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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:2.18MB 文档页数:52
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:2.79MB 文档页数:63
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
西北农林科技大学:《食品试验设计优化》课程教学资源(PPT课件)第八章 试验设计基础
文档格式:PPT 文档大小:229KB 文档页数:46
西北农林科技大学:《食品试验设计优化》课程教学资源(PPT课件)第八章 试验设计基础
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
文档格式:PDF 文档大小:687.62KB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
甘肃农业大学:《饲料与饲料学》课程教学资源(PPT课件)第十一章 日粮、饲粮、配合饲料及配方设计
文档格式:PPT 文档大小:764.5KB 文档页数:121
第一节 日粮、饲粮及配合饲粮的概述 第二节 饲料配方设计
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Conformational re-analysis of(+)-meptazinol_an opioid with mixed analgesic pharmacophores
文档格式:PDF 文档大小:1.15MB 文档页数:6
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Conformational re-analysis of(+)-meptazinol_an opioid with mixed analgesic pharmacophores
《食品工厂设计与环境保护》课程教学课件(PPT讲稿)第二章 厂址选择和总平面设计
文档格式:PPT 文档大小:45.5KB 文档页数:10
《食品工厂设计与环境保护》课程教学课件(PPT讲稿)第二章 厂址选择和总平面设计
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on thiazoles as 5-HT3 receptor antagonists
文档格式:PDF 文档大小:608.2KB 文档页数:11
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on thiazoles as 5-HT3 receptor antagonists
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on heteroarylpiperazine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists
文档格式:PDF 文档大小:1.19MB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on heteroarylpiperazine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists
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