花色遗传花色是园林植物最重要的观赏性状之一三塞尔卢浮宫intersChan麦蒂菩拉妮
花色遗传 花色是园林植物最重要的观赏性状之一
第一节自然界的花和花色一、花是由叶子变来的花是高等植物的繁殖器官，普通的花由雌蕊、雄蕊、花瓣、花萼四部分组成。花是节间极度缩短的变态枝条，花萼、花瓣、雄蕊、雌蕊、心皮等实际上都是叶片的变态器官，是由花芽原基发育而来的，属于同源异型器官，统称为花叶（floralleaf)
第一节 自然界的花和花色 一、花是由叶子变来的 花是高等植物的繁殖器官，普通的花由雌 蕊、雄蕊、花瓣、花萼四部分组成。 花是节间极度缩短的变态枝条，花萼、花 瓣、雄蕊、雌蕊、心皮等实际上都是叶片的变 态器官，是由花芽原基发育而来的，属于同源 异型器官，统称为花叶（floral leaf）
柱头萌发的花粉花药花粉花柱花丝子房卵细胞雄蕊中央细胞退化雄蕊萼片花瓣花托
花色狭义指花瓣的颜色，广义指花器官花萼、雄蕊甚至苞片发育成花瓣的颜色。通常所说的花色往往包括了这几部分的颜色，而我们所讨论的花色仅指的是一朵花色彩明显的部分，尤其是指发育成花瓣状的那部分的颜色
二 花色 狭义指花瓣的颜色. 广义指花器官花萼、雄蕊甚至苞片发育成 花瓣的颜色。 通常所说的花色往往包括了这几部分的颜 色，而我们所讨论的花色仅指的是一朵花色彩 明显的部分，尤其是指发育成花瓣状的那部分 的颜色
对大多数植物来说这部分是指内花被（innerperianth）一一又被称为花冠（corolla）；像百合、鸢尾、水仙等，花萼发育成花瓣状而和花冠难以区别。有雄蕊发育成花瓣颜色的如重瓣牡丹、重瓣月季等也有的苞片(bract)明显发育成花瓣状而缺少真正的花被如三角梅、一品红、虎刺梅
◼ 对大多数植物来说这部分是指内花被（inner perianth） ――又被称为花冠（corolla）； ◼ 像百合、鸢尾、水仙等，花萼发育成花瓣状而 和花冠难以区别。 ◼ 有雄蕊发育成花瓣颜色的如重瓣牡丹、重瓣月 季等 ◼ 也有的苞片(bract)明显发育成花瓣状而缺少 真正的花被如三角梅、一品红、虎刺梅
三，花色的研究简史孟德尔豌豆杂交实验，奠定了花色遗传的理论基础。1910一1930年德国学者Willstatter和瑞士学者Karrer从大量的生物中分离出结晶的类胡萝下素（Caroteno）并研究其化学结构。截止20世纪中期，基本查明了花色素的主要化学结构，积累了很多关于形成花色的类胡萝卜素、类黄酮和花青素等色素群的知识。进入20世纪后，随着色素化学的发展，用生物化学解释花色研究的兴起，如类黄酮遗传的研究
三,花色的研究简史 ◼ 孟德尔豌豆杂交实验，奠定了花色遗传的理论基础。 ◼ 1910—1930年德国学者Willstatter和瑞士学者 Karrer从大量的生物中分离出结晶的类胡萝卜素 （Caroteno）并研究其化学结构。 ◼ 截止20世纪中期，基本查明了花色素的主要化学 结构，积累了很多关于形成花色的类胡萝卜素、类 黄酮和花青素等色素群的知识。 ◼ 进入20世纪后，随着色素化学的发展，用生物化 学解释花色研究的兴起，如类黄酮遗传的研究
基因工程改变花色1985年，Meyer.P等将玉米DFR（二氢黄烷醇合成酶）基因导入矮牵牛RL01突变体之(Dihydrokaempferol)后。使二氢堪非醇还原，从而为天竺葵色素（Pelargonidin）生物合成提供了前体，使花色变成砖红色创造了矮牵牛的新花色系列，成为世界上第一例基因工程改变花色的成功先例
基因工程改变花色 ◼ 1985年，Meyer. P等将玉米DFR(二氢黄烷 醇合成酶)基因导入矮牵牛RL01突变体之 后，使二氢堪非醇（Dihydrokaempferol） 还原，从而为天竺葵色素（Pelargonidin） 生物合成提供了前体，使花色变成砖红色， 创造了矮牵牛的新花色系列，成为世界上 第一例基因工程改变花色的成功先例
蓝色基因的分离由于蓝色基因的分离，花卉育种工作者对蓝色花系的培育给子了很高的关注，具有梦幻般的魅力的“蓝色月季”研究如火如茶的展开，相信人们梦以求的蓝色菊花、香石竹、郁金香等奇特花卉都为时不远
蓝色基因的分离 ◼ 由于蓝色基因的分离，花卉育种工作者对蓝色 花系的培育给予了很高的关注，具有梦幻般的 魅力的“蓝色月季”研究如火如荼的展开，相 信人们梦寐以求的蓝色菊花、香石竹、郁金香 等奇特花卉都为时不远
花色的类别白色白牡丹黄色红色和兰色黄麒麟2粉国色
花色的类别 ◼ 白色 ◼ 黄色 ◼ 红色和兰色 白牡丹 黄麒麟 粉国色
兰色花
兰色花