核糖体结合位点(ribosome-binding site序列，这一结合位点使得核糖体能铭识别正确的起始 密码AUG。原核生物的mRNA通常是多基因的，分子内的核糖体结合位点使得多个基因可 独立地进行读码框架的翻译，得到不同的蛋白质。而对于真核生物而言，其mRNA通常只 为一条多肽链编码，核糖体与mRNA5'端的核糖体进入部位((ibosome enry site)结合之后 通过一种扫描机制向3'端移动来寻找起始密码，mRNA5'末端的帽子结构可能对于核糖 体进入部位的识别起着一定作用。翻译的起始通常开始于从核糖体进入部位向下游扫描到 的第一个AUG序列。 二、tRNA转运活化的氨基酸至mRNA模板上 tRNA含有两个关键的部位：一个是氨基酸结合部位，另一个是与mRNA的结合部位。 对于组成蛋白质的20种氨基酸来说，每一种至少有一种RNA来负责转运。为了准确地翻译 每一种RNA必需能被很好地识别。在书写时，将所运氨基酸写在tRNA的右上角，如RNAc 及tRNA如分别表示苯丙氨酸和丝氨酸转运的tRNA。大多数氨基酸具有几种用来转运的 tRNA,一个细胞中，通常含有50或更多的不同的 RNA分子 tRNA是第一个通过X射线品体衍射技术测定了RNA分子的空间结构，其他tRNA都 与它类似，可用一个如图12-4的结构来表征其一级、二级、三级结构。所有的RNA都是有 由5095个核苷酸组成的一条多聚核苷酸链，这条链经过折叠，呈现三叶草型结构，含有4 个双链的茎和4个单链的环。5'端和3'端的碱基通过形成7个Waston-Crick碱基配对将两 端拉到一起，形成受体端，氨基酸通过与3'端的核糖连接而形成氨酰RNA分子。tRNA 的3'端通常是CCA的序列。 OH301 核糖体结合位点(ribosome-binding site)序列，这一结合位点使得核糖体能够识别正确的起始 密码AUG。原核生物的mRNA通常是多基因的，分子内的核糖体结合位点使得多个基因可 独立地进行读码框架的翻译，得到不同的蛋白质。而对于真核生物而言，其mRNA通常只 为一条多肽链编码，核糖体与mRNA 5′端的核糖体进入部位(ribosome entry site)结合之后， 通过一种扫描机制向3′端移动来寻找起始密码，mRNA 5′末端的帽子结构可能对于核糖 体进入部位的识别起着一定作用。翻译的起始通常开始于从核糖体进入部位向下游扫描到 的第一个AUG序列。 二、tRNA转运活化的氨基酸至mRNA模板上 tRNA含有两个关键的部位：一个是氨基酸结合部位，另一个是与mRNA的结合部位。 对于组成蛋白质的20种氨基酸来说，每一种至少有一种tRNA来负责转运。为了准确地翻译， 每一种tRNA必需能被很好地识别。在书写时，将所运氨基酸写在tRNA的右上角，如tRNAPhe 及tRNASer分别表示苯丙氨酸和丝氨酸转运的tRNA。大多数氨基酸具有几种用来转运的 tRNA，一个细胞中，通常含有50或更多的不同的 tRNA分子。 tRNAPhe是第一个通过X射线晶体衍射技术测定了tRNA分子的空间结构，其他tRNA都 与它类似，可用一个如图12-4的结构来表征其一级、二级、三级结构。所有的tRNA都是有 由50-95个核苷酸组成的一条多聚核苷酸链，这条链经过折叠，呈现三叶草型结构，含有4 个双链的茎和4个单链的环。5′端和3′端的碱基通过形成7个Waston-Crick碱基配对将两 端拉到一起，形成受体端，氨基酸通过与3′端的核糖连接而形成氨酰-tRNA分子。tRNA 的3′端通常是CCA的序列