振动在1200cm区域显示一宽而强的吸收峰。苯酚的红外光谱图如图1.1所示。 酚羟基质子的化学位移值一般为4~9。对乙基苯酚的质子核磁共振谱图如图11.2所 124阶的化学性质 酚羟基的反应 1酸性酚呈弱酸性,其酸性(如苯酚的pK=10)比水(pKa=15.7)强,但比碳酸 pKan=6.38)弱。因此酚能与氢氧化钠水溶液作用生成酚钠,但不能与碳酸氢钠反应。 相反,在酚钠溶液中通入二氧化碳可以使酚游离出来。例如: OOH+ NaOH-HO-C HoNa (yONa + Co,+HO-HO- 利用这个性质可以区别、分离不溶于水的醇、酚和羧酸(羧酸可以溶于稀碳酸氢钠溶液)。 苯酚的酸性之所以强于醇,是由于酚羟基中氧的孤对电子与苯环形成了 pˉπ共轭,通过这种共轭效应使氧原子上的电子云密度降低,有利于氢以质子的形式 解离。更重要的是酚解离生成的苯氧负离子,同样由于p-π共轭效应,使氧上的负电 荷得到分散,苯氧负离子稳定性大大增强。而醇羟基上孤对电子以及氢解离后生成的烷 氧负离子都不能与烷基发生共轭作用,所以酚的酸性比醇强。 HO 电子离域(共轭作用小) 电荷离域(共轭作用大)