「孕妇哺乳期妇女用药」 1.在妊娠3个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，孕妇长期服 用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻：妊娠后 期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿 肌张力较弱，应禁用。 2.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用 「儿童用药」幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。 「老年患者用药」老年人对本药较敏感，开始用小剂量，按 需增加剂量。 「药物相互作用」 1与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶 A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。阿 片类镇痛药的用量至少应减至三分之一，而后按需逐渐增加。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5.与西咪替丁、红霉素合用，可抑制本品在肝脏的代谢，引 起血药浓度升高，必要时减少药量。 6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。 7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。 8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。 9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。 10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。 溴替唑仑(Brotizolam,溴噻二) 其胃肠道吸收迅速，0.5~2小时血浓度达峰值，血浆半衰期为 6~9小时（老年患者）。本品在低剂量时即有良好的催眠作用，可缩 短入睡时间，减少觉醒次数，延长睡眠时间。本品0.25mg与硝西泮 5mg的催眠作用相等。口服催眠睡前服，0.25mg次；老年人 0.125mg/次，睡前服。其副作用，偶可发生胃肠道不适、头痛、眩晕： 「孕妇哺乳期妇女用药」 1.在妊娠 3个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，孕妇长期服 用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后 期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿 肌张力较弱，应禁用。 2.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用 「儿童用药」幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。 「老年患者用药」老年人对本药较敏感，开始用小剂量，按 需增加剂量。 「药物相互作用」 1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶 A 型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。阿 片类镇痛药的用量至少应减至三分之一，而后按需逐渐增加。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5.与西咪替丁、红霉素合用，可抑制本品在肝脏的代谢，引 起血药浓度升高，必要时减少药量。 6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。 7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。 8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。 9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。 10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。 溴替唑 a 仑（Brotizolam， 溴噻二） 其胃肠道吸收迅速，0.5~2 小时血浓度达峰值，血浆半衰期为 6~9 小时（老年患者）。本品在低剂量时即有良好的催眠作用，可缩 短入睡时间，减少觉醒次数，延长睡眠时间。本品 0.25mg 与硝西泮 5mg 的催眠作用相等。口服催眠睡前服， 0.25mg/ 次；老年人 0.125mg/次，睡前服。其副作用，偶可发生胃肠道不适、头痛、眩晕；