N2 CI N2 PFe -Br HPF. Br160 B (4)被氰基取代重氮盐与氰化亚铜的氰化钾水溶液作用(桑德迈尔反应)或在铜粉存在下 和氰化钾水溶殺作用(伽特憂反应),则重氮基可被氰基取代,生成芳謄。 CueN-- KcN ArN. Ci ArCN+N2↑ 例如 ArN, HSO. -- Ar CN+KHSO +N,t NO CN NaNO HCl . sh. CucN 氰基可以通过水解而成羧基,因此这岜是通过重氮盐在苯环上引入羧基的一个较好的方法。 例如: CH CHs CH, CH, NaNO CuC N I.O N- CE CN coO五 2保留氮的反应 (1)还原反应重氫盐以氯化亚钙和盐酸(或亚確酸钠)还原,可得到苯肼盐酸盐,再邡碱即 得苯肼。苯肼是常用的羰基试剂,也是合成药物和染料的原料。 Sn Cla,HCl Na OH N2C+4[H]一 NH,NH, HCl nINH, 苯醉 若以亚硫酸钠为还原剂,反应过程如下 N=N--SO, Na :SO, NH-NH→SO3Na NaoH NH--NH,HCl NH-NH 苯腓是无色液体,沸点241°C,熔点19.8℃C,不溶于水,在空气中很容易被氧化而呈深器色。 苯肼性较大,使用时应别注意 如用较强的还原剂(如锌和盐酸)则生成苯胺和氨 NH,+NH (2)個合反应重氮盐与酚或芳胺作用此处重氮正离子作为亲电试剂对芳环上进行亲电 取代反应,由偶氮基一N=N一将两个分子偶联起来,生成有颜色的偶氮化合物,这个反应称为 偶合反应或偶联反应。参加偶合反应的重氮盐,称为重氮组分,与其偶合的酚和芳胺叫儆偶联组 分。偶合反应是制备偶氮染料的基本反应。倒如 ①Ng+om0N=N○-0n 对羟基稠氮苯(红色)