如右图所示,在金属框上有一可滑动的金属丝,将此金属框上沾上一层肥皂 液膜。在液膜表面张力的作用下,金属丝将 自动向左移,以减小液膜的表面积。若施加 外力对抗液体的表面张力,使金属丝向右 移动距离,则液膜面积增加为: △x dAs=2ldx 在可逆及无摩擦力的情况下,环境对液膜所作的非体积功,即表面功δWr 为:δ∥r=Fdx=2γldx=γds根据热力学原理,等温、等压和组成不 变的条件下,系统所获得的非体积功等于系统所增加的吉布斯函数,故有: dA 定义:等温、等压及恒组成条件下,可逆地增加单位表面积事系统所增加的 吉布斯函数称为比表面吉布斯函数或表面自由能,简称表面能,以表示Gs,单 位为J·m-2。其数学表达式如下所示:(空两秒) 故有: 表面张力与物质的本性有关。纯液体的表面张力通常是指液体与饱和了该液 体蒸气的空气接触时所表现出表面张力,其大小取决于液相分子间作用力与气相 分子间作用力的差别,而通常气相分子间的作用力远小于液相分子间的作用力 一般而言,液体分子间相互作用力越大,其表面张力越大 表面张力一般随温度升高而降低。因为随温度升高,分子间的距离加大,使 分子间的相互作用力减弱,因此大多数液体的表面张力随温度的升高而下降。而 当温度升至临界温度时,由于液态分子间的作用力与气态分子间的作用力差别消 失,表面张力将降至零。而少数液体例外,如熔融的Cd、Fe、Cu及其合金,液 态的某些硅酸盐等的表面张力却随温度升高而增大 表8.1为20℃时某些液体的表面张力。 表面张力一般随压力升高而减小。因为随温度升高,气相体积质量增大, 时气体分子更多地被液面吸附,并且气体在液体中的溶解度也增大,以上三种效 果均使表面张力下降。因此大多数液体的表面张力随温度的升髙而下降。 另外,分散度等因素也对表面张力有一定影响3 如右图所示，在金属框上有一可滑动的金属丝，将此金属框上沾上一层肥皂 液膜。在液膜表面张力的作用下，金属丝将 自动向左移，以减小液膜的表面积。若施加 外力对抗液体的表面张力，使金属丝向右 移动距离，则液膜面积增加为： dAs=2ldx 在可逆及无摩擦力的情况下，环境对液膜所作的非体积功，即表面功 δWr´ 为： δWr ´= Fdx = 2γldx = γ dAs 根据热力学原理，等温、等压和组成不 变的条件下，系统所获得的非体积功等于系统所增加的吉布斯函数，故有： dG = γdAs 定义：等温、等压及恒组成条件下，可逆地增加单位表面积事系统所增加的 吉布斯函数称为比表面吉布斯函数或表面自由能，简称表面能，以表示 Gs，单 位为 J•m -2。其数学表达式如下所示：（空两秒） 故有： γ = Gs 表面张力与物质的本性有关。纯液体的表面张力通常是指液体与饱和了该液 体蒸气的空气接触时所表现出表面张力，其大小取决于液相分子间作用力与气相 分子间作用力的差别，而通常气相分子间的作用力远小于液相分子间的作用力。 一般而言，液体分子间相互作用力越大，其表面张力越大。 表面张力一般随温度升高而降低。因为随温度升高，分子间的距离加大，使 分子间的相互作用力减弱，因此大多数液体的表面张力随温度的升高而下降。而 当温度升至临界温度时，由于液态分子间的作用力与气态分子间的作用力差别消 失，表面张力将降至零。而少数液体例外，如熔融的 Cd、Fe、Cu 及其合金，液 态的某些硅酸盐等的表面张力却随温度升高而增大 表 8.1 为 20℃时某些液体的表面张力。 表面张力一般随压力升高而减小。因为随温度升高，气相体积质量增大，同 时气体分子更多地被液面吸附，并且气体在液体中的溶解度也增大，以上三种效 果均使表面张力下降。因此大多数液体的表面张力随温度的升高而下降。 另外，分散度等因素也对表面张力有一定影响