第五章饱和脂肪烃 一、教学目标 1.熟悉同系列、同系物的概念和同分异构现象。 2.掌握烷烃和环烷烃的分子结构、分类和命名方法以及环烷烃的稳定性。 3.熟悉烷烃和环烷烃的构象特点，掌握环已烷及其衍生物的构象，学会判断稳定构象。 4.掌握烷烃和环烷烃的化学性质，了解其物理性质。 5.了解自由基取代反应的历程。 二、教学重点 1.烷烃和环烷烃的分子结构、分类和命名方法以及环烷烃的稳定性。 2.烷烃和环烷烃的构象特点，环已烷及其衍生物的构象及稳定构象。 3.烷烃和环烷烃的化学性质 三、教学过程 1.同系列和同分异构 结构相似，性质也很相似，而在组成上相差CH2或它的倍数的许多化合物，组成一个 系列，叫做同系列。同系列中的各化合物称为同系物。CH2则叫做同系列的系差。 分子式相同而结构不同的化合物称为同分异构体，简称为异构体。烷烃的同分异构现象 主要是碳架异构，即由于分子中碳原子的连接顺序和排列方式不同而引起的异构现象。 碳原子和氢原子的分类：碳原子可以分为伯、仲、叔和季碳原子而与伯、仲、叔碳原子 相连的氢原子分别称为伯、仲、叔氢原子。 2.烷烃和环烷烃的结构和命名 形成烷烃的碳原子都是sp杂化的碳原子，碳原子在以四个单键与其它四个原子结合时， 四个Sp杂化轨道的对称轴在空间的取向相当于从正四面体的中心伸向四个顶点的方向，键 角均为109.5°。 三个碳以上直链烷烃的碳链主要是以锯齿型存在。所谓“直链”烷烃，其“直链”二字的含 意仅指不带有支链。 环烷烃的环的稳定性与环的大小有关，三元环最不稳定，四元环比三元环稍稳定一点， 五元环较稳定，六元环最稳定。大环烷烃，趋近环己烷的稳定性。 烷烃的命名主要有普通命名法和系统命名法。 烷烃系统命名法的原则如下： (1)选取主链（母体），最长原则。 (2)将主链以外的其它烷基看作是主链上的取代基（或叫支链）。 (3)主链碳原子编号，从靠近支链的一端编号。若有几种编号的可能时，应当选定使取代 基的位次最小，即“最低系列”的编号方法。 (4)相同取代基合并：不同取代基按“次序规则”，较优基团写在后面。 (5)当有两条或两条以上相同长度的碳链作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链 为主链。 单环烷烃的系统命名与相应的烷烃基本相同，只是在相应烷烃的名称前冠以“环”字。环 上只有一个取代基时，不必编号：有两个或两个以上取代基时，连接最小的取代基的碳原子 编为1，其它取代基的位置的编号尽可能小。取代基不同时，则根据“次序规则”，较优基团 给以较大的编号。 螺环烃和桥环烃：两个环共用一个碳原子的环烷烃称为螺环烃：两个环共用两个或两个第五章 饱和脂肪烃 一、教学目标 1. 熟悉同系列、同系物的概念和同分异构现象。 2. 掌握烷烃和环烷烃的分子结构、分类和命名方法以及环烷烃的稳定性。 3. 熟悉烷烃和环烷烃的构象特点，掌握环已烷及其衍生物的构象，学会判断稳定构象。 4. 掌握烷烃和环烷烃的化学性质，了解其物理性质。 5. 了解自由基取代反应的历程。 二、教学重点 1. 烷烃和环烷烃的分子结构、分类和命名方法以及环烷烃的稳定性。 2. 烷烃和环烷烃的构象特点，环已烷及其衍生物的构象及稳定构象。 3. 烷烃和环烷烃的化学性质 三、教学过程 1. 同系列和同分异构 结构相似，性质也很相似，而在组成上相差 CH2 或它的倍数的许多化合物，组成一个 系列，叫做同系列。同系列中的各化合物称为同系物。CH2 则叫做同系列的系差。 分子式相同而结构不同的化合物称为同分异构体，简称为异构体。烷烃的同分异构现象 主要是碳架异构，即由于分子中碳原子的连接顺序和排列方式不同而引起的异构现象。 碳原子和氢原子的分类：碳原子可以分为伯、仲、叔和季碳原子而与伯、仲、叔碳原子 相连的氢原子分别称为伯、仲、叔氢原子。 2. 烷烃和环烷烃的结构和命名 形成烷烃的碳原子都是 sp3杂化的碳原子，碳原子在以四个单键与其它四个原子结合时， 四个 sp3 杂化轨道的对称轴在空间的取向相当于从正四面体的中心伸向四个顶点的方向，键 角均为 109.5°。 三个碳以上直链烷烃的碳链主要是以锯齿型存在。所谓“直链”烷烃，其“直链”二字的含 意仅指不带有支链。 环烷烃的环的稳定性与环的大小有关，三元环最不稳定，四元环比三元环稍稳定一点， 五元环较稳定，六元环最稳定。大环烷烃，趋近环己烷的稳定性。 烷烃的命名主要有普通命名法和系统命名法。 烷烃系统命名法的原则如下： （1）选取主链（母体），最长原则。 （2）将主链以外的其它烷基看作是主链上的取代基（或叫支链）。 （3）主链碳原子编号，从靠近支链的一端编号。若有几种编号的可能时，应当选定使取代 基的位次最小，即“最低系列”的编号方法。 （4）相同取代基合并；不同取代基按“次序规则”，较优基团写在后面。 （5）当有两条或两条以上相同长度的碳链作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链 为主链。 单环烷烃的系统命名与相应的烷烃基本相同，只是在相应烷烃的名称前冠以“环”字。环 上只有一个取代基时，不必编号；有两个或两个以上取代基时，连接最小的取代基的碳原子 编为 1，其它取代基的位置的编号尽可能小。取代基不同时，则根据“次序规则”，较优基团 给以较大的编号。 螺环烃和桥环烃：两个环共用一个碳原子的环烷烃称为螺环烃；两个环共用两个或两个