不对称取代的邻二醇的频哪重排较复杂。 97醚的分类和命名 、醚的分类醚是水分子中的两个氢原子都被烃基取代的生成物 (C)-O-(C)键称为醚键( ether bond),是醚的官能团 根据与氧所连烃基的不同,醚可分为饱和醚、不饱和醚(至少有一个烃基为不饱和 烃)、芳醚(至少有一个烃基为芳烃)和环醚(烃基与氧原子连接成环)。如果醚中与氧 原子相连的两个烃基相同,则称为单醚( monoether)。反之,称为混醚( unsymmetrical 二、醚的命名简单的醚通常采用习惯命名法,此法是在醚前冠以两个烃基的名称。 命名混醚时,将次序规则中较优的烃基放在后面;芳醚则是芳基放在前面;命名单醚时, “二”字和“基”字有时可省略(芳醚和不饱和醚保留“二”字)。例如: C2H_OCH(CH3)2 CH,OCH2 CH=CH2 CH_ OC2H5 C2H,OC2H5 C6HSOC6H 乙基异丙基醚甲基烯丙基醚苯乙醚(二)乙(基)醚二苯醚 结构复杂的醚可用系统命名法命名。命名时将烃氧基(RO-)作为取代基。例如 CH, CH, CH_CHCH=CH 2 HOCH, CH, CH, CH,OCHCH, HOCHO OCH 3-甲氧基-1-己烯 4-异丙氧基-1-丁醇 4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 环醚一般称为环氧某烃或按杂环化合物命名。例如: CH,-CH-CH CH CH-CH 环氧丙烷 3-氯-1,2-环氧丙烷 1,4-环氧丁烷1,4-二氧六环 简称环氧氯丙烷) (四氢呋喃) (二嗯烷) 98醚的制法 、醇脱水在酸(如浓硫酸、芳磺酸等)催化下,醇分子间脱水生成单醚 二、威廉森合成法醇钠或酚钠与卤代烃反应可制备醚(单醚和混醚),该方法称 为威廉森合成法( Williamson synthesis RONa+RX—-ROR+NaX 芳醚的制备方法详见第十二章(酚和醌);叔卤代烃在醇钠作用下,主要发生消除 反应,因此制备具有叔丁基的混醚时,应选择叔醇钠与伯卤代烷作用。例如 ( CH,), CONa CH CH, Br-N--( CH,), COCH, CH NaBr CH 3), CBr CH, CH, ONa-- C(CH3 )2+ CH CH2OH NaBr 三、烯烃的烷氧汞化-脱汞