☞☛☛✝ E. 2-✡✍☛✤❲ ✛✑✏⑨☛✘✆✙④✜ ⑤✆⑥✔á ✛ 1 ✜✬◆✮➡✏➢ A ❬✍✲✆➻✓✒✤✘✆✙ B ➓ C ✦✕✔④➎ B ◆✍✕✤✗✤✘✤✙④➤✬◆✞➡✳➢ A ✓★✿✆❀✤❁ D ✖ ❬☛✲ E ⑨☞✒✆✘✤✙④➤ ✛ 2 ✜✬◆✮➡✳➢ A ✓✬✑✍✒✳❏❼✦★❆ D ✓✬✑✍✒✆❑✔➤ 12.21 ➎❚✡✤❋✆●☛✙❖❃✍➮☛✉✂✗✓✘✂✙ Gringnard ✌✏✎❼✦✍◆✮➡✏➢✷➤ (1) ClCH2CH2CH2OH (2) BrCH2CH2COOH (3) CH3CH CHCl (4) CH3COCH2Br (5) Cl (6) HC CCH2CH2CH2Br 12.22 ✱✆✲✤✡✆☞✓✚✆❋✷✚ (1) CH2Br CH2D (2) CH2OH CH2CH3 (3) OH D D D (4) CHCH2Cl Cl (5) Cl CH2CH2CN 12.23 ➧✆➻☞✒✌✛✓✜✂✓✂✢✖♣✤✿✤❀✆❁ A ➓ B ✛ C6H11Cl ✜❨✦ ❸✤✣✳➇✍❮ H2SO4 ✦ A ✣✓✤ HCl ❬☛✲✤⑨✓✒ ✙✂✥ C ✛ C6H10 ✜ ,B ✤ HCl ❬☛✲✤♣✆ÿ✤✶✂✦✧✢✤✓✖➻✓✒✤✙✓✥ D ✛ ✕✆✗☛✘✆✙④✜ ➓ E ✛ ❡☛✗✤✘ ✙❫✜✩★ C ✣ KMnO4 ✪❋✂✫✤➸ HOOC(CH2)4COOH ✚✬✣✓✦✭✢✖➘☛➴✪❋✂✦ D ❬☛✲ CH3CO ✛ CH2 ✜ 3COOH ✦ E ❬☛✲✏⑨✤➧✤s✤✙✆→✆❦✆✯✔✚ì✌￾❼✁ A r B r C r D r E ✓✖❀✓✮ ✶✔✚ 12.24 ✯✳❋✤●✤✙ A ✛ C7H8 ✜❨✦ ✇✳➳☛❋✰￾✕✱✂✲✏✑✍✒✆➘✤➴✳❸✧✢✴✳✔➎❚➸✳➺☛❋✤●☛✙ B r C ✃ D ✦ B ➓ D ❄✳⑨✂✵✆➳✤❋✓✳✏❬✍✲✂✦✧✢✤✓✬✶✂✷✳❋✤●☛✙ E ✛ C7H6Cl2 ✜❨✦ E ✟ KCN ➾✉✷✦✕✸✆✢☛⑤☎✳✆➸✤❋✤● ✙ F ✛ C8H7O2Cl ✜þ✦❚✌☎✹✂✺✼✻✾✽✍✿ ✓★❀☞✮✳✶✷✚ 12.25 ✱✆✲✤✡✆☞✳✑✍✒✂✦ ￾❼✁ ✕✆✗✤➧✤s✤✘✆✙✔✚