血脑屏障与血胎屏障。 药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象：药物与血浆蛋白结合的能力可影响 其分布：合并用药时，药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变，影响药物的作用强 度和作用时间：药物分布的速度主要取决于血液循环的速度，其次是毛细血管通透性。 【考点3】代谢 主要部位在肝脏。药物代谢反应主要有氧化、还原、水解、结合。影响因素有给药途径、 给药剂量与体内酶的作用、生理因素 【考点4】排泄 肾脏为主要的排泄器官，其次是胆汁排泄，也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。肾小 管的重吸收主要与药物的脂溶性、pKa、尿液的pH和尿量密切相关。 三、药物动力学基本知识 【考点1】常用术语 1、隔室模型：根据药物在体内速度的差异分单室模型、双室模型。 2、生物半衰期：体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。 3、表观分布容积(V):药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的溶剂。大小反映 了药物的分布特性。 4、体内总清除率：从机体或器官在单位时间内能消除掉相当于多少体积的体液中的药 物。 【考点2】转运的速度过程 1、一级速度过程：半衰期与剂量无关：一次给药的血药浓度-时间下面积与剂量呈正比： 一次给药情况下，尿排泄量与剂量呈正比。 2、零级速度过程：消除过程属于零级动力学的药物，半衰期随剂量的增加而增加：药 物在体内的消除速度取决于剂量的大小。 3、受酶活力限制的速度过程：米氏动力学过程 【考点3】生物半衰期、表观分布溶剂的计算 t2=0.693/K:V=X/ 【考点4】单室模型单（多）剂量静注、静脉滴注、血管外给药血药浓度-时间关系计 算公式 单室模型单剂量静注：C=0e"血脑屏障与血胎屏障。 药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象；药物与血浆蛋白结合的能力可影响 其分布；合并用药时，药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变，影响药物的作用强 度和作用时间；药物分布的速度主要取决于血液循环的速度，其次是毛细血管通透性。 【考点 3】代谢 主要部位在肝脏。药物代谢反应主要有氧化、还原、水解、结合。影响因素有给药途径、 给药剂量与体内酶的作用、生理因素 【考点 4】排泄 肾脏为主要的排泄器官，其次是胆汁排泄，也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。肾小 管的重吸收主要与药物的脂溶性、pKa、尿液的 pH 和尿量密切相关。 三、药物动力学基本知识 【考点 1】常用术语 1、隔室模型：根据药物在体内速度的差异分单室模型、双室模型。 2、生物半衰期：体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。 3、表观分布容积（Vd）：药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的溶剂。大小反映 了药物的分布特性。 4、体内总清除率：从机体或器官在单位时间内能消除掉相当于多少体积的体液中的药 物。 【考点 2】转运的速度过程 1、一级速度过程：半衰期与剂量无关；一次给药的血药浓度-时间下面积与剂量呈正比； 一次给药情况下，尿排泄量与剂量呈正比。 2、零级速度过程：消除过程属于零级动力学的药物，半衰期随剂量的增加而增加；药 物在体内的消除速度取决于剂量的大小。 3、受酶活力限制的速度过程：米氏动力学过程 【考点 3】生物半衰期、表观分布溶剂的计算 t1/2=0.693/K；V=X/C 【考点 4】单室模型单（多）剂量静注、静脉滴注、血管外给药血药浓度-时间关系计 算公式 单室模型单剂量静注：C=C0e -kt