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原子或原子团在空间排列的方式不同,互为构型异构体,构型异构已属于立体异构的范畴
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➢ 手性分子和非手性分子,手性碳 ➢ 对映异构体和非对映异构体 ➢ 手性碳的(R/S)构型,手性分子的命名 ➢ 手性碳的数目与立体异构体数目 ➢ 差向异构体的概念
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第一节 物质的旋光性 第二节 对映异构现象与分子结构的关系 第三节 常见类型有机物的对映异构 第三节 构型的R、S命名规则 第四节 环状化合物的立体异构
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➢ 手性化合物的特性——旋光性(旋光度a , 比旋光[a] ,外消旋体和内消旋体) ➢ 构象对映体和构象非对映体 ➢ 描述立体构性的 D / L 体系(手性碳的相对构型) ➢ 外消旋体的拆分
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主要内容 ◆化合物立体结构式的变换方法 手性碳的构型R型和S型,手性分子的 命名 ◆手性化合物的特性—旋光性(旋光度a、 比旋光,外消旋体和内消旋体)
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一、Werner和配位化学的发展 二、配合物(comp lexes)的基本观念 三、配体的主要类型 四、配合物的几何构型 五、配合物的异构(isomerism)现象 六、配合物的制备和大环配体配合物 七、典型配合物的制备和表征举例 八、超分子化学
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第一节 化学法 第二节 测定旋光度法 第三节 紫外光谱法 第四节 红外光谱法 第五节 NMR 波谱法 第六节 旋光光谱和圆二色散光谱(另) 第七节 X-射线衍射法(略)
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1 1,3−二直立键相互作用:在甲基占直键的甲基环己烷中,甲基的范德华半径较大,甲基与 C−3,C−5 的直键氢有相互作用力(排斥力)。这种作用称为 1,3−二直立键的相互作用,也是非键连的互相作用
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1 1,3−二直立键相互作用:在甲基占直键的甲基环己烷中,甲基的范德华半径较大, 甲基与 C−3,C−5 的直键氢有相互作用力(排斥力)。这种作用称为 1,3−二直立键的相 互作用,也是非键连的互相作用
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第一节 基本定义 第二节 无环体系的构象分析 第三节 环已烷系的构象分析 第四节 四元、五元和七元系的构象分析 第五节 十氢化萘系的构象分析 第六节 用二面角分析环系构象
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