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《水质分析手册》HZHJSZ00109 水质氯离子电极流动法
文档格式:PDF 文档大小:18.46KB 文档页数:2
1范围 本方法适用于地面水、饮用水、生活污水及一般工业废水中C含量的测定。检出限为 0.9mg/L,线性范围是9.0~1000mg/L Br、s2对本法有明显干扰,超过0.36倍时干扰测定。K+、Na、Cu2+、Zn2+、Ca2+、Mg2+、 Pb2+、Fe3+、AP+、NH4+、Ac、HCO3均不干扰测定。其中s2的干扰可用加入少量的硝酸铅消 除。Br、的干扰可从测得的总卤素离子的含量中扣除Br、含量的方法消除
《水质分析手册》HZHJSZ00117 水质镉铜铅锌的测定示波极谱法
文档格式:PDF 文档大小:23.12KB 文档页数:3
1范围 本方法适用于测定工业废水和生活污水中镉、铜、铅、mo 镍的测定。对于饮用水、地 面水和地下水,需富集后方可测定。本方法的检测下限可达10 本法在氨性支持电介质中测定镉、铜、镍和锌,在盐酸支持电解质中测定铅铁()、钴、 铊对测定有干扰。钴、铊在环境样品中含量很低,可以忽赂不计铁(可用盐酸羟胺、抗 坏血酸等还原而消除干扰。锡的干扰可用氢溴酸或浓盐酸和过氧化氢处理使锡挥发分离。硝 酸存在影响锌的测定,故测锌的样品应除尽硝酸
《水质分析手册》HZHJSZ00129 水质酸度的测定电位滴定法
文档格式:PDF 文档大小:15.06KB 文档页数:2
1范围 该方法适用于饮用水,地表水,咸水,生活污水和工业废水酸度的测定。 取50mL水样,本法可测定10~1000mg/L范围内的酸度(以碳酸钙计) 脂肪酸盐、油状物质,悬浮物或沉淀物能覆盖于玻璃电极表面,致使反应迟缓,可采用 减缓滴定速度和延长响应时间及充分搅拌溶液来消除其影响
《水质分析手册》HZHJSZ00136 水质氨氮的测定电极法
文档格式:PDF 文档大小:15KB 文档页数:2
1范围 本方法可用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。色度和浊度对 测定没有影响,水样不必进行预蒸馏。标准溶液和水样的温度应相同,含有溶解物质的总浓 度也要大致相同
《水质分析手册》HZHJSZ00151 水质三氯乙醛的测定气相色谱法
文档格式:PDF 文档大小:17.11KB 文档页数:2
1范围 本方法运用于农药厂污水测定,最低检出量为310ig(采用全程序试剂空白信号的5 倍标准差所对应的绝对量) 高沸点有机物杂质及某些含氯的有机干扰物,,可在样品中预先加入石油醚萃取除去
《水质分析手册》HZHJSZ00154 水质三氧乙醛的测定吡唑啉酮分光光度法
文档格式:PDF 文档大小:17.49KB 文档页数:2
1范围 本方法规定了用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛的方法。 本方法适用于农田灌溉水质、地下水和城市污水中三氯乙醛的测定。 试样体积为10mL,定容至25mL比色管中,用30mm比色m,检测下限为0.08mg/L, 检测上限为2mg/L 在测定条件下,150ig以下的Mn2+,100ig以下的Cu2和Hg2+的干扰,可加入2%氟化 钠溶液1mL去除;2500ig以下的Ca2+的干扰可采用显色后离心分离再测定的方法去除
《建筑给排水系统》第5章 建筑内部的排水系统
文档格式:PPT 文档大小:199KB 文档页数:32
5-1排水系统的分类和组成 系统的分类 按污废水的来源分为: 生活污水排水系统 工业废水排水系统 屋面雨水排水系统
《德国污水处理厂》经济设计方案 kostenplanung-chi
文档格式:PDF 文档大小:1.63MB 文档页数:28
一、有私有财政的来源 二、有效的设计 三、协同效益的运用 四、有良好资质的人员和好的技术
《建筑给排水系统》第五章(5-4)污废水提升和局部处理
文档格式:PPT 文档大小:1.96MB 文档页数:19
一、污废水的提升(自学) 二、设置条件 三、污水泵和集水池的设置方法
《水质分析手册》HZHJSZ00155 水质硼的测定姜黄素分光光度法
文档格式:PDF 文档大小:18.42KB 文档页数:2
1范围 本方法规定了测定水中硼的姜黄素分光光度法。 本方法适用于农田灌溉水质、地下水和城市污水中硼的测定。 试样体积为1.0mL,用20mm比色皿时,最低检测浓度为0.02mg/L,测定上限浓度为1.0 mg/Lo 20mg/L以下的硝酸盐氮不干扰测定
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