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2.1概述 2.2水质监测方案的制订 2.3水样的采集和保存 2.4水样的预处理 2.5物理性质的检验 2.6金属化合物的测定 2.7非金属无机物的测定 2.8有机化合物的测定 2.9水质污染生物监测 2.10底质监测
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第一节 概述 第二节 水质监测方案的制定 第三节 水样的采集与保存 第四节 水样的预处理 第五节 水样物理性质的监测 第六节 金属化合物的测定 第七节 非金属无机物的测定 第八节 有机化合物的测定 第九节 水质污染生物监测
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第一节 概述 第二节 水质监测方案的制订 第三节 水样的采集与保存 第四节 水样的预处理 第五节 水样物理性质的检验 第六节 金属化合物的测定 第七节 非金属无机物的测定 第八节 有机化合物的测定 第九节 水质污染生物监测 第十节 底质监测 第十一节 活性污泥性质的测定
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11.1 配位化合物的基本概念 11.1.1 配合物的组成 11.1.2 配合物的命名 11.1.3 配合物的类型 11.1.4 配合物的空间构型 11.1.5 配合物的磁性 11.2 配合物的电子结构理论 11.2.1 配合物的价键理论 11.2.2 配合物的晶体场理论 11.3 配位平衡与稳定常数 11.3.1 配位平衡常数 11.3.2 配合物稳定常数的应用 11.3.3 配位平衡的移动与条件稳定常数
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第7章金属羰基和π酸配体化合物 1.d区过渡金属与羰基:CO和类羰 基:PR3(膦),:PX3,:AsR3(),NO,:CNR(异腈) 2.d区过渡金属为低价态(零价或负价) hsA中属于SA
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过渡元素的配合物的成键理论 过渡金属化合物的电子光谱 过渡元素的磁性 过渡元素配合物的反应动力学和反应机理
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16-1 氧及其化合物 16-1-1 氧的单质 16-1-3 过氧化氢(H2O2 16-1-3 过氧化氢 物理性质 16-2 硫及其化合物 16-2-1. 硫的单质 16-2-2 硫化氢、硫化物和多硫化物 16-2-3 硫(Ⅳ)的氧化合物 1 二氧化硫(SO2) 16-2-4 硫(Ⅵ)的氧化合物 1 三氧化硫(SO3) 16-2-5 其他价态的含氧酸及其盐
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11-3 晶体场理论 11-3-1 晶体场中的d轨道 11-3-2 晶体场稳定化能(CFSE) 11-4 配位化合物的稳定性 11-4-1 配位解离平衡 11-4-2 影响配位单元稳定性的因素 11-4-3 中心与配体的关系
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一、均相催化反应,有机金属化合物参与,经过一系列反应 二、起催化作用的金属有机化合物必须是配位不饱和 (coordinative unsaturation) 三、起始物有活性 ( activated precursors )加热时配体可失去, Tolman锥角大( 例如, PPh3, 145°)
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一、均相催化反应,有机金属化合物参与,经过一系列反应 二、 起催化作用的金属有机化合物必须是配位不饱和(coordinative unsaturation) 三、起始物有活性 ( activated precursors )
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