较快（起效时间15~30分钟），更适合作为治疗入睡困难的催眠药物。 但由于其半衰期短，对治疗睡眠维待困难疗效较差。 「药代动力学」口服吸收快而完全，15~30分钟生效，2小时 血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5~5.5小时。 大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次使 用可在体内有轻微程度的积累作用。可通过胎盘，分泌入乳汁。 「不良反应」患者可能出现早醒和白天焦虑现象。多见头晕、 头痛、倦睡。较少见恶心呕吐、头昏眼花、语言模糊、动作失调。少 数可发生昏倒、幻觉。本药所致的记忆缺失较其他苯二氮草类药物更 易发生。 过量可出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、 蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及 早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，苯二氮 草受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解 救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。 「注意事项」 1对苯二氮草药物过敏者，可能对本药过敏。 2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 3.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态。 4.严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采 取预防措施。 5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜 骤停。 6.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。 7有报道，连续用本药10天后出现白天焦虑增多，发现此现 象应换药。 8慎用者：(1)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒： (2)肝肾功能损害；(3)重症肌无力；(4)急性或易于发生的闭 角型青光眼发作；(5)严重慢性阻塞性肺部病变。较快（起效时间 15~30 分钟），更适合作为治疗入睡困难的催眠药物。 但由于其半衰期短，对治疗睡眠维待困难疗效较差。 「药代动力学」口服吸收快而完全，15~30 分钟生效，2 小时 血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为 90%，T1/2 为 1.5~5.5 小时。 大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次使 用可在体内有轻微程度的积累作用。可通过胎盘，分泌入乳汁。 「不良反应」患者可能出现早醒和白天焦虑现象。多见头晕、 头痛、倦睡。较少见恶心呕吐、头昏眼花、语言模糊、动作失调。少 数可发生昏倒、幻觉。本药所致的记忆缺失较其他苯二氮䓬类药物更 易发生。 过量可出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、 蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及 早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，苯二氮 䓬受体拮抗剂氟马西尼（flumazenil）可用于该类药物过量中毒的解 救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。 「注意事项」 1.对苯二氮䓬药物过敏者，可能对本药过敏。 2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 3.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态。 4.严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采 取预防措施。 5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜 骤停。 6.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。 7.有报道，连续用本药 10 天后出现白天焦虑增多，发现此现 象应换药。 8.慎用者：（1）中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒； （2）肝肾功能损害；（3）重症肌无力；（4）急性或易于发生的闭 角型青光眼发作；（5）严重慢性阻塞性肺部病变