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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Modeling the Interaction between Glycogen Synthase Kinase 3β(GSK-3β)and Its Non-ATP Competitive Inhibitors
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:9
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Modeling the Interaction between Glycogen Synthase Kinase 3β(GSK-3β)and Its Non-ATP Competitive Inhibitors
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Molecular Modeling of the Three-Dimensional Structure of Human Sphingomyelin Synthase
文档格式:PDF 文档大小:718.65KB 文档页数:9
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Molecular Modeling of the Three-Dimensional Structure of Human Sphingomyelin Synthase
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型苯并硫氮杂卓酮类非ATP 竞争GSK-3β抑制剂的设计、合成和活性评价
文档格式:PDF 文档大小:418.65KB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型苯并硫氮杂卓酮类非ATP 竞争GSK-3β抑制剂的设计、合成和活性评价
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Highly selective and potent mu opioid ligands by unexpected substituent on morphine skeleton
文档格式:PDF 文档大小:490.75KB 文档页数:5
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Highly selective and potent mu opioid ligands by unexpected substituent on morphine skeleton
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Design, synthesis, and bioavailability evaluation of coumarin-based prodrug of meptazinol
文档格式:PDF 文档大小:162.2KB 文档页数:4
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Design, synthesis, and bioavailability evaluation of coumarin-based prodrug of meptazinol
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
文档格式:PDF 文档大小:252.01KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
文档格式:PDF 文档大小:687.62KB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Conformational re-analysis of(+)-meptazinol_an opioid with mixed analgesic pharmacophores
文档格式:PDF 文档大小:1.15MB 文档页数:6
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Conformational re-analysis of(+)-meptazinol_an opioid with mixed analgesic pharmacophores
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on thiazoles as 5-HT3 receptor antagonists
文档格式:PDF 文档大小:608.2KB 文档页数:11
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on thiazoles as 5-HT3 receptor antagonists
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