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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十四章 周环反应 Pericyclic Reactions(1/3)
文档格式:PDF 文档大小:405.73KB 文档页数:15
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十四章 周环反应 Pericyclic Reactions(1/3)
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十七章 酚Phenols 17.2.3 氧化与还原氧化反应 17.3 酚的制法
文档格式:PDF 文档大小:62.94KB 文档页数:14
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十七章 酚Phenols 17.2.3 氧化与还原氧化反应 17.3 酚的制法
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十七章 酚Phenols 17.2.2 芳环上的反应
文档格式:PDF 文档大小:75.05KB 文档页数:18
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十七章 酚Phenols 17.2.2 芳环上的反应
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十七章 酚Phenols 17.1 分类 命名和物理性质 17.2.1.羟基上的反应酸性
文档格式:PDF 文档大小:125.86KB 文档页数:18
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十七章 酚Phenols 17.1 分类 命名和物理性质 17.2.1.羟基上的反应酸性
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十四章 周环反应 Pericyclic Reactions(3/3)
文档格式:PDF 文档大小:147.79KB 文档页数:12
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十四章 周环反应 Pericyclic Reactions(3/3)
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十四章 周环反应 Pericyclic Reactions(2/3)
文档格式:PDF 文档大小:382KB 文档页数:19
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十四章 周环反应 Pericyclic Reactions(2/3)
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 3 An Introduction to Organic Reactions:Acids and Bases(3.1)Reactions and Their Mechanisms
文档格式:PDF 文档大小:181.07KB 文档页数:13
Substitution reactions occur when two reactants exchange parts to give two new products. In a substitution, one replaces another
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第二十一章 酚和芳香卤代烃:芳香亲核取代反应(21.11-21.12)
文档格式:PDF 文档大小:124.34KB 文档页数:17
21.11 Aryl Halide and Nucleophilic Aromatic Substitution 21.12 Spectroscopic Analysis of Phenols and Aryl Halides
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 17 Aldehydes and Ketones II. Aldol Reactions(17.7-17.9)Lithium Enolates
文档格式:PDF 文档大小:73.85KB 文档页数:13
17.7 Lithium Enolates 17.8 α-Selenation: A Synthesis of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds 17.9 Additions to α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,英文版)Chapter 17 Aldehydes and Ketones II. Aldol Reactions(17.4-17.6)The Aldol Reaction:The Addition of Enolate Anions to Aldehydes and Ketones
文档格式:PDF 文档大小:97.87KB 文档页数:16
The aldols formed in aldol additions can be easily dehydrated to yield conjugated enals (enones)
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