第一节 胺 一 胺的结构 二 胺的物理性质 三 胺的化学性质 （一）碱性 （二）烷基化反应 （三）酰基化反应 （四）磺酰化反应 （五）芳环上的亲电取代反应 第二节 重氮盐和偶氮化合物 一 放氮反应 二 保留氮的反应 第三节 硝基化合物 一 硝基化合物的结构 二 硝基化合物的物理性质 三 硝基化合物的化学性质 第四节 含磷有机化合物

5.1 化学反应速率 5.2 浓度对反应速率的影响 5.3 反应级数 5.4 反应机理 5.5 温度对化学反应速率的影响 5.6 基元反应的速率理论 5.7 催化剂与催化作用

芳香化合物由于存在离域π体系的富电子结构，易于进行亲电取代反应

1、反应 NO2（g）21O2(g) + NO（g）在某温度下（设 T=300K）的Ø Kp=1.2×10-2，计算该温度下，下面两个反应的Ø Kp

第一节 概述 第二节 酯化反应基本原理 第三节 酯化技术与反应 第四节 酯化工艺实例

山西师范大学：《化学反应动力学》课程教学大纲（化学专业）

重庆三峡学院：《化学反应工程》教学资源（电子教案）第三章 理想反应器（平推流反应器1）

重庆三峡学院：《化学反应工程》教学资源（电子教案）第三章 理想反应器（反应器的型式与操作方法的评选1）

上海交通大学：《在实验中探究化学》教学资源_DA反应补充 Diels-Alder反应（章烨）

7-1卤代烷的分类; 7-2卤代烷的命名; 7-3卤代烷的制法; 7-4卤代烷的物理性质;7-5卤代烷的化学性质 7-6亲核取代反应机理[SN反应的历程和立体化学(SN1、SN2)] 7-7影响亲核取代反应的因素(R的结构:L离去基团:Nu的亲核性;溶剂) 7-8消除反应的机理[B-消去的历程(1,e2,ecb)] 7-9消除反应的取向; 7-10影响消除反应的因素;双键位置对卤原子活泼性的影响