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8.1 立体化学的任务 立体异构体的分类和定义 8.2 旋光性和分子结构的对称性因素 8.3 手性分子的分类及情况分析 8.4 消旋、拆分和不对称合成 一 外消旋化 二 差向异构化 三 外消旋体的拆分 四 不对称合成 8.5 不对称合成 8.6 对映体过量百分率、立体选向百分率与光学纯度百分率
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第一节 平面偏振光及比旋光度 第二节 分子的对称性和手性 第三节 含一个手性碳的化合物 第四节 含两个手性碳的化合物 第五节 外消旋体的拆分 第八节 不对称合成 第六节 取代环烷烃的立体异构 第七节 不含手性碳原子的手性分子 1.有手性中心的旋光异构体 2.有手性轴的旋光异构体 3.有手性面的旋光异构体 一 外消旋化 二 差向异构化 三 外消旋体的拆分 四 不对称合成
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第一节立体化学、立体异构体的定义和分类 第二节旋光性和手性 第三节分子的手性和对称性 第四节含手性碳原子的手性分子 第五节消旋体、拆分和不对称合成
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1.立体化学中的几个基本概念——理解 2.旋光性与分子结构的关系——理解 3.手性分子的分类及情况分析——掌握 4.旋光异构体的性质与不对称合成——理解
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第一节 前言 第二节 手性源的不对称反应 第三节 手性辅助剂的不对称反应 第四节 手性试剂的不对称反应 第五节 不对称催化反应 第六节 生物不对称催化反应
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《有机化学》课程教学资源(参考文献)关于不对称合成反应中若干问题的讨论
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《有机化学》课程教学资源(文献资料)关于不对称合成反应中若干问题的讨论
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8.1 异构体的分类 8.2 偏振光和比旋光度 8.3 分子的手性和对称因素 8.4 含手性碳原子的分子的立体化学 8.5 环状化合物的立体异构 8.6 不含手性碳原子的光活性异构体 8.7 旋光异构体的性质 8.8 不对称合成 8.9 外消旋体的拆分
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实验一零二 从茶叶中提取咖啡因 实验一零三 柱色谱 实验一零四 薄层色谱 实验一零五 减压蒸馏 实验一零六 环己烯 实验一零七 正溴丁烷 实验一零八 溴乙烷 实验一零九 溴苯 实验一一零 苯基氯甲烷和三苯甲基自由基 实验一一一 2-甲基-2-己醇 实验一一二 二苯甲醇 实验一一三 三苯甲醇 实验一一四 邻硝基苯酚和对硝基苯酚 实验一一五 乙醚 实验一一六 正丁醚 实验一一七 甲基叔丁基醚 实验一一八 环己酮 实验一一九 苯乙酮 实验一二零 苯甲酸 实验一二一 己二酸 实验一二二 苯甲酸乙酯 实验一二三 乙酸异戊酯 实验一二四 间硝基苯胺 实验一二五 N,N-二乙基间甲基苯甲酰胺 实验一二六 甲基橙 实验一二七 对氯甲苯 实验一二八 碘苯 实验一二九 邻碘苯甲酸 实验一三零 偶氮苯 实验一三一 乙酰乙酸乙酯 [Perkin 反应] 实验一三二 肉桂酸 [Cannizzaro 反应] 实验一三三 苯甲醇与苯甲酸 实验一三四 呋喃甲醇与呋喃甲酸 [Beckmann 反应] 实验一三五 ε-己内酰胺 [Skraup 反应] 实验一三六 喹啉 实验一三七 2,8-二甲基喹啉 [卡宾反应和相转移催化] 实验一三八 7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷 [微波合成] 实验一三九 二苯乙二酮 实验一四零 茉莉醛 [超声波合成] 实验一四一 溴苯 实验一四二 单苯基硼酸 系列综合实验 实验一四三 安息香的合成及转化 实验一四四 局部麻醉剂苯佐卡因 实验一四五 磺胺药物对氨基苯甲酸 实验一四六 合成洗涤剂硫酸月桂酯钠 实验一四七 合成香料香豆素 实验一四八 植物生长调节剂2,4-二氯苯氧乙酸 实验一四九 2-羧乙基二甲基溴化 实验一五零 3-氨基邻苯二甲酰肼与化学发光 实验一五一 环丙烷甲酸的合成 实验一五二乙烯基二茂铁的合成 实验一五三 生物不对称合成(S)-(+)-对甲苯砜基-2-丙醇
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第一节 立体化学、立体异构体的定义和分类 第二节 旋光性和手性 第三节 分子的手性和对称性 第四节 含手性碳原子的手性分子 第五节 消旋体、拆分和不对称合成
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