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复旦大学:《城市绿地规划与设计》授课教案_第二章 城市绿地规划与设计的基本原理(生态与美学原理)
文档格式:PDF 文档大小:2.34MB 文档页数:36
1、 生态学原理 2、景观美学原理
复旦大学:《城市绿地规划与设计》授课教案_第四章 城市绿地规划与设计的主要流派及其特征(日式园林、中式园林)
文档格式:PDF 文档大小:6.32MB 文档页数:91
复旦大学:《城市绿地规划与设计》授课教案_第四章 城市绿地规划与设计的主要流派及其特征(日式园林、中式园林)
复旦大学:《卫生统计学》课程教学资源(习题)第十六章 析因设计和交叉设计资料分析Stata实现
文档格式:DOC 文档大小:174KB 文档页数:6
复旦大学:《卫生统计学》课程教学资源(习题)第十六章 析因设计和交叉设计资料分析Stata实现
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:2.18MB 文档页数:52
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:2.79MB 文档页数:63
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
文档格式:PDF 文档大小:687.62KB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Conformational re-analysis of(+)-meptazinol_an opioid with mixed analgesic pharmacophores
文档格式:PDF 文档大小:1.15MB 文档页数:6
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Conformational re-analysis of(+)-meptazinol_an opioid with mixed analgesic pharmacophores
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on thiazoles as 5-HT3 receptor antagonists
文档格式:PDF 文档大小:608.2KB 文档页数:11
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on thiazoles as 5-HT3 receptor antagonists
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on heteroarylpiperazine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists
文档格式:PDF 文档大小:1.19MB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on heteroarylpiperazine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists
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