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TC4钛合金压坯的吸氢行为
文档格式:PDF 文档大小:627.84KB 文档页数:5
利用管式氢处理炉研究了TC4钛合金压坯的温度-平衡氢分压关系以及吸氢动力学行为,测定了吸氢速率常数和激活能,并分析了吸氢反应各个阶段的反应机理.结果表明,随着吸氢温度的升高,达到平衡所需要的时间缩短,吸氢后的平衡氢分压升高.在350℃吸氢时,反应机制分别是形核长大、幂函数定律和三维扩散.在400℃吸氢时,反应机制分别是幂函数定律和三维扩散.在450~750℃吸氢时,反应机制均是三维扩散.TC4钛合金压坯吸氢反应的激活能为14.55kJ·mol-1
温州大学:《有机化学 Organic Chemistry》课程教学资源(PPT课件讲稿)第七章 卤代烃、相转移催化剂、邻基效应
文档格式:PPT 文档大小:466KB 文档页数:45
7.1 卤代烃的分类 7.2 卤代烃的命名 7.3 卤代烃的制法 7.4 卤代烷的物理性质 7.5 卤代烷的化学性质 7.6 亲核取代反应机理 7.7 亲核取代反应机理 7.8 消除反应的机理 7.9 消除反应的取 7.10 影响消除反应的因素 7.11 取代和消除反应的竞争 7.12 卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质 7.13 氟代烃
云南大学:《有机化学》课程教学资源(电子教案)第十七章 周环反应
文档格式:DOC 文档大小:1.08MB 文档页数:17
1.初步了解周环反应的基本理论一分子轨道理论和前线轨道理论。 2.掌握电环化反应、环加成反应、-键迁移反应的反应条件和方式的选择。 3.能根据具体条件完成指定的周环反应
《高等有机化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第一章 电子效应和空间效应(四溶剂的性质、邻基参与)
文档格式:PPT 文档大小:102KB 文档页数:14
溶剂效应对亲核取代反应所起的作用,不仅是重要 的,而且是复杂的,主要是通过影响过渡态的稳定性从 而影响反应活化能,以达到影响反应速率。 绝大部分S1反应是由中性分子离解成带电荷的离子 ,过渡态的电荷比反应物有所增加。溶剂极性增加,使过渡态的能量降低,从而降低反应的活化能,使反应加 速
北京大学药学院:《物理化学 Physical Chemistry》课程教学资源(PPT课件讲稿)第六章 化学动力学(6.4)简单级数反应
文档格式:PPT 文档大小:420.5KB 文档页数:20
一. 一级反应 反应速率只与物质浓度的一次方成正比的反应称为一级反应(first order reaction) 。对一级反应
《高等有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第5章 加成与消除反应
文档格式:PPT 文档大小:629.5KB 文档页数:23
1、掌握烯烃和炔烃的亲电加成机理、活性影响因素、加成反应的定向规律(重点)。 2、了解炔烃的亲核加成反应 3、掌握β-消除反应机理:E2、E1、E1CB;影响反应机理的因素,消除反应的定向;E2反应中的立体化学(重点和难点)。 4、了解其它消除反应
华东理工大学:物理化学(中英文) 第7章 关于化学动力学概论
文档格式:PPT 文档大小:2.27MB 文档页数:115
化学反应步骤: 基元反应一由反应物一步生成产物的反 应,没有可由宏观实验方法探测到的中间 产物。 复合反应——由两个以上的基元反应组合 而成的反应。组合的方式或先后次序称为 反应机理
复旦大学:《有机化学A》课程教学课件(PPT课件讲稿)第15章 碳负离子缩合反应(2)
文档格式:PPT 文档大小:1.02MB 文档页数:34
▪ 酸催化的羟醛缩合反应及其机理 ▪ 羟醛缩合反应在合成中的应用 ▪ a, b-不饱和醛酮的羟醛缩合(插烯效应) ▪ Michael加成反应及合成上应用 ▪ Robinson增环反应及合成上应用
《化学》课程教学资源(习题)第六章 氧化反应
文档格式:DOC 文档大小:190.5KB 文档页数:2
1 铬酸氧化剂的种类、特点、反应条件及应用范围 2 Pb(OAc)4 为氧化剂的特点、反应条件及应用范围 3 SeO2 为氧化剂的特点、反应条件及应用范围
CaO-SiO2-Al2O3-MgO-V2O5渣系中钒熔融还原动力学
文档格式:PDF 文档大小:254.51KB 文档页数:6
实验室条件下,进行了碳饱和铁水还原CaO-SiO2-Al2O3-MgO-V2O5渣中V2O5反应的动力学研究.在考察了各种因素对还原反应速度和反应程度影响的基础上,进一步探讨了还原反应机理,计算了各种条件下的表观速度常数.研究表明:高温、合适碱度、大铁渣比以及高初始V2O5含量,使得还原反应进行得较快,效果较好.反应达到平衡之前,还原反应为表观一级反应.计算得到还原反应的表观活化能为23.21kJ·mol-1,表明反应的限制性环节为铁液中V的扩散传质
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