常见阳高子的分高与鉴定 第I组阳离子的分离和鉴定
常见阳离子的分离与鉴定 第Ⅰ组阳离子的分离和鉴定
第I组阳离子的分离和鉴定 第Ⅰ组阳离子包括Ag+、Hs2+、Pb2离子 特点:它们的氯化物难溶于水
第Ⅰ组阳离子的分离和鉴定 第Ⅰ组阳离子包括Ag+ 、Hg2 2+ 、Pb2+ 离子 特点: 它们的氯化物难溶于水
第工组阳离子与盐酸的作用 (1)盐酸与Ag离子的作用 AgcI沉淀的生成与溶解 (2)盐酸与Pb2+离子的作用 Pbcl2沉淀的生成与溶解 (3)盐酸与Hg2离子的作用 Hg2C2沉淀的生成与溶解
1．第Ⅰ组阳离子与盐酸的作用 (1) 盐酸与Ag+ 离子的作用 —— AgCl 沉淀的生成与溶解 (2) 盐酸与Pb2+ 离子的作用 —— PbCl2 沉淀的生成与溶解 (3) 盐酸与Hg2 2+离子的作用 —— Hg2Cl2 沉淀的生成与溶解
2.第I组阳离子的鉴定反应 (1)Ag离子的鉴定反应 Ag2 CrO4沉淀(稍溶于HAC,易溶于HNO3及氨水) (2)Pb2离子的鉴定反应 a.以K2CO试剂鉴定Pb2离子 Pbcro4沉淀(溶于NaOH和HNO3,不溶于HAc) b.以K试剂鉴定Pb2离子 黄色片状Pbl2晶体 (3)Hg2+离子的鉴定反应 将Hg2氧化成Hg2后进行,∴为Hg2离子的鉴定反应 以SnCl2试剂鉴定Hg2离子 汞盐溶液+SnC2试剂—白色沉淀,后即转为灰黑色 .底们爸汇的生成,溶于过量K试河
2．第Ⅰ组阳离子的鉴定反应 (1) Ag+离子的鉴定反应 —— Ag2CrO4沉淀（稍溶于HAc，易溶于HNO3及氨水） (2) Pb2+离子的鉴定反应 a．以K2CrO4试剂鉴定Pb2+离子 —— PbCrO4沉淀（溶于NaOH和HNO3，不溶于HAc） b．以KI试剂鉴定Pb2+离子 —— 黄色片状PbI2晶体 (3) Hg2 2+离子的鉴定反应 将Hg2 2+氧化成Hg2+后进行，∴为Hg2+离子的鉴定反应 a．以SnCl2试剂鉴定Hg2+离子 汞盐溶液+ SnCl2试剂 ——白色沉淀，后即转为灰黑色 b．以KI试剂鉴定Hg2+离子 —— 亮红色HgI2沉淀的生成，溶于过量KI试剂
3.第I组阳离子的分离和鉴定 (1)沉淀分离第Ⅰ组阳离子 阳离子混合试液1.5nl+HCl溶液→加热2~3min→冷却并充分搅拌→离心 检验并继续滴加HCl至沉淀完全→离心分离 分离得的溶液中含有Ⅱ、Ⅲ组阳离子,保留待用 (2)分离Pb2离子 上一步骤分离得的沉淀→HCl溶洗涤2次→加10滴水→水浴上加热,不断 搅拌→趁热离心分离∫溶液转出→鉴定Pb2离子 沉淀热水洗涤,保留待用 (3)Pb2+离子的鉴定 (4)分离并鉴定H2+ 「溶液→鉴定Ag+ 取(2)分离所得沉淀+氨水充分搅拌离心分离沉淀若黑色(Hg+HNH2C) 已可初步确认含有汞 进一步验证Hg2+的存在 沉淀用氨水洗涤,加浓HCl溶液5滴和浓HNO3溶液3滴,水浴加热溶解,转入 微烧杯,小火蒸发至余2~3滴。冷却,加10滴水再蒸发至余2~3滴,加4滴水。离 心分离弃去沉淀。 SnC2试剂检验溶液中的Hg2+离子。 (5)Ag+的鉴定 加入6 MOl/L HNO3溶液数滴生成AgC沉淀;或用KI试剂检验
3．第Ⅰ组阳离子的分离和鉴定 (1) 沉淀分离第Ⅰ组阳离子 阳离子混合试液1.5ml + HCl溶液→ 加热2~3min → 冷却并充分搅拌 → 离心， 检验并继续滴加HCl至沉淀完全→离心分离。 分离得的溶液中含有Ⅱ、Ⅲ组阳离子，保留待用。 (2) 分离Pb2+离子 上一步骤分离得的沉淀→ HCl溶洗涤2次→加10滴水→水浴上加热，不断 搅拌→趁热离心分离 (3) Pb2+离子的鉴定 (4) 分离并鉴定Hg2 2+ 取 (2)分离所得沉淀+氨水,充分搅拌,离心分离 进一步验证Hg2 2+的存在： 沉淀用氨水洗涤，加浓HCl溶液5滴和浓HNO3溶液3滴，水浴加热溶解，转入 微烧杯，小火蒸发至余2~3滴。冷却，加10滴水再蒸发至余2~3滴，加4滴水。离 心分离弃去沉淀。 SnCl2试剂检验溶液中的Hg2+离子。 (5) Ag+的鉴定 加入6mol/L HNO3溶液数滴生成AgCl沉淀；或用KI试剂检验。 溶液转出→鉴定Pb2+离子 沉淀热水洗涤，保留待用 溶液→鉴定Ag+ 沉淀:若黑色（Hg+HgNH2Cl） 已可初步确认含有汞
工II组阳离子混合溶液 沉淀AgC1PbCl2,HgC2(白色) 溶液II组及部分Pb2+ 溶液 沉淀 加K2CO4 氨水处理 黄色沉淀 溶液: 讥淀HgNH2C+Hg PbCro 14 加HNO3 (白)(黑) Pb+的确证 王水处理 白色沉淀 容液 AgCl 可能有一些Ag1 (Ag的确证)沉淀可滤出弃去) 加SnCl2 Hg2Q2*白色 灰色 H g 黑色 Hg2的确证)
注意: 1.分离第Ⅰ组阳离子的组试剂盐酸用量 盐酸不能过浓,用量不能过多,以防第Ⅰ组阳离子的氯 化物生成可溶性的络离子。 2.沉淀分离第I组阳离子时应加热,使Hg2Cl2、PbCl2易 于凝聚。而后应冷却并不断搅拌,防止PbCl2过饱和。 3.用王水处理黑色沉淀(Hg+HgNH2CI)时,切勿蒸干, 以防生成的HgCl2升华。 4.溶液与沉淀的转移方法
注意： 1. 分离第Ⅰ组阳离子的组试剂盐酸用量 盐酸不能过浓，用量不能过多，以防第Ⅰ组阳离子的氯 化物生成可溶性的络离子。 2. 沉淀分离第Ⅰ组阳离子时应加热，使Hg2Cl2、PbCl2易 于凝聚。而后应冷却并不断搅拌，防止PbCl2过饱和。 3．用王水处理黑色沉淀（Hg+HgNH2Cl）时，切勿蒸干， 以防生成的HgCl2升华。 4．溶液与沉淀的转移方法
思考题 沉淀第阻组阳离子的组试剂为盐酸,为什么使 用的组试剂不能过浓? 2.为什么用K2CrO4鉴定Pb2的反应必须在中性 或弱酸性条件下(HAc条件下)进行,而不能在 强酸或碱性条件下进行? 3.写出Hg2Cl2与氨水反应的反应式 4.在鉴定Hg2前,为什么需要将过量的HNo3完 全驱除?
思考题 1．沉淀第I组阳离子的组试剂为盐酸，为什么使 用的组试剂不能过浓？ 2．为什么用K2CrO4鉴定Pb2+的反应必须在中性 或弱酸性条件下（HAc条件下）进行，而不能在 强酸或碱性条件下进行？ 3．写出Hg2Cl2与氨水反应的反应式 4．在鉴定Hg2+前，为什么需要将过量的HNO3 完 全驱除？
