大剂量时可见醒后疲乏、注意力障碍。肌无力、青光眼、肺病、肝病 患者及妊娠和哺乳期禁用。 甲磺酸氯普唑仑(Loprazolam Mesilate) 本品半衰期较短，且在体内不产生活性代谢产物，因而引起 延续效应较轻。具有类似硝基安定、氟安定的催眠作用。本品适用于 失眠症的短期治疗，包括不易入睡和夜间常醒患者。口服成人睡前服， lmg/次，需要时可增至1.5~2mg.年老体弱者开始服用0.5mg/次，剂量 不超过lmg/次。本品具有苯二氮草共同的不良反应和禁忌症。 咪达唑仑(Dormicum,速眠安、咪唑二氮、咪唑安定) 口服吸收迅速而完全，血浓度在0.4~0.7小时达到峰值，血浆 蛋白结合率约为96%，血浆半衰期为1.5~2.5小时。60%代谢产物由 肾脏排泄。能缩短入睡时间，减少入睡后清醒期，延长睡眠持续时间， 改善睡眠质量。本品特点是起效快，体内停留时间短，连续晚间服用 不会导致体内蓄积，次晨无明显延续效应，停药后不引起反跳性睡眠 障碍。临床用于各种失眠，特别适用于入睡困难患者：也用于术前给 药及麻醉诱导等。成人口服催眠睡前服，15mg/次，年老体弱者推荐 剂量为7.51mg/次。口服后约20分钟内入睡，睡眠时间可恢复到与病 人年龄相当的正常范围。本品不良反应少，可有恶心、头痛、疲倦等 长期应用可发生依赖性，但发生率甚低。妊娠早期及急性肺病者禁用。 奥沙西泮(Oxazepam,舒宁片，去甲羟安定舒宁，去甲羟 基安定，羟基二氮唑，Limbial,Tazepam Vaben,Serax) 口服吸收慢，口服45~90分钟生效，2~4小时血药浓度达峰 值，数天血药浓度达稳态，血浆蛋白结合率为86~89%，T1/2一般为 5~12小时。体内与葡萄糖醛酸结合灭活，均经肾排泄，体内蓄积量极 小。该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性肌松和暂 时性记忆缺失（或称遗忘）作用。随着用量的增大，临床表现可自轻 度的镇静到催眠甚至昏迷。长期应用可产生依赖性，停药可产生撤药 症状，表现为激动或忧郁。镇静催眠、急性酒精戒断症状，1次 15~30mg,1日3~4次。一般性失眠15mg,睡前服。大剂量时可见醒后疲乏、注意力障碍。肌无力、青光眼、肺病、肝病 患者及妊娠和哺乳期禁用。 甲磺酸氯普唑 a 仑（Loprazolam Mesilate） 本品半衰期较短，且在体内不产生活性代谢产物，因而引起 延续效应较轻。具有类似硝基安定、氟安定的催眠作用。本品适用于 失眠症的短期治疗，包括不易入睡和夜间常醒患者。口服成人睡前服， lmg/次，需要时可增至 1.5~2mg.年老体弱者开始服用 0.5mg/次，剂量 不超过 lmg/次。本品具有苯二氮䓬共同的不良反应和禁忌症。 咪达唑 a 仑（Dormicum， 速眠安、咪唑二氮、咪唑安定） 口服吸收迅速而完全，血浓度在 0.4~0.7 小时达到峰值，血浆 蛋白结合率约为 96％，血浆半衰期为 1.5~2.5 小时。60%代谢产物由 肾脏排泄。能缩短入睡时间，减少入睡后清醒期，延长睡眠持续时间， 改善睡眠质量。本品特点是起效快，体内停留时间短，连续晚间服用 不会导致体内蓄积，次晨无明显延续效应，停药后不引起反跳性睡眠 障碍。临床用于各种失眠，特别适用于入睡困难患者；也用于术前给 药及麻醉诱导等。成人口服催眠睡前服，15mg/次，年老体弱者推荐 剂量为 7.51mg/次。口服后约 20 分钟内入睡，睡眠时间可恢复到与病 人年龄相当的正常范围。本品不良反应少，可有恶心、头痛、疲倦等。 长期应用可发生依赖性，但发生率甚低。妊娠早期及急性肺病者禁用。 奥沙西泮（Oxazepam， 舒宁片， 去甲羟安定舒宁，去甲羟 基安定，羟基二氮唑，Limbial， Tazepam Vaben， Serax） 口服吸收慢，口服 45~90 分钟生效，2~4 小时血药浓度达峰 值，数天血药浓度达稳态，血浆蛋白结合率为 86~89%，T1/2 一般为 5~12 小时。体内与葡萄糖醛酸结合灭活，均经肾排泄，体内蓄积量极 小。该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性肌松和暂 时性记忆缺失（或称遗忘）作用。随着用量的增大，临床表现可自轻 度的镇静到催眠甚至昏迷。长期应用可产生依赖性，停药可产生撤药 症状，表现为激动或忧郁。镇静催眠、急性酒精戒断症状，1 次 15~30mg，1 日 3~4 次。一般性失眠 15mg ，睡前服