硝苯地平：亲脂性强，口服后可迅速吸收，有肝首过作用。抑制 血管平滑肌和心肌细胞C离子内流。使外周血管阻力降低，血压下 降，心肌耗氧量降低：扩张冠状动脉，缓解冠状动脉痉李，增加冠脉 流量和心肌供氧量。临床用于防治心绞痛，可单独用于高血压。不良 反应：禁用于心原性休克。低血压及心功能不良者慎用。钙拮抗剂类 还有维拉帕米、硫氮草酮、尼卡地平、尼索地平。 卡托普利：血管紧张素转化酶抑制剂。轻至中等强度的降压作用， 机制为抑制血管紧张素转化酶，从而舒张血管。减少醛固酮分泌，利 于排钠。适用于各型高血压，治疗为轻、中度原发性或肾型高血压的 首选药物。特点是降低高血压患者的外周血管阻力，逆转左心室肥厚。 肾素一血管紧张素系统还有依那普利、赖诺普利、氯沙坦、缬沙坦。 氯沙坦：血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，适用于各型高血压。 普萘洛尔：机制为：1.阻滞心脏B1受体2.阻滞肾脏B1受体3.阻 滞中枢阝受体4.阻滞突触前膜B2受体。降压作用缓慢，适用于轻度和 中度高血压。很少发生体位性低血压。与利尿药和血管扩张药合用可 增强疗效。心衰、支气管哮喘病人禁用。 可乐定：中枢性降压药。降压快而强，使用于中度高血压。尚可 用于偏头痛以及开角型青光眼的治疗，也用于吗啡类镇痛药成瘾者的 戒毒。 甲基多巴：作用类似可乐定，尤其适合于肾性高血压及伴有肾功 能不良患者。常与噻嗪类利尿药合用。 利血平：结合囊泡膜，使之失去摄取和储存NE和DA的能力，从 而使囊泡内递质的合成和储存逐渐减少，以致耗竭。还有镇静和安定 作用。有精神抑郁消化道溃疡病史者禁用。胍乙啶：被肾上腺素能神 经末梢摄取，浓集在神经末梢使末梢膜稳定，从而阻止递质释放产生 降压作用。不良反应有体位性低血压。 氢氯噻嗪：利尿降压药。适用于轻度早期高血压。温和，不易产 生耐药性。可致低血钾，应适当补钾。硝苯地平：亲脂性强，口服后可迅速吸收，有肝首过作用。抑制 血管平滑肌和心肌细胞 Ca 离子内流。使外周血管阻力降低，血压下 降，心肌耗氧量降低；扩张冠状动脉，缓解冠状动脉痉挛，增加冠脉 流量和心肌供氧量。临床用于防治心绞痛，可单独用于高血压。不良 反应：禁用于心原性休克。低血压及心功能不良者慎用。钙拮抗剂类 还有维拉帕米、硫氮䓬酮、尼卡地平、尼索地平。 卡托普利：血管紧张素转化酶抑制剂。轻至中等强度的降压作用， 机制为抑制血管紧张素转化酶，从而舒张血管。减少醛固酮分泌，利 于排钠。适用于各型高血压，治疗为轻、中度原发性或肾型高血压的 首选药物。特点是降低高血压患者的外周血管阻力，逆转左心室肥厚。 肾素—血管紧张素系统还有依那普利、赖诺普利、氯沙坦、缬沙坦。 氯沙坦：血管紧张素 II 受体拮抗药，适用于各型高血压。 普萘洛尔：机制为：1.阻滞心脏 β1 受体 2.阻滞肾脏 β1 受体 3.阻 滞中枢 β 受体 4.阻滞突触前膜 β2 受体。降压作用缓慢，适用于轻度和 中度高血压。很少发生体位性低血压。与利尿药和血管扩张药合用可 增强疗效。心衰、支气管哮喘病人禁用。 可乐定：中枢性降压药。降压快而强，使用于中度高血压。尚可 用于偏头痛以及开角型青光眼的治疗，也用于吗啡类镇痛药成瘾者的 戒毒。 甲基多巴：作用类似可乐定，尤其适合于肾性高血压及伴有肾功 能不良患者。常与噻嗪类利尿药合用。 利血平：结合囊泡膜，使之失去摄取和储存 NE 和 DA 的能力，从 而使囊泡内递质的合成和储存逐渐减少，以致耗竭。还有镇静和安定 作用。有精神抑郁消化道溃疡病史者禁用。 胍乙啶：被肾上腺素能神 经末梢摄取，浓集在神经末梢使末梢膜稳定，从而阻止递质释放产生 降压作用。不良反应有体位性低血压。 氢氯噻嗪：利尿降压药。适用于轻度早期高血压。温和，不易产 生耐药性。可致低血钾，应适当补钾