HLAE分子的结构与经典I类分子相似,也与β2M非共价结合而成。 HLAE分子与维持母胎界面稳定有关,病毒感染细胞与肿瘤细胞可通过表 达HLAE分子逃避免疫监视。 [2]HLAG基因 位于HLAH和HLA-F座位之间,已发现16个等位基因。 编码HLAG分子。 HLAG分子的结构与经典I类分子相似 生物学功能:①膜性和可溶性ⅢA-G分子均可与子宫蜕膜NK细胞的抑制性 受体结合,诱导免疫抑制活性而保护胚胎。②可能参与妊娠期血管生成。③可 能参与胸腺细胞选择的某些过程。④一定条件,对HLA-E的表达有调控作用 (4)炎症相关基因* [1]肿瘤坏死因子基因家族其产物参与炎症、抗病毒和抗肿瘤免疫应答。 [2]热休克蛋白基因家族其基因产物(如HSP70)参与炎症和应激反应 并作为分子伴侣在内源性抗原的加工、递呈中发挥作用 [3]MHCI类相关基因家族其产物与HSP的作用密切相关。 4]转录调节基因或类转录因子基因家族(IKB样基因、B144基因、锌指 基因ZNF173和ZNF178)等,参与调节DNA结合因子NF-B的活性 MHC的遗传特点 04学时 )单元型遗传 见图 HLA单元型是指同一条染色体上不同HLA座位等位基因的组合。 通常以一个完整的遗传单位由亲代传给子代。称之为单元型遗传 个体中的两个HLA单元型(分别来自父亲和母亲)组成HLA基因型 基因型表达产物构成该个体HLA抗原的特异性型别,称为HLA表型。 (二)多态性 见图 一个个体,染色体某一基因座位最多只能有两个等位基因,分别出现在来 自父母双方的同源染色体上。在随机婚配的群体中,染色体同一基因座位上存 在多个等位基因,这就是多态性 多态性可导致群体中不同个体所拥有的等位基因的差别。多态性和前面提 及的多基因性是从不同水平对MHC的多样性进行描述,多基因性着重于同 个个体中MHC基因座位的变化,而多态性是指群体中各座位等位基因的变化。 现知HLA复合体是人体多态性最为明显的基因系统 HLA多态性形成的原因主要有:一是HLA基因结构变异,二是复等位基因 三是共显性表达 HLA复合体的高度多态性具有重要的生物学意义 1.赋予种群适应多变的环境条件 2.实现对机体免疫应答的遗传控制个体的遗传背景决定了其对特定抗HLA-E 分子的结构与经典 I 类分子相似，也与β2M 非共价结合而成。 HLA-E 分子与维持母胎界面稳定有关，病毒感染细胞与肿瘤细胞可通过表 达 HLA-E 分子逃避免疫监视。 [2]HLA-G 基因 位于 HLA-H 和 HLA-F 座位之间，已发现 16 个等位基因。 编码 HLA-G 分子。 HLA-G 分子的结构与经典 I 类分子相似。 生物学功能：①膜性和可溶性 HLA-G 分子均可与子宫蜕膜 NK 细胞的抑制性 受体结合，诱导免疫抑制活性而保护胚胎。②可能参与妊娠期血管生成。③可 能参与胸腺细胞选择的某些过程。④一定条件，对 HLA-E 的表达有调控作用。 （4）炎症相关基因* [1]肿瘤坏死因子基因家族 其产物参与炎症、抗病毒和抗肿瘤免疫应答。 [2]热休克蛋白基因家族 其基因产物（如 HSP70）参与炎症和应激反应， 并作为分子伴侣在内源性抗原的加工、递呈中发挥作用。 [3]MHCⅠ类相关基因家族 其产物与 HSP 的作用密切相关。 [4] 转录调节基因或类转录因子基因家族（ⅠKB 样基因、B144 基因、锌指 基因 ZNF173 和 ZNF178）等，参与调节 DNA 结合因子 NF-KB 的活性。 二、MHC 的遗传特点 0.4 学时 （一）单元型遗传 见图 HLA 单元型是指同一条染色体上不同 HLA 座位等位基因的组合。 通常以一个完整的遗传单位由亲代传给子代。称之为单元型遗传。 个体中的两个 HLA 单元型（分别来自父亲和母亲）组成 HLA 基因型。 基因型表达产物构成该个体 HLA 抗原的特异性型别，称为 HLA 表型。 （二）多态性 见图 一个个体，染色体某一基因座位最多只能有两个等位基因，分别出现在来 自父母双方的同源染色体上。在随机婚配的群体中，染色体同一基因座位上存 在多个等位基因，这就是多态性。 多态性可导致群体中不同个体所拥有的等位基因的差别。多态性和前面提 及的多基因性是从不同水平对 MHC 的多样性进行描述，多基因性着重于同一 个个体中 MHC 基因座位的变化，而多态性是指群体中各座位等位基因的变化。 现知 HLA 复合体是人体多态性最为明显的基因系统。 HLA 多态性形成的原因主要有：一是 HLA 基因结构变异，二是复等位基因， 三是共显性表达。 HLA 复合体的高度多态性具有重要的生物学意义： 1. 赋予种群适应多变的环境条件 2. 实现对机体免疫应答的遗传控制 个体的遗传背景决定了其对特定抗