一、结构与命名 IUPAC命名法: 选择含OH的最长碳链为主链,从靠近OH的一端 给碳原子编号(链上含不饱和键也一样)

第一节 卤代烷 第二节 卤代烯烃 第三节 氟代烃

一、基团的氧化态与氧化-还原反应 二、还原反应 三、氧化反应 四、酚醌氧化还原与生命体电子传递

一、热力学 Thermodynamics 二、动力学 Kinetics 三、反应机制 Reaction Mechanism 四、反应的方向、活性与选择性 五、反应活泼中间体Active Intermediates 六、有机反应机制的研究方法

一、概述 对溶剂极化不敏感 反应过程中不能证 不能被酸碱催化

一、消去反应机制 消去反应的机理 —— E1, E2, and E1cB

《有机化学》课程PPT教学课件：第三章 不饱和烃（3.6）烯烃和炔烃的工业来源和制法

(4) 氧化反应 (5) 聚合反应 (6) α-氢原子的反应 (7) 炔烃的活泼氢反应

(1) 加氢 (2) 亲电加成 (3) 亲核加成

(一) 烯烃和炔烃的结构 (二) 烯烃和炔烃的同分异构 (三) 烯烃和炔烃的命名 (四) 烯烃的物理性质