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§6.1 苯的结构 §6.2 单环芳烃的构造异构和命名 §6.3 单环芳烃的来源和制法 §6.4 单环芳烃的物理性质 §6.5 单环芳烃的化学性质 §6.6 苯环上亲电取代反应的定位规律
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《有机化学》课程授课教案(讲义)第六章 单环芳烃 6.6 苯环上亲电取代反应的定位规律 第七章 多环芳烃和非苯芳烃
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12.1 醛、酮的结构和命名 12.1.1 羰基的结构 12.1.2 醛酮的命名 12.2 醛酮的制法 12.2.1 醇的氧化和脱氢 12.2.2 炔烃水合 主要生产乙醛。 12.2.3 同碳二卤化物水解 12.2.4 傅-克酰基化反应 12.2.5 芳烃侧链的氧化 12.2.6 羰基合成 12.3 醛酮的物理性质 12.4 醛酮的化学性质 12.4.1 加成反应 12.4.1.1 亲核加成反应机理 12.4.1.2 与氢氰酸的加成 12.4.1.3 与亚硫酸氢钠加成 12.4.1.4 与醇加成 12.4.1.5 与格利雅试剂的加成——醇 12.4.1.6 醛、酮与炔化钠的加成 12.4.1.7 与氨的衍生物反应 12.4.2.1 酮-烯醇互变异构 12.4.2 氢原子的活泼性 12.4.2.2 羟醛缩合反应 12.4.2.3 羟醛缩合的应用: 12.4.3.1醛、酮分子中的-H容易被卤素取代,生成-卤代醛、酮。 12.4.3 卤化反应和卤仿反应 12.4.3.2 卤代反应的历程 12.4.4 氧化与还原 12.5 重要的醛和酮 12.5.1 甲醛 12.5.2 乙醛 12.5.3 丙酮
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1.掌握卤代烃的分类和命名。2.掌握SN1、SN2反应的动力学,立体化学及影响因素(烃基结构、试剂亲核性、离去基团及溶剂)。3.掌握卤代烃的化学性质、格氏试剂的制法和性质。4.掌握卤代烃的消除反应(E1、E2)机理和查依采夫规则,消除反应的立体化学特征。5.理解卤代烯烃的三种类型及反应活性。6.理解SN1和SN2、E1与、E2历程的竞争。7.了解重要的亲核取代反应及其应用。8.了解重要卤代烃的制法和用途
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❖ 1.掌握脂环烃的命名。 ❖ 2.掌握脂环烃的结构和性质,环的大小与稳定性的关系。 ❖ 3.掌握脂环烃的顺反异构,环己烷及取代环己烷的构象分 析(船式和椅式、a键和e键)。 ❖ 4.理解多环己环烃(十氢萘的顺反异构)
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《有机与药物合成化学》课程教学课件(讲稿)羧酸衍生物——羧酸的亲核取代产物
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《有机化学》课程教学课件(讲稿)第九章 羧酸及其衍生物和取代酸 9.2 羧酸衍生物
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《有机化学》课程授课教案(讲义)第九章 羧酸、羧酸衍生物、取代酸
文档格式:PPT 文档大小:610KB 文档页数:48
《有机化学》课程PPT教学课件(医用化学)第10章 羧酸和取代羧酸
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第十八章 核酸 第十七章 氨基酸、多肽和蛋白质 第十六章 脂类 第十五章 糖类 第十四章 芳香杂环化合物 第十二章 胺和生物碱 第十一章 羧酸衍生物 第十章 羧酸和取代羧酸 第九章 醛和酮 第八章 醚和环氧化合物 第七章 醇 硫醇 酚 第六章 卤代烃 第五章 立体化学基础 第四章 芳香烃 第三章 烯烃和炔烃 第二章 烷烃 第一章 绪论
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