原位杂交。前者是研究遗传基因、抗原基因、受体基因、癌基因等在染色体上的定位与表达 后者是研究细胞某种蛋白质的基因转录物mRNA在胞质内的定位与表达（图1-7,1-12） 核酸分子杂交术有很高的敏感性和特异性，它是免疫细胞化学的基础上，进一步从分子水平探 讨细胞功能的表达及其调节机制的，已成为当前细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。 图1·12原位杂交术光镜像 A32P标记胰岛素cRNA探针放射自显影显示大鼠胰岛B细胞内胰岛素mRNa B地高辛-碱性磷酸酶标记胰岛素cRNA探针显示大鼠胰岛B细胞内胰岛素mRNA C地高辛-碱性磷酸酶标记心钠素cRNA探针显色示体外培养的人胎儿脐静脉 内皮细胞内的心钠素mRNA×850 (第三军医大学蔡文教授供图) (七)细胞和细胞化学定量术 组织和细胞形态结构及其化学成分的定量研究，是以量的测定及其数据变化阐述组织和细 胞的生长、分化、代谢和功能的演变以及对环境因素和致病因素的反应。生命科学的研究不断 深入，定量技术的应用日益广泛并有所进展。 I、显微镜分光亮度定量术此方法是应用显微分光亮度计(microspectrophotometer)测定 组织化学和免疫组织化学染色标本的反应强弱，进行化，成分的定量分析的。基本原理是细胞内 某种物质的含量不同，其染色反应的深浅不一，对一定波长的光吸收也就不同，即某物质的消 亮度与一定厚度和面积内的该物质浓度成正比。通过光电组合自动控制系统将消光度转换为电 信号，即可得出光密度值(O、D值)，进行定量分析比较。前述荧光素染色、酶和核酸组织 化学染色、多肽和蛋白质免疫组化染色、放射自显影和原位杂交等标本，均可应用显微分光光 度计做定量分析原位杂交。前者是研究遗传基因、抗原基因、受体基因、癌基因等在染色体上的定位与表达； 后者是研究细胞某种蛋白质的基因转录物mRNA在胞质内的定位与表达（图1－7，1－12）。 核酸分子杂交术有很高的敏感性和特异性，它是免疫细胞化学的基础上，进一步从分子水平探 讨细胞功能的表达及其调节机制的，已成为当前细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。 图1－12 原位杂交术光镜像 A 32P标记胰岛素cRNA探针放射自显影显示大鼠胰岛B细胞内胰岛素mRNa B 地高辛－碱性磷酸酶标记胰岛素cRNA探针显示大鼠胰岛B细胞内胰岛素mRNA C 地高辛－碱性磷酸酶标记心钠素cRNA探针显色示体外培养的人胎儿脐静脉 内皮细胞内的心钠素mRNA ×850 （第三军医大学蔡文教授供图） （七）细胞和细胞化学定量术 组织和细胞形态结构及其化学成分的定量研究，是以量的测定及其数据变化阐述组织和细 胞的生长、分化、代谢和功能的演变以及对环境因素和致病因素的反应。生命科学的研究不断 深入，定量技术的应用日益广泛并有所进展。 1、显微镜分光亮度定量术此方法是应用显微分光亮度计（microspectrophotometer）测定 组织化学和免疫组织化学染色标本的反应强弱，进行化成分的定量分析的。基本原理是细胞内 某种物质的含量不同，其染色反应的深浅不一，对一定波长的光吸收也就不同，即某物质的消 亮度与一定厚度和面积内的该物质浓度成正比。通过光电组合自动控制系统将消光度转换为电 信号，即可得出光密度值（O、D值），进行定量分析比较。前述荧光素染色、酶和核酸组织 化学染色、多肽和蛋白质免疫组化染色、放射自显影和原位杂交等标本，均可应用显微分光光 度计做定量分析