133醛和酮的制法 、醇脱氢或氧化伯醇脱氢或氧化生成醛,仲醇则生成酮 炔烃水合法 三、芳烃的酰基化反应 四、羰基合成在八羰基二钴[Co(CO)4]2的催化下,α-烯烃与一氧化碳和氢气 反应,生成比烯烃多一个碳原子的醛,这种反应称为羰基合成 carbonyl synthesis)。例 CH, CH=CH2 + CO+ H2 [Co(COAI CH, CH2 CH, CHO +(CH,)2 CHCH 170℃,25MPa (75%) (25%) 主要产物正构醛催化加氢可得到伯醇,这是工业生产低级伯醇的一个重要方法。 五、同碳二卤化物的水解在酸或碱的催化下,同碳二卤化物水解能生成相应的羰 基化合物。例如 CHCH, 2C12 P-C-CH,OH 一CH3 间乙苯 间-a,-二氰乙菜 间苯乙 六、芳烃侧链的氧化芳环侧链上的αH原子受了芳环的影响,容易被氧化。控 制反应条件,可以由芳烃氧化成相应的芳醛或芳酮。芳环上的甲基可以被氧化成醛基, 生成芳醛。但醛能继续氧化成芳酸,故由芳烃直接氧化制备芳醛时,必须选用适当的氧 化剂。例如三氧化铬一乙酐等为氧化剂,可使反应主要停留在生成芳醛的阶段。 CHs CH(OCOCH, )3 CHO Cro 七、羧酸衍生物的还原酰氯及酯等羧酸衍生物可控制还原成相应的醛,这是实验 室制取醛的重要方法。例如: