抗生素类药物基本不起作用。因此，进入水体的抗生素成为了水资源重复利用的 巨大挑战。虽然许多抗生素的半衰期不长，经过较短的时间就会自行分解，但由 于其被频繁地使用并进入环境，导致形成“假持续”现象倒，对人体健康和整个生 态系统构成长期危害。 此外，抗生素抗性基因(Antibiotics Resistance Genes,ARGs)同样成为了一种 新的环境污染物阿。抗生素使用过程中诱导产生了具有忍耐性的抗菌植株，使得抗 生素要起到杀菌作用的有效剂量在不断提高。自青霉素的细菌抗性发现以来，不 断有新的抗药性致病菌被发现，越来越多的试验证明，环境致病菌耐药性的增加 和扩散，将会成为人类公共健康的潜在威胁。 2.4典型的耐药菌例子 金黄色葡萄球菌 金黄色葡萄球菌是人体皮肤和鼻腔常见定植菌，同时也是引起临床感染的常 见致病菌，既可以引起局部化脓性感染，也可以引起肺炎、骨髓炎、败血症等全 身性感染。随着抗生素广泛应用于临床，金黄色葡萄球菌耐药菌株不断出现，并 且呈现多重耐药性。 金黄色葡萄球菌耐药性的获得，一方面可以通过细菌自身表型的改变、代谢通 路的调整等，对抗生素产生适应性耐药(Adaptive resistance),如金黄色葡萄球菌 生物被膜的产生、形成小菌落、细胞壁增厚以及持留菌的产生都可以对抗生素产 生较高的耐药性；另一方面，金黄色葡萄球菌可以通过水平转移等方式获得耐药 基因，如金黄色葡萄球菌获得产生β内酰胺酶基因后即可呈现对β-内酰胺类抗生素 的耐药性。自1961年发现第一株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（即上文提到过的 MRSA)以来，MRSA在临床的感染率和分离率不断增加，并在世界范围内广泛传 播。MSR的耐药机制主要为细菌获得一耐药岛，该耐药岛上含有一个重组酶簇和 一个耐药决定簇。后者上的mcA基因可以编码产生一种新的青霉素结合蛋白，称 为PBP2a,它能够替代正常PBPs的功能，合成肽聚糖，维持细菌生长存活，并且 PBP2a与B-内酰胺类抗生素的亲和力极低，基本不会与抗生素药物结合。因此， MSRA菌呈现出了高度的耐药性。 99 抗生素类药物基本不起作用。因此，进入水体的抗生素成为了水资源重复利用的 巨大挑战。虽然许多抗生素的半衰期不长，经过较短的时间就会自行分解，但由 于其被频繁地使用并进入环境，导致形成“假持续”现象[3]，对人体健康和整个生 态系统构成长期危害。 此外，抗生素抗性基因（￾ni焸ioi犰א Reאiא욌n犰e Geneא￾ ,RGא(同样成为了一种 新的环境污染物[6]。抗生素使用过程中诱导产生了具有忍耐性的抗菌植株，使得抗 生素要起到杀菌作用的有效剂量在不断提高。自青霉素的细菌抗性发现以来，不 断有新的抗药性致病菌被发现，越来越多的试验证明，环境致病菌耐药性的增加 和扩散，将会成为人类公共健康的潜在威胁。 2.4 典型的耐药菌例子 金黄色葡萄球菌 金黄色葡萄球菌[7]是人体皮肤和鼻腔常见定植菌，同时也是引起临床感染的常 见致病菌，既可以引起局部化脓性感染，也可以引起肺炎、骨髓炎、败血症等全 身性感染。随着抗生素广泛应用于临床，金黄色葡萄球菌耐药菌株不断出现，并 且呈现多重耐药性。 金黄色葡萄球菌耐药性的获得，一方面可以通过细菌自身表型的改变、代谢通 路的调整等，对抗生素产生适应性耐药（￾d욌pive ʭeאiא욌n犰e），如金黄色葡萄球菌 生物被膜的产生、形成小菌落、细胞壁增厚以及持留菌的产生都可以对抗生素产 生较高的耐药性；另一方面，金黄色葡萄球菌可以通过水平转移等方式获得耐药 基因，如金黄色葡萄球菌获得产生β-内酰胺酶基因后即可呈现对β-内酰胺类抗生素 的耐药性。自 1961 年发现第一株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（即上文提到过的 MRS￾）以来，MRS￾ 在临床的感染率和分离率不断增加，并在世界范围内广泛传 播。MSR 的耐药机制主要为细菌获得一耐药岛，该耐药岛上含有一个重组酶簇和 一个耐药决定簇。后者上的 mecA 基因可以编码产生一种新的青霉素结合蛋白，称 为 PBP2욌，它能够替代正常 PBPא 的功能，合成肽聚糖，维持细菌生长存活，并且 PBP2욌 与β-内酰胺类抗生素的亲和力极低，基本不会与抗生素药物结合。因此， MSR￾ 菌呈现出了高度的耐药性