基团: CH=CH C≡CH-C≡N 可分别看作:CH<h CH -O-C-OH --C_N CH 压CHCH2 C=C I3CH)CH3 分C=C<CHCH CH2 CH3 (E}-3-乙基-1,3-戊二烯 (Z}3-乙基-1,3-戊二烯 Z,E-命名法适用于所有烯烃的顺反异构体的命名,它和顺反命名法所依据的规则 不同,彼此之间没有必然的联系。顺可以是Z,也可以是E,反之亦然。如 H C=CCH2CH3 CH CHCH3 顺-2戊烯 顺-3-甲基2-戊烯 (Z}-2-戊烯 (E)-3-甲基2-戊烯 3.4、烯烃的物理性质 在常温下,含2至4个碳原子的烯烃为气体,含5至18个碳原子的为液体,19个碳 原子以上的为固体。它们的沸点、熔点和相对密度都随分子质量的增加而递升,但相对 密度都小于1,都是无色物质,不溶于水,易溶于非极性和弱极性的有机溶剂,如石油醚、 乙醚、四氯化碳等。含相同碳原子数目的直链烯烃的沸点比支链的高。顺式异构体的沸 点比反式的高,熔点比反式的低 3.5、烯烃的化学性质 单烯烃的化学性质与烷烃不同,它很活泼,主要原因是分子中存在碳碳双键。双键 中的π键是由碳原子的p轨道“肩并肩”重叠而成的,原子轨道的重叠程度较小,π电 子云分布在成键原子的上方和下方,原子核对π电子的束缚较弱,易受外界影响发生极 化,π键的强度比σ键低得多,容易断裂发生加成、氧化、聚合等反应。双键是反映烯 烃化学性质的官能团 受碳碳双键的影响,与双键碳相邻的碳原子上的氢(称为α-氢原子)亦表现出一定4 (E)-3-乙基-1,3-戊二烯 (Z)-3-乙基-1,3-戊二烯 Z, E-命名法适用于所有烯烃的顺反异构体的命名，它和顺反命名法所依据的规则 不同，彼此之间没有必然的联系。顺可以是 Z，也可以是 E，反之亦然。如： 顺- 2 -戊烯 顺-3-甲基-2 -戊烯 (Z)- 2 -戊烯 (E)-3-甲基-2 -戊烯 3．4、烯烃的物理性质 在常温下，含 2 至 4 个碳原子的烯烃为气体，含 5 至 18 个碳原子的为液体，19 个碳 原子以上的为固体。它们的沸点、熔点和相对密度都随分子质量的增加而递升，但相对 密度都小于 1，都是无色物质，不溶于水，易溶于非极性和弱极性的有机溶剂，如石油醚、 乙醚、四氯化碳等。含相同碳原子数目的直链烯烃的沸点比支链的高。顺式异构体的沸 点比反式的高，熔点比反式的低。 3．5、烯烃的化学性质 单烯烃的化学性质与烷烃不同，它很活泼，主要原因是分子中存在碳碳双键。双键 中的π键是由碳原子的 p 轨道“肩并肩”重叠而成的，原子轨道的重叠程度较小，π电 子云分布在成键原子的上方和下方，原子核对π电子的束缚较弱，易受外界影响发生极 化，π键的强度比σ键低得多，容易断裂发生加成、氧化、聚合等反应。双键是反映烯 烃化学性质的官能团。 受碳碳双键的影响，与双键碳相邻的碳原子上的氢（称为α-氢原子）亦表现出一定 H 基团 _ CH=CH2 C O C O C OH CH C N 可分别看作： CH CH2 CH2 C O O O O OH H CH CH CH C C C N N N ： C=C CH3 H CH2CH3 CH=CH CH=CH2 2 CH2CH3 H CH3 C=C CH2CH3 CH2CH3 C=C H H H CH3 CH3 C=C CH3