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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十一章 醇和醚(11.4-11.13)Synthesis of Alcohols From Alkenes
文档格式:PDF 文档大小:158.35KB 文档页数:29
Acid-Catalyzed hydration of Alkenes Oxymercuration-Demeruration Hydroboration-Oxidation
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十一章 醇和醚(11.1-11.3)Structure and Nomenclaturechpt11_1
文档格式:PDF 文档大小:159.38KB 文档页数:19
Alcohols are compounds whose molecules have a hydroxyl group attached to a saturated carbon atom
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十章 自由基反应(10.1-10.2)概述
文档格式:PDF 文档大小:83.06KB 文档页数:9
10.1A Production of Radicals 10.2A Homolytic Bond Dissociation Energies and Heats of Reaction
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第九章 醛和酮 9.3.4 α -活泼氢的反应 LDA Lithium diisopropylamide 二异丙氨基
文档格式:PDF 文档大小:222.12KB 文档页数:41
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第九章 醛和酮 9.3.4 α -活泼氢的反应 LDA Lithium diisopropylamide 二异丙氨基
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第九章 醛和酮 9.3 醛酮的反应 Reactions of Aldehydes and Ketones
文档格式:PDF 文档大小:304.55KB 文档页数:63
9.3 醛酮的反应 Reactions of Aldehydes and Ketones
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第八章 醇和醚 Alcohols and Ethers 8.2 醚 Ethers
文档格式:PDF 文档大小:141.36KB 文档页数:25
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第八章 醇和醚 Alcohols and Ethers 8.2 醚 Ethers
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第八章 醇和醚 Alcohols and Ethers 8.1 醇 Alcohols
文档格式:PDF 文档大小:386KB 文档页数:20
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第八章 醇和醚 Alcohols and Ethers 8.1 醇 Alcohols
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第七章 芳香烃 7.5 多环芳烃 Polycyclic Aromatic Hydrocarbons 7.6 非苯芳烃 Non-benzenoid Aromatics 7.7 碳笼(Fullerene)
文档格式:PDF 文档大小:258.37KB 文档页数:40
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第七章 芳香烃 7.5 多环芳烃 Polycyclic Aromatic Hydrocarbons 7.6 非苯芳烃 Non-benzenoid Aromatics 7.7 碳笼(Fullerene)
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第六章 炔烃和共轭二烯 Alkynes and Conjugated Dienes 6.4 共轭二烯 Conjugated Dienes
文档格式:PDF 文档大小:148.38KB 文档页数:25
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第六章 炔烃和共轭二烯 Alkynes and Conjugated Dienes 6.4 共轭二烯 Conjugated Dienes
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十二章 胺类(12.5-12.6)
文档格式:PDF 文档大小:124.68KB 文档页数:24
Primary and secondary (but not tertiary) amines can be acylated by reaction with acid chlorides or acid anhydrides to yield amides
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