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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Discovery of a Novel 5-HT2A Inhibitor by Pharmacophore-based Virtual Screening
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:6
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Discovery of a Novel 5-HT2A Inhibitor by Pharmacophore-based Virtual Screening
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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型多巴胺D3受体抑制剂的发现
文档格式:PDF 文档大小:3.24MB 文档页数:6
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型多巴胺D3受体抑制剂的发现
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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Micelle-Based Brain-Targeted Drug Delivery Enabled by a Nicotine Acetylcholine Receptor Ligand
文档格式:PDF 文档大小:625.7KB 文档页数:5
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Micelle-Based Brain-Targeted Drug Delivery Enabled by a Nicotine Acetylcholine Receptor Ligand
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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Novel bis-(?)-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property
文档格式:PDF 文档大小:728.16KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Novel bis-(?)-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property
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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:10
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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
文档格式:PDF 文档大小:252.01KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
文档格式:PDF 文档大小:687.62KB 文档页数:10
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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Conformational re-analysis of(+)-meptazinol_an opioid with mixed analgesic pharmacophores
文档格式:PDF 文档大小:1.15MB 文档页数:6
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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on thiazoles as 5-HT3 receptor antagonists
文档格式:PDF 文档大小:608.2KB 文档页数:11
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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structural comparisons of meptazinol with opioid analgesics
文档格式:PDF 文档大小:117.55KB 文档页数:5
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