图6-7苯的紫外光谱民 图-8柔酚的B吸股 (②苯的单取代物：在苯环上有取代基时，复杂的B吸收带一般都简单化，向长波移动 同时吸收强度增加。 烷基取代：由于超共轭作用(hyperconjugation)产生红移，但效应不大。 带孤对电子基团取代：如一NH2、一OH、一O水等由于弧对电子与苯环上的r电子产 生n一共轭使吸收强度增加。产生红移。 与苯环共轭的不饱和基团取代：如一CH=CH一、一C=O、一NO2等。由于一 共扼，产生新的电子轨道，使波长显著红移。 总之、取代苯对光谱红移影响的大小与取代甚的拉电子和推电子的程度有关。表6一7 列出一些单取代苯的紫外吸收数据。 表0一？一些单反代苯的紫外吸收数据 E吸收撞 B吸收特 入ax(nm) e d(nm) 204 7900 254 204 -CH 7500 264 2 -cl 7400 2 26 路演 210 7900 6200 SO.NH, 1111141.1饰 说 268 · 一NHCOCH, -COCH, 245 13000 - N=N-C,H,(反) 21300 510 (2)苯的单取代物：在苯环上有取代基时，复杂的 B 吸收带一般都简单化，向长波移动， 同时吸收强度增加。 烷基取代：由于超共轭作用(hyperconjugation)产生红移，但效应不大。 带弧对电子基团取代：如一 NH2、一 OH、一 OK 等由于弧对电子与苯环上的π电子产 生 n—π共轭使吸收强度增加．产生红移。 与苯环共轭的不饱和基团取代：如一 CH＝CH 一、一 C＝O、一 NO2 等。由于π—π 共轭，产生新的电子轨道，使波长显著红移。 总之、取代苯对光谱红移影响的大小与取代甚的拉电子和推电子的程度有关。表 6—7 列出一些单取代苯的紫外吸收数据