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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 7 Alkenes and Alkynes I:(7.11-7.16)The Acidity of Terminal Alkynes
文档格式:PDF 文档大小:170.43KB 文档页数:18
Acetylenic hydrogens can be deprotonated with relatively strong bases (sodium amide is typical)
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 7 Alkenes and Alkynes I(7.1-7.3)Introduction
文档格式:PDF 文档大小:112.2KB 文档页数:12
Alkenes are hydrocarbons whose molecules contain the carbon-carbon double bond. Alkynes are hydrocarbons whose molecules contain the carbon-carbon triple bond
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 2 Representative Carbon Compounds(2.13-2.16)
文档格式:PDF 文档大小:234.41KB 文档页数:13
Infrared Spectroscopy: An Instrumental Method for detecting Functional Groups
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 3 An Introduction to Organic Reactions:Acids and Bases(3.1)Reactions and Their Mechanisms
文档格式:PDF 文档大小:181.07KB 文档页数:13
Substitution reactions occur when two reactants exchange parts to give two new products. In a substitution, one replaces another
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第二十一章 酚和芳香卤代烃:芳香亲核取代反应(21.11-21.12)
文档格式:PDF 文档大小:124.34KB 文档页数:17
21.11 Aryl Halide and Nucleophilic Aromatic Substitution 21.12 Spectroscopic Analysis of Phenols and Aryl Halides
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 17 Aldehydes and Ketones II. Aldol Reactions(17.7-17.9)Lithium Enolates
文档格式:PDF 文档大小:73.85KB 文档页数:13
17.7 Lithium Enolates 17.8 α-Selenation: A Synthesis of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds 17.9 Additions to α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,英文版)Chapter 17 Aldehydes and Ketones II. Aldol Reactions(17.4-17.6)The Aldol Reaction:The Addition of Enolate Anions to Aldehydes and Ketones
文档格式:PDF 文档大小:97.87KB 文档页数:16
The aldols formed in aldol additions can be easily dehydrated to yield conjugated enals (enones)
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 16 Aldehydes and Ketones I:NucleophilicAddition to the Carbonyl Group(16.9-16.15)The Addition of Hydrogen Cyanide
文档格式:PDF 文档大小:196.6KB 文档页数:29
If a chiral atom attached to the carbonyl group, the stereoselectivity of nucleophilic addition follows the Cram’s rule
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,英文版)Chapter 16 Aldehydes and Ketones I:NucleophilicAddition to the Carbonyl Group(16.6-16.8)The Addition of Derivatives of Ammonia
文档格式:PDF 文档大小:183.35KB 文档页数:22
The most characteristic reaction of aldehydes and ketones is nucleophilic addition to the carbon-oxygen double bond
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 15 Reactions of Aromatic Compounds(15.6-15.9)Friedel-Crafts Alkylation
文档格式:PDF 文档大小:69.7KB 文档页数:14
Many other pairs of reagents that form cabocations (orcarbocationlike species) may be used as well
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