(3)苯的二取代物：在二取代苯中，由于取代基的性质和取代位置不同，产生的影响也 不同 ①当一个吸电基（如一NO2、一C=O)及一个供电基（如一OH、一OCH、一X互为对化 时，由于两代基的效应相反，产生协同作用，使波长显著红移。若两个效应相反的取代基互 一NH 为间位或邻位时，则二取代苯与各单取代苯的波长区别很小。例如 为280nm O2N 〉—NH 为380nm, 为280nm。 ②当两个取代基都是吸电基或都是供电基时，由于效应相同，两个基团不能协同，则 吸收峰往往不超过单取代基时的波长，且邻、间、对位三个异构体的波长也相近。例如 -NO2 为260nm NO2《 -COOH 为258nm -COOH 为255nm NO2 -COOH 为255nm。表6-8列出一些二取代苯的紫外吸收数据 表68一些二代苯紫外吸收数拥 R 、(am对位代 CH, CN 234 (1720) 229 (11100) 230 (11C0a) COOH 241 (16300) 229 (5900) 282 (9100) NO, 280 （10300 26 (000) 264 (7100) 28 (9250 （5300 (7300 1000 20 26 （14500 212 (16300) NIL, COOU 28d C14000) 248 (2900) 250 (2400) COCH, 312 (17100) CN 270 (19800) 237 （8200) 8 CHO 26 (16000 25 (12600) (10100 COOH (13900) 237 (9000) (7500) (4)稠环芳香族化合物：此类化合物由于共轨体系增加，使被长红移，吸收强度增加 例如茶有三个吸收谱带，E诺带为20m, =100000,B谱带为275nm E=5700,B 吸收带为312nm,t=250 ,菲的谱带E1为252nm,E=50000,E=293nm e=16000 B谱带为330nm,E=250。表6一9列出了一些稠环芳烃的吸收谱带。(3)苯的二取代物：在二取代苯中，由于取代基的性质和取代位置不同，产生的影响也 不同。 ①当一个吸电基(如－NO2、－C＝O)及一个供电基(如一 OH、一 OCH3、一 X)互为对位 时，由于两代基的效应相反，产生协同作用，使波长显著红移。若两个效应相反的取代基互 为间位或邻位时，则二取代苯与各单取代苯的波长区别很小。例如 NH2 为 280nm， NO2 NH2 为 380nm， NH2 O2N 为 280nm。 ②当两个取代基都是吸电基或都是供电基时，由于效应相同，两个基团不能协同，则 吸收峰往往不超过单取代基时的波长，且邻、间、对位三个异构体的波长也相近。例如 NO2 为 260nm， NO2 COOH 为 258nm， COOH O2N 为 255nm， COOH NO2 为 255nm。表 6－8 列出一些二取代苯的紫外吸收数据。 (4)稠环芳香族化合物：此类化合物由于共轨体系增加，使波长红移，吸收强度增加。 例如萘有三个吸收谱带，E1 谱带为 220nm，ε＝100000，E2 谱带为 275nm，ε＝5700，B 吸收带为 312nm，ε＝250。菲的谱带 E1为 252nm，ε＝50000，E2＝293nm，ε＝16000， B 谱带为 330 nm，ε＝250。表 6—9 列出了一些稠环芳烃的吸收谱带