药物分析实验药理组：张军忍
药 物 分 析 实 验 药理组：张军忍
补充检验报告后必须有检验人员、复核人员及部门负责人签名或盖章，必要时由检验单位盖章。（一）原始记录完整、真实、具体，清晰1.供试品情况（名称、批号、规格、数量、来源、外观、包装等）；
检验报告 必须有检验人员、复核人员及部门 负责人签名或盖章，必要时由检验单位盖章。 （一）原始记录 完整、真实、具体，清晰 1. 供试品情况（名称、批号、规格、数量、来 源、外观、包装等）； 补充
2.日期（取样、检验、报告等）；3.检验情况（依据、项目、操作步骤、数据、计算结果、结论等）；4.若需涂改，只可划线，重写后要签名；
2. 日期（取样、检验、报告等）； 3. 检验情况（依据、项目、操作步骤、数据、 计算结果、结论等）； 4. 若需涂改，只可划线，重写后要签名；
涂改方式：划两条细线，在右上角写正确数字，并签名例9.6543例0.1031张军-8.1270051.52723例消耗22.31ml张军张军
涂改方式：划两条细线，在右上角写正确数 字，并签名 例 9.6543 -8.1270 1.5272 例 张军 0.10312 例 消耗22.31ml 张军 05 张军 3
5、记录完成后，需复核。复核后的记录，属内容和计算错误的，由复核人负责；属检验操作错误的，由检验人负责
5、记录完成后，需复核。复核后的记录，属内 容和计算错误的，由复核人负责；属检验操作 错误的，由检验人负责
品名包装规格批号厂牌来源数量取样日期取样数量报告日期检验依据检验记录结论检验人复核人
品名 包装规格 批号 厂牌来源 数量 取样日期 取样数量 报告日期 检验依据 检验记录 结论 复核人 检验人
检验记录（省略上半页）白色粉末[性状]符合规定[鉴别]样0.2g+1滴NaoHT.S.→黑色1符合规定【检查|溶液颜色0.02符合规定A440=炽灼残渣6#16.5572g+样1.0124g→700℃→放置45→17.5693g16.5572+1.0124-17.5693x100% =0.03%1.0124符合规定
检验记录(省略上半页) [检查]溶液颜色 A440 = 0.02 100% 0.0 3% 1.0124 1 6.5572 1.0124 1 7.5693 = + − 符合规定 炽灼残渣 6# 16.5572g + 样1.0124g→ 700℃→放置45′→17.5693g 符合规定 [鉴别] 样0.2g + 1滴NaoH T.S.→黑色↓ 符合规定 [性状] 白色粉末 符合规定
[含量测定]碘滴定液（0.1026mol/L）9.84259.63470.20780.00→22.95ml22.95x0.008806x0.1026×100% =99.8%0.2078×0.1符合规定
[含量测定] % . % . . . . . 100 9 9 8 0 2078 0 1 2 2 9 5 0 008806 0 1026 = 碘滴定液（0.1026mol/L） 符合规定 9.8425 9.6347 0.2078 0.00 → 22.95ml
(二)检验报告书一完整、简洁，结论明确。除无操作步骤外其它内容同原始记录
（二） 检验报告书 完整、简洁，结论明确。除无 操作步骤外其它内容同原始记录
例#检验报告书（省略上半页）检验结果检验结论检验项目检验标准[性状]白色粉末符合规定应白色粉末[鉴别]应生成黑色！生成黑符合规定[检查]A4400.02A440.07溶液颜色符合规定炽灼残渣符合规定≤0.1%0.03%≥99.0%符合规定【含量]99.8%结论本品经检验符合（中国药典2015年版）规定罗红罗红检验人张杰负责人复核人！
例 检验报告书(省略上半页) 溶液颜色 A440 ≤0.07 =0.02 A440 符合规定 负责人 罗红 复核人 罗红 检验人 张杰 结论 本品经检验符合（中国药典2015年版）规定 [含量] ≥99.0％ 99.8% 符合规定 炽灼残渣 ≤0.1% 0.03% 符合规定 [检查] [鉴别] 应生成黑色↓ 生成↓黑 符合规定 [性状] 应白色粉末 白色粉末 符合规定 检验项目 检验标准 检验结果 检验结论